国家自然科学基金(30950022)
- 作品数：18 被引量：90H指数：6
- 相关作者：蒋敬庭吴昌平季枚吴骏沈月平更多>>
- 相关机构：苏州大学附属第三医院苏州大学匹兹堡大学更多>>
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- 协同刺激分子B7-H4影响细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌预后的多因素COX模型分析被引量：18
- 2010年
- 目的探讨协同刺激分子B7-H4的表达与胃癌的关系，并分析B7-H4在胃癌组织中的不同表达水平对细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）治疗胃癌患者的复发和死亡的风险。方法对156例胃癌病例（1998年1月1日至2009年12月31日），采用免疫组织化学染色及IHS评估法确定B7-H4的表达状态，使用回顾性队列研究方法调查每位病例的人口学、临床资料及复发时间和死亡时间。应用COX多因素模型分析B7-H4高表达影响胃癌复发和死亡的风险。结果胃癌组织B7-H4高表达组与B7-H4低表达组比较，患者中位无瘤生存时间（月）及95％C1分别为16（11．9～20．1）和47（22．4～71．6），中位生存时间（月）及95％C1分别为25（19．0～31．1）和43（35．2～50．8）。在化学治疗组中，B7-H4低表达患者的中位生存时间明显高于B7-H4高表达患者（36比16），差异有统计学意义（χ2=14．14，P〈0．01）。在化疗联合CIK治疗组中，B7．H4低表达患者的中位生存时间有高于B7-H4高表达患者的趋势（55比34），但差异无统计学意义（χ2=1．78，P〉0．05）。在化学治疗组中，B7-H4低表达患者中位无瘤生存时间高于B7-H4高表达（33比11），差异有统计学意义（χ2=18．956，P〈0．01）。在化疗联合CIK细胞治疗组中，B7-H4低表达患者中位无瘤生存时间显著高于高表达组（90比18），差异有统计学意义（χ2=3．842，P〈0．05）。在调整了性别、年龄等混杂因素后，与B7-H4低表达比较，B7-H4高表达组病例的复发和死亡风险明显增加（RR=2．30，95％CI=1．41～3．75；RR=1．90，95％CI=1．20～3．01）。结论B7-H4高表达可能是提高胃癌复发和死亡风险的独立危险因素。采用CIK细胞回输治疗可控制和干预B7-H4的表达并延长胃癌患者的中位生存时间，胃癌B7-H4低表达可作为CIK细胞治疗的纳入标准。
- 蒋敬庭吴昌平沈月平郑璐吴骏季枚郑晓吴雨岗朱一蓓LU Bin-feng张学光
- 关键词：胃癌生存期
- 胃癌中PD-L1的表达及PD-1/PD-L1抑制剂应用研究进展被引量：14
- 2017年
- 以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫检查点抑制剂是近年来肿瘤免疫治疗的热点。PD-L1在胃癌中的表达相较正常组织明显上调,但其表达水平与胃癌患者临床病理特征之间的相关性尚存在争议。美国食品药品监督管理局(FDA)已先后批准pembrolizumab、nivolumab和atezulizumab 3种PD-1/PD-L1抗体正式进入临床应用,并不断增加新的适应症。PD-1/PD-L1单抗在胃癌中的应用尚停留在临床试验阶段,初步研究表明该疗法在胃癌中的应用前景良好,如何寻找目标人群和提高疗效是目前亟待解决的问题。该文主要论述胃癌中PD-L1的表达及PD-1/PD-L1抑制剂应用进展。
- 韦炜蒋敬庭吴昌平
- 关键词：胃癌PD-1/PD-L1
- CIK细胞联合紫杉醇对卵巢癌SKOV-3细胞的体外杀伤效应被引量：8
- 2014年
- 目的 :探讨多种细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer,CIK)联合紫杉醇对卵巢癌SKOV-3细胞的体外杀伤效应。方法 :应用多种细胞因子在体外将健康志愿者外周血单核细胞诱导成CIK细胞,收获培养第14天的CIK细胞作为效应细胞,FCM法分析其表型特征。应用CIK细胞培养上清液培养SKOV-3细胞24和48 h后,FCM法检测SKOV-3细胞的凋亡情况。MTT法检测不同效靶比CIK细胞、不同浓度紫杉醇和紫杉醇(2.5μg/mL)联合不同效靶比CIK细胞(分别为10∶1和20∶1)作用后SKOV-3细胞的增殖抑制率。结果:CIK细胞体外培养第14天时,CD3+CD56+细胞所占比例为(35.43±2.38)%。CIK细胞培养上清液培养SKOV-3细胞后,细胞凋亡率明显高于对照组(未用CIK细胞培养上清液干预)(P<0.01)。CIK细胞和紫杉醇对SKOV-3细胞的抑制率随着效靶比和药物浓度的增加及作用时间的延长而增强(P<0.05)。CIK细胞联合紫杉醇(2.5μg/mL)干预48 h后,SKOV-3细胞的抑制率明显高于各单独应用组(P<0.01)。结论 :CIK细胞可能通过诱导卵巢癌SKOV-3细胞的凋亡而发挥细胞杀伤作用。联合CIK细胞可明显增强紫杉醇对卵巢癌SKOV-3细胞的杀伤作用。
- 徐梅李丹蒋敬庭吴昌平尹凤玲成杰刘洋张蓓
- 关键词：卵巢肿瘤细胞凋亡紫杉醇
- 细胞因子诱导的杀伤细胞治疗消化道肿瘤的基础与临床研究被引量：2
- 2014年
- 肿瘤是系统性疾病,其发生、发展主要包括基因突变、肿瘤微环境和肿瘤患者机体免疫功能抑制等因素[1].虽然手术和放射疗法（以下简称为放疗）、化学疗法（以下简称为化疗）等抗肿瘤治疗手段水平不断提高,但是疗效仍不理想.其中肿瘤细胞的早期浸润、转移,以及患者免疫功能低下是肿瘤复发、转移的最常见原因[2].机体的免疫状态是影响肿瘤发生、发展的重要因素.不同的免疫应答水平,导致了患者不同的预后.因此,重建肿瘤患者的免疫功能是肿瘤治疗亟待解决的关键问题.
