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c—kit在肠神经节细胞发育过程中的作用被引量：2: 2009年; 目的初步探讨c-kit在肠神经节细胞发育中的作用。方法体外培养大鼠肠神经节细胞及骨髓间充质干细胞（BMSCs），并在GDNF与胎肠培养基（FGCM）培养的条件下诱导BMSCs分化为肠神经节细胞。免疫组织化学方法鉴定原代培养的肠神经节细胞神经丝蛋白（neurofilament，NF）的表达，用血管活性肽（vasoactive intestinal peptide，VIP）及NF鉴定BMSCs诱导分化的肠神经节细胞。RT-PCR分别检测原代肠神经节细胞、BMSCs以及诱导之肠神经节细胞的c—kit的表达。结果免疫组化结果显示纯化后的肠神经节细胞表达NF，流式细胞学检测第四代后的BMSCs高表达CD90，而不表达CD45，诱导后的肠神经节细胞可表达VIP及NF，而其余两组则不表达。RT-PCR结果示原代肠神经节细胞及BMSCs不表达c-kit，诱导后的肠神经节细胞可表达c-kit。结论在体外能成功培养大鼠肠神经节细胞及BMSCs并纯化，BMSCs可被诱导为肠神经节细胞并表达肠神经递质。在肠神经系统的发育过程中，c-kit可能在某一阶段起到一定作用，在肠神经细胞逐渐发育成熟时接受到某些信号而关闭。; 吴晓娟冯杰雄魏明发柴成伟郑帅玉高贺云王果; 关键词：细胞分化 C-KIT

先天性巨结肠患儿钡剂残留与Cajal间质细胞相关性的研究被引量：1: 2011年; 目的通过比较先天性巨结肠患儿钡灌肠检查24h后钡剂残留情况与肠壁Cajal间质细胞(ICCs)数量之间的关系,探讨钡剂残留对判断肠管切除范围的指导意义。方法研究对象为34例在我院诊断为先天性巨结肠并行根治手术的患儿。从每段切除肠管的近端及远端分别取一块标本行HE染色检测神经节细胞。每例患儿另取3块标本做免疫组化染色观察ICCs,分别位于钡剂残留水平以下3～5cm(A组)、残留处(B组)以及残留水平以上3～5cm处(C组)。采用ImagePro-Plus图像定量检测比较三组标本ICCs数量的差异。结果 HE染色示34例患儿远端标本均未见神经节细胞,且近端标本神经节细胞正常。免疫组化染色后ICCs呈棕黄色,主要位于肠壁肌层及黏膜下层中。A组标本肌层中ICCs较稀疏,黏膜下层ICC几乎消失。B组标本ICCs变异度较大,部分标本ICCs丰富,另有部分标本ICCs显著减少。C组标本肌层、黏膜下层中均可见丰富的ICCs。采用ImagePro-Plus测量三组标本照片的平均光密度,结果A组显著低于C组,两者相比差异有统计学意义。采用配对四格表比较两者相关性结果显示,根据钡剂残留判断ICCs减少的特异度为95.5%,敏感度71.7%。结论先天性巨结肠患儿钡剂残留段肠管ICCs减少,巨结肠根治术肠管切除范围应包括钡剂残留段肠管,否则会因保留ICCs异常肠管而导致便秘复发。; 李宁韦佳邱银荣赵文涛王文美刘豫隆冯杰雄; 关键词：HIRSCHSPRUNG病间质细胞灌肠

Cajal间质细胞在儿童便秘发病中的作用及其研究进展被引量：1: 2009年; 便秘是儿童较常见的胃肠道症状，多长期持续存在，影响患儿生活。虽然便秘的病因多种多样，但胃肠道动力异常是其主要原因。近年研究发现作为胃肠慢波起搏者的Cajal间质细胞（interstitial cells of cajal，ICCs）在肠道功能的正常发挥中起重要作用，目前已发现多种可致儿童便秘的胃肠动力性疾病存在ICCs异常，其数量减少或细胞网络异常与肠道运动功能障碍密切相关。本文拟对ICCs在先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HD）、HD同源病及功能性便秘中的作用进行综述。; 邱银荣冯杰雄; 关键词：CAJAL间质细胞儿童便秘胃肠动力性疾病胃肠道症状发病先天性巨结肠

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湖北省自然科学基金(2007ABA092)

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