教育部“春晖计划”(Z-2008-1-75002)
- 作品数：12 被引量：16H指数：2
- 相关作者：王振海刘强赵春梅惠晶谢柳青更多>>
- 相关机构：宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单疱病毒性脑炎小鼠中TLR4和IFN-β表达的研究被引量：5
- 2011年
- 目的:通过检测TLR4和IFN-β在单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)小鼠脑组织中的表达,为探讨TLR4在HSE发病中可能的免疫学作用奠定基础。方法:采用颅内接种法建立HSE小鼠模型并设置盐水组、正常组对照,分别应用RT-qPCR、RT-PCR方法检测小鼠脑组织中TLR4、IFN-β的相对表达并采用Pearson相关分析两者相关性。结果:HSE小鼠脑组织中TLR4、IFN-β的相对表达较对照组明显上调(P<0.01),TLR4和IFN-β表达呈正相关(r=0.851,P<0.01)。结论:TLR4可能会通过启动下游细胞因子IFN-β等介导宿主在HSE中的免疫应答作用。
- 刘强赵春梅惠晶王振海
- 关键词：单纯疱疹病毒性脑炎TOLL样受体4小鼠IFN-Β
- S100BmRNA在单纯疱疹病毒性脑炎小鼠脑组织中的表达
- 2012年
- 目的检测单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)小鼠脑组织中S100BmRNA的含量,初步探讨S100BmRNA对HSE小鼠脑损害的评估价值。方法使用已制造成功的HSE小鼠模型48只,分为HSE组、正常组、假手术组,分别提取小鼠脑组织总RNA,反转录为cDNA,采用RT-qPCR检测S100BmRNA含量,并对S100BmRNA进行测序。结果 HSE组S100B含量显著高于假手术及正常组(P<0.01);S100B基因测序结果在BLAST中进行比对,显示同源性100%证实合成S100B基因片段的正确。结论 S100B在HSE、正常、假手术组均有表达,但其表达的程度并不一致,提示S100B可能为HSE小鼠脑损害的标志物,其含量的高低与损害程度有关。
- 惠晶赵春梅刘强王振海
- 关键词：单纯疱疹病毒脑炎小鼠S100B
- HSE模型小鼠的水迷宫实验观察被引量：1
- 2012年
- 目的对HSE模型小鼠进行经典的Morris水迷宫实验,以观察评估HSV-1感染后小鼠的学习记忆功能。方法雄性C57BL/6小鼠100只,随机法分为模型组、假手术组、正常组。采用颅内注射法建立HSE动物模型,接种后每日观察各组小鼠的一般状况,并于感染后20天进行经典的Morris水迷宫实验评价认知功能。水迷宫实验共训练5d,记录每天的潜伏期与游泳轨迹,第6天去除平台,记录小鼠在目标象限的停留时间。结果接种后3天开始,模型组小鼠出现进食减少、毛发蓬松、倦怠少动等症状;水迷宫实验中模型组小鼠逃避潜伏期明显延长,目标象限停留时间及经过平台次数较其它两组明显减少(P<0.05)。结论 HSV-1感染后小鼠认知功能明显减退。
- 赵春梅刘强王振海
- 关键词：单纯疱疹病毒-1MORRIS水迷宫小鼠
- TLR2介导的BV-2细胞TNF-α及IFN-α的表达
- 2011年
- 目的:观察HCV阳性血清处理后TLR2 mRNA的表达及TLR2蛋白阻断前后TNF-α、IFN-α的表达。方法:细胞分为空白对照组、正常对照组及实验组,每组分为4h、8h、16h及24h,同时设TLR2阻断组及其对照组,采用RT-qPCR方法检测各组各时间点TLR2 mRNA的表达变化,并采用ELISA方法检测各时间点及TLR2阻断后组培养上清液中TNF-α、IFN-α水平。结果:HCV阳性血清处理后各时间点TLR2 mRNA表达均显著增加,空白对照组、正常对照组与实验组之间TLR2 mRNA表达有统计学差异(P<0.05);TLR2蛋白阻断前后TNF-α、IFN-α的表达有统计学差异(P<0.05)。结论:HCV阳性血清处理可能激活TLR2,TLR2可能通过下游大量炎性因子如TNF-α、IFN-α等参与BV-2抗HCV免疫。
- 杨娟王国玮王振海
- 关键词：丙型肝炎病毒BV-2TNF-ΑIFN-Α
- HSV-1感染后认知功能障碍小鼠海马组织细胞周期素依赖性蛋白激酶5mRNA的表达被引量：2
- 2012年
- 目的探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶5(CDK5)在单纯疱疹病毒-1型(HSV-1)感染后认知功能障碍小鼠海马组织中的表达变化及其作用。方法将雄性C57BL/6小鼠100只随机分为模型组、假手术组及正常组。采用颅内注射法建立单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)动物模型,感染后20 d进行水迷宫实验评价认知功能,应用RT-qPCR方法检测小鼠海马组织CDK5 mRNA的相对表达量。结果与正常组及假手术组比较,模型组小鼠学习、记忆能力受损明显,模型组小鼠海马组织CDK5的表达水平明显升高(P<0.05)。结论 CDK5有可能参与了HSV-1感染后小鼠认知功能障碍的发生。
- 赵春梅刘强惠晶王振海
- 关键词：认知功能障碍
- TLR4介导的BV-2细胞抗HCV固有免疫应答机制初步研究被引量：1
- 2011年