- 宁忠华杨璟蒋敬庭
- 关键词：消化道肿瘤细胞治疗细胞因子诱导杀伤免疫功能低下
- 胃癌组织中黏附分子整合素CD11c的表达及其与预后的关系被引量：1
- 2011年
- 目的探讨黏附分子家族的成员CD11C在胃癌组织中的表达及其与预后的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测125例胃癌患者癌组织CD11c的表达。结果CD11c在胃癌中的表达高于胃炎和胃息肉组织。CD11c与患者性别、年龄、病理分级、胃癌部位无关（P〉0．05）；与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、组织类型、复发和TNM分期明显相关。肿瘤直径〈5cm组CD11c的表达水平（12．4±6．8）高于肿瘤直径≥5cm组（7．7±4．6），差异有统计学意义（t=3．98，P〈0．01）。浸润深度与CD11C表达水平显著关联，未侵入肌层组胃癌的CDllC表达水平（15．4±8．5）显著高于侵入肌层组（9．5±5．6），差异有统计学意义（t=3．1，P〈0．05）。淋巴结转移与CDlle表达水平显著关联，未有淋巴结转移的CD11c表达水平（15．3±6．6）显著高于淋巴结转移组（8．6±5．1），差异有统计学意义（t=5．44，P〈0．01）。未复发组的CDlle表达水平（12．3±7．4）高于复发组（9．0±5．3），差异有统计学意义（t=2．90，P〈0．01）。分化型组的CD11c表达水平（9．3±5．3）低于低分化型组（12．6±7．8），差异有统计学意义（t=2．68，P〈0．01）。CDllC表达随肿瘤临床分期的递增而降低，各组间差异有统计学意义（P〈0．01）。多因素COX模型分析，在调整了性别、年龄、肿瘤大小、是否侵及深肌层、分化程度后，与CD11c细胞低表达组比较，高表达组有降低胃癌死亡风险的趋势（RR=0．51，95％CI=0．22～1．16）。结论CD11c表达与胃癌预后有关，可以作为反映患者免疫状态和预后的指标之一。
- 胡文蔚蒋敬庭吴昌平
- 关键词：胃癌CD11C黏附分子免疫组织化学
- 细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌对其无瘤生存的影响被引量：7
- 2012年
- 目的探讨体外诱导自体细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）治疗胃癌以无瘤生存为结局的相关因素。方法应用生物技术体外诱导自体细胞因子激活的杀伤细胞进行临床应用。选择1998年1月1Et至2009年12月31日在苏州大学附属第三医院手术治疗并经病理诊断的胃癌病例181例。采用Kaplan．Meier及Log-rank检验比较化疗联合CIK细胞治疗组（CIK治疗组）和化疗组对胃癌无瘤生存的影响。结果对影响预后的重要因素如性别、年龄、胃癌部位、肿瘤大小、组织学类型、浸润深度、淋巴结转移、病理分级等因素进行分析，两组间差异无统计学意义；CIK治疗组胃癌患者的无瘤中位生存时间明显高于化疗组（χ2=9．722，P〈0．01）；且生存时间和CIK细胞治疗次数呈正相关（χ2=14．769，P〈0．01）。结论CIK细胞治疗可以显著延长胃癌患者的中位生存时间。
- 石旦沈月平裴红蕾郑晓吴骏季枚吴昌平蒋敬庭
- 关键词：胃癌细胞因子杀伤细胞
- 细胞因子诱导的杀伤细胞治疗老年人胃癌的次数对其生存期的影响被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨使用细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）过继免疫治疗老年人胃癌的次数对其生存期的影响.方法 用淋巴细胞分离液分离出单个核细胞,将诱导培养后的CIK回输给老年胃癌患者;采用回顾性队列研究,用Kaplan-Meier估计中位生存时间和生存率,用Log-rank检验比较临床因素对生存率的影响,用RR及95%CI估计CIK治疗的次数与老年人胃癌患者生存时间的联系强度.结果 在化疗组和CIK治疗组之间,年龄、性别、肿瘤大小、病理分型、是否转移和临床分期等因素,两组差异无统计学意义（P＞0.05）.CIK治疗组老年胃癌患者的中位生存时间（个月）明显高于化疗组（61对21）,差异有统计学意义（χ2=10.215,P=0.001）;并随着CIK治疗次数的增加,4组生存率曲线差异有统计学意义（χ2=12.461,P=0.006）.CIK治疗组的2年与5年生存率有高于化疗组的趋势.结论 用CIK细胞回输治疗老年人胃癌可提高患者的生存期,并与其CIK细胞治疗的次数有关.
