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吉林省科技发展计划基金(2007052351)

作品数:1 被引量:6H指数:1
相关作者:张学颖金元哲雷明明孙健更多>>
相关机构:中国医科大学附属第四医院吉林大学第一医院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单个核细胞
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇死因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血单个核
  • 1篇外周血单个核...
  • 1篇细胞
  • 1篇坏死
  • 1篇坏死因子
  • 1篇核细胞
  • 1篇TNF-Α
  • 1篇TNF-Α表...
  • 1篇ERK1/2
  • 1篇FKN

机构

  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 1篇孙健
  • 1篇雷明明
  • 1篇金元哲
  • 1篇张学颖

传媒

  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
FKN对外周血单个核细胞ERK1/2活化和TNF-α表达的影响及ERK1/2的临床作用被引量:6
2011年
目的探讨趋化因子(FKN)对单个核细胞细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)1/2和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的影响及ERK1/2在其中的作用。方法抗凝血用Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞。将每份提取的单个核细胞分为3组:空白对照组、FKN组、FKN+PD98059(ERK特异性阻断剂)组;分别应用Western印迹法和酶联免疫法检测各组单个核细胞中磷酸化ERK1/2及TNF-α的表达水平。结果 FKN诱导组磷酸化的ERK1/2和TNF-α表达较空白组显著增多(P<0.05);PD98059组磷酸化的ERK1/2和TNF-α表达较FKN组显著减少(P<0.05)。结论 FKN-CX3CR1可能通过增加单个核细胞磷酸化ERK1/2和TNF-α的表达而促进动脉粥样硬化的进展,FKN可能是通过ERK1/2途径诱导单个核细胞TNF-α的表达。
雷明明孙健张学颖金元哲
关键词:动脉粥样硬化FKNERK1/2肿瘤坏死因子
共1页<1>
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