- 目的:观察BV-2细胞感染HCV后IFN-β、IL-6分泌和TLR4表达相关性,初步探讨TLR4是否介导参与中枢神经系统抗HCV固有免疫应答及其可能机制。方法:将BV-2细胞接种于24孔培养板,贴壁后换用含20%HCV阳性血清的培养液感染细胞,为HCV实验组,同时设正常血清组和空白对照组。应用流式细胞术检测各组BV-2细胞TLR4蛋白水平的表达;用RT-PCR观察阻断TLR4后各组BV-2细胞TLR4mRNA表达变化;用ELISA检测阻断TLR4后各组BV-2细胞IFN-β、IL-6分泌变化。结果:HCV实验组TLR4表达和IFN-β、IL-6分泌均高于正常血清组及空白对照组(P<0.01);阻断TLR4的HCV实验组TLR4mRNA表达及IFN-β、IL-6分泌明显低于非阻断组(P<0.01)。结论:HCV感染中枢神经系统后,TLR4可通过启动下游细胞因子IL-6、IFN-β等的转录和翻译,介导参与宿主抗HCV固有免疫应答过程。
- 刘强赵春梅王振海
- 关键词：TOLL样受体4丙型肝炎病毒IFN-Β固有免疫
- TLR4介导HCV引起小胶质细胞IL-12和IFN-α分泌的实验研究
- 2011年
- 目的检测HCV刺激小鼠小胶质细胞(BV2细胞)后IL-12、IFN-α分泌变化及其与TLR4的关系。方法用含20%HCV阳性血清的培养液刺激BV2细胞,为HCV血清组,并设置正常血清组和空白对照组。于24 h后用RT-qPCR方法观察各组TLR4相对表达,应用ELISA方法检测各组细胞培养上清液中IL-12、IFN-α的含量,同时观察TLR4阻断后各组IL-12、IFN-α的分泌变化。结果 HCV血清组TLR4相对表达和IL-12、IFN-α分泌均高于正常血清组及空白对照组(P<0.01);阻断TLR4的HCV血清组IL-12、IFN-α分泌明显低于非阻断组(P<0.01),高于正常血清组及空白对照组(P<0.01);正常血清组和空白对照组阻断前后无明显变化(P>0.05)。结论 TLR4可能会通过介导HCV刺激小胶质细胞分泌IL-12、IFN-α等来发挥宿主CNS抗HCV的固有免疫应答。
- 刘强谢柳青王振海
- 关键词：小胶质细胞固有免疫
- 急性播散性脑脊髓炎22例临床研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨急性播散性脑脊髓(ADEM)的临床表现、诊断、治疗及转归等,以提高对该病的认识。方法对22例诊断明确的ADEM患者的一般情况、诱因、临床表现、实验室检查及影像学检查进行回顾性分析。结果22例患者中男女比例为1∶0.5;发病年龄1～14岁6例(27.3%),15～40岁9例(40.9%),>40岁7例(31.8%);发病季节以春秋季节为主,有发病诱因20例(90.9%);脑脊液异常率为57.1%(12/21),影像学异常率为76.2%(16/21)。大多数患者通过皮质类固醇激素治疗冲击后好转。结论 ADEM病因复杂,临床表现多样,临床诊断困难,磁共振成像(MRI)及脑脊液、脑电图检查具有重要的诊断价值,给予即时治疗一般预后良好。
- 谢柳青惠晶王振海
- 单纯疱疹病毒性脑炎小鼠脑组织Mx1、IFN-α的表达被引量：1
- 2012年
- 目的通过检测Mx1、IFN-α在单纯疱疹病毒性脑炎(herpes simplex encephalitis,HSE)小鼠模型脑组织中的表达,初步评价其抗病毒作用。方法建立HSE小鼠模型为病毒组,设置假手术组及正常对照组,分别应用RT-qPCR、RT-PCR方法检测小鼠脑组织Mx1、IFN-αmRNA的相对表达并采用Pearson相关分析分析两者的相关性;对Mx1进行测序。结果 HSE小鼠脑组织中Mx1、IFN-αmRNA的相对表达较假手术组、正常对照组明显增加(P<0.01),Mx1、IFN-αmRNA的表达呈正相关(r=0.806,P<0.01);Mx1测序后在BLAST进行比对,显示同源性为99.8%,证实合成Mx1基因片段的正确。结论 IFN-α可能诱导机体产生Mx1,从而对HSE发挥抗病毒作用。
- 惠晶赵春梅刘强王振海
- 关键词：单纯疱疹病毒脑炎小鼠IFN-Α
- 急性CO中毒迟发脑病大鼠海马中CDK5、p35及p25的表达被引量：2
- 2012年
- 目的检测细胞周期素依赖性蛋白激酶5(CDK5)、p35及p25在急性一氧化碳(CO)中毒迟发脑病大鼠(DEACMP)海马组织中的表达,初步探讨它们的可能作用。方法 220～280g雄性SD大鼠60只,随机分为CO组和空气组,CO组给予腹腔追加注射纯品CO气体并动态监测动脉血碳氧血红蛋白(HbCO),空气组同法给予等量空气注射。分别于1周后、3周后采用Morris水迷宫实验筛选DEACMP大鼠模型。应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)、反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测DEACMP及空气组大鼠海马CDK5、p35及p25的相对表达水平。结果 CO组大鼠急性期动脉血HbCO为(55.07±3.98)%,空气组为(0.64±0.19)%;DEACMP大鼠海马CDK5、p35及p25的表达均高于空气组(P<0.01)。结论 CDK5、p35及p25可能在DEACMP的发病中起重要作用。
- 李勇军刘强赵春梅王振海
- 关键词：一氧化碳中毒迟发性脑病海马
