北京市优秀人才培养资助(20061D1600100402)
- 作品数：4 被引量：43H指数：3
- 相关作者：林力张颖林成仁刘建勋段昌令更多>>
- 相关机构：中国中医科学院西苑医院沈阳双鼎制药有限公司沈阳德生堂天然药物有限责任公司更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助国家中医药管理局课题国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 组分配伍对人参总皂苷中主要成分体外吸收的影响被引量：2
- 2010年
- 目的建立检测M199培养液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd的LC-MS/MS分析方法,并探讨复方给药和单一组分给药对人参总皂苷四种成分Rg1、Re、Rb1和Rd在体外吸收的影响差异。方法采用大鼠肠囊外翻法探讨不同配伍对参皂苷四种成分吸收量的影响规律,采用LC/MS/MS方法测定药液浓度,并对实验结果进行统计分析。结果色谱采用SB-C18反相柱,流动相为甲醇和0.1%甲酸梯度洗脱,运行16min。质谱采用MRM方式进行检测,人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围均为10-5000ng/ml,人参皂苷Rd的线性范围为4～2000ng/ml,提取回收率为78%到106%,方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结论本方法操作简单、专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于人参皂苷类成分的肠吸收的测定。肠吸收实验结果显示低剂量组复方配伍对皂苷类成分的吸收略有促进,中、高剂量影响没有显著性差异。
- 林力祖凤英张巍巍谭鹏王刚李光赜蒙莉
- 关键词：人参皂苷配伍液质联用
- LC-MS/MS法测定大鼠口服延胡索提取物后延胡索乙素和脱氢紫堇碱的药代动力学被引量：13
- 2008年
- 建立检测大鼠血浆中延胡索乙素和脱氢紫堇碱分析方法,并应用有机溶剂沉淀法提取含药血浆中的生物碱类成分,色谱采用SB-C18反相柱,流动相为乙腈-乙酸铵（0.1%乙酸）梯度洗脱,质谱采用多反应监测（MRM）方式进行正离子检测,用于定量分析的例子对分别为m/z356.2→m/z191.9（延胡索乙素）和m/z366.2→m/z350.2（脱氢紫堇碱）。测定血浆中这两种成分的线性范围均为1.0-1 000 ng·mL^-1,定量下限为1.0 ng·mL^-1,相关系数分别为0.994和0.992,延胡索乙素的回收率为71.71%-91.59%,脱氢紫堇碱的回收率为83.27%-103.15%,方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结果显示,该法选择性强、灵敏度高、操作简便,适用于血浆延胡索乙素和脱氢紫堇碱的药代动力学研究。
- 林力刘建勋张颖林成仁段昌令
- 关键词：延胡索乙素脱氢紫堇碱药代动力学液质联用
- LC-MS/MS法测定大鼠口服人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1和Rd的药动学被引量：15
- 2009年
- 目的建立检测大鼠血浆中人参皂苷Rg1,Re,Rb1和Rd的分析方法,并研究这4种成分在大鼠体内药动学特征。方法采用LC-MS/MS测定4种人参皂苷的血药浓度,用DAS2.0软件对结果进行统计分析。结果质谱采用MRM方式进行检测,人参皂苷Rg1和Rb1的线性范围为2～1000μg·L-1,相关系数为0.997和0.998,人参皂苷Re的线性范围为1～1000μg·L-1,相关系数为0.998,人参皂苷Rd的线性范围为1.6～1000μg·L-1,相关系数为0.9940。这4种成分的最低检测限分别为2,1,2和1.6μg·L-1,提取回收率为75.69%到98.79%,方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结论本方法操作简单、专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于人参皂苷类成分的体内测定。
- 林力刘建勋张颖段昌令林成仁
- 关键词：人参皂苷药动学液质联用
- 复方丹参制剂不同配伍对丹酚酸B在大鼠血浆中药代动力学参数的影响被引量：17
- 2008年
- 目的：建立检测大鼠血浆中丹酚酸B分析方法，并探讨复方丹参制剂不同配伍给药后对丹酚酸B的影响。方法：分别采用复方丹参制剂（双参通冠方）不同配伍方式灌胃给药，溶剂沉淀法提取含药血浆中的酚酸类成分，采用LC—MS—MS方法测定血药浓度，DAS软件对结果进行统计分析。结果：色谱采用Agilent SB—C18反相柱，流动相乙腈-甲醇-0．1％甲酸梯度洗脱，质谱采用MRM方式进行检测，丹酚酸B的线性范围为0．5—1000μg·L^-1，R^2=0．999，最低检测限为0．5μg·L^-1，提取回收率为30．88％～38．18％，方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结论：本方法操作简单、专属性强、灵敏度高、准确性好。药代动力学研究发现与单一丹参组分给药相比，配伍应用均可使丹酚酸B的AUC降低，表观分布容积和清除率增加。
- 林力刘建勋张颖林成仁李利群
- 关键词：丹酚酸B药代动力学液质联用配伍