- 蒋敬庭吴昌平沈月平LU Bin-feng张学光
- 关键词：杀伤细胞
- B7-H4表达对细胞因子激活的杀伤细胞治疗胃癌患者生存时间的影响被引量：2
- 2010年
- 胃癌是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一。寻找新的胃癌预后指标和探索有效的治疗方法是十分紧迫的科学命题。合理应用辅助化学治疗与生物治疗等综合治疗是提高5年生存率的重要途径，确定新的分子靶位成为治疗胃癌新疗法的研究重点。共刺激分子B7-H4能通过抑制T细胞的增殖、
- 蒋敬庭吴昌平沈月平郑璐陈陆俊吴骏季枚徐斌李争光石亮荣胡文蔚LuBin-feng张学光
- 关键词：B7-H4胃癌患者细胞治疗杀伤辅助化学治疗
- 转录因子T—bet在胃癌组织中的表达及其与预后的关系被引量：6
- 2011年
- 目的 探讨T-box基因家族的新型转录因子T-bet在胃癌组织中的表达及其与预后的关系.方法 应用免疫组织化学染色技术检测201例胃癌患者手术标本中T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量,采用SPSS 13.0统计软件分析.结果 胃癌组织中T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量为（15.2±9.5）个/高倍视野（HPF）;单因素分析显示,T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤的发生部位、组织类型、复发、病理分级、淋巴结转移无明显相关;但肿瘤大小、浸润深度、TNM分期与T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量差异有统计学意义（P＜0.05）.肿瘤直径＜5 cm组T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量（16.9±11.8）个/HPF高于肿瘤直径≥5 cm组（13.0±6.7）个/HPF,差异有统计学意义（t=2.35,P＜0.05）.未侵入肌层组T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量（20.2±14.6）个/HPF明显高于侵入肌层组（14.1±8.3）个/HPF,差异有统计学意义（t=2.50,P＜0.05）.随着肿瘤TNM分期的增加,T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量有明显逐步减小的趋势,差异有统计学意义（F=3.40,P＜0.05）.Kaplan-Meier生存分析结果显示,T-bet高度浸润组（χ≥19.15）总生存期优于低度浸润组（χ＜19.15）的趋势,差异无统计学意义（χ2=1.90,P＞0.05）.T-bet高度浸润组的中位生存时间比低度浸润组长,两组患者的中位生存时间分别为55.0个月（95%CI：28.2～81.8）和37.0个月（95%CI：29.6-44.4）.结论 T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量与胃癌的预后相关.
- 牛海玉蒋敬庭吴昌平
- 关键词：胃癌转录因子
- CD8＋T细胞在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：11
- 2011年
- 目的 观察胃癌组织中浸润性淋巴细胞CD8＋T的表达及临床作用.方法 应用免疫组织化学染色检测102例胃癌患者手术标本中浸润淋巴细胞CD8＋T的表达.结果 在胃癌、胃炎及胃息肉组织中均可见浸润淋巴细胞CD8＋T的表达,但胃癌组浸润淋巴细胞CD8＋T的表达[（29.53±14.71）个/HPF]明显高于慢性胃炎组[（19.54±8.10）个/HPF]和胃息肉组[（14.26±6.83）个/HPF],差异有统计学意义（P＜0.05）.CD8＋T细胞的表达与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、淋巴结转移、复发、病理分级和TNM分期无明显相关（P＞0.05）;但与组织学类型和浸润深度有关,其中分化型胃癌患者CD8＋T细胞的表达[（33.9±18.4）个/HPF]高于低分化型患者的表达[（27.6±12.0）个/HPF],差异有统计学意义（t=2.04,P＜0.05）;未侵入肌层组的CD8＋T细胞表达[（38.8±13.8）个/HPF]明显高于侵入肌层组[（27.7±14.1）个/HPF],差异有统计学意义（t=2.45,P＜0.05）.与CD8＋T细胞低表达组比较,CD8＋T细胞高表达组胃癌患者中位生存时间延长5个月,但差异无统计学意义（χ2=1.0274,P＞0.05）.多因素COX模型分析显示,与浸润淋巴细胞CD8＋T低表达组比较,高表达组有降低胃癌死亡风险的趋势（RR=0.82,95%CI=0.41～1.65）.结论 浸润性淋巴细胞CD8＋T的表达与胃癌的预后有关.
- 石红兵蒋敬庭吴昌平
- 关键词：胃癌淋巴细胞CD8
