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广东省医学科学技术研究基金(A2010415)

作品数：5 被引量：29H指数：3
相关作者：许崇涛王俊清温碧兰江丽云江丽芸更多>>
相关机构：汕头大学兰州大学第二医院更多>>
发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇多导睡眠图
  • 3篇睡眠
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 2篇首发
  • 2篇首发精神分裂...
  • 2篇精神分裂症患...
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇诱发电位
  • 1篇症状
  • 1篇睡眠呼吸
  • 1篇睡眠呼吸障碍
  • 1篇睡眠特征
  • 1篇体质量
  • 1篇听觉
  • 1篇听觉诱发
  • 1篇听觉诱发电位
  • 1篇临床症状
  • 1篇急性发作

机构

  • 5篇汕头大学
  • 1篇兰州大学第二...

作者

  • 5篇王俊清
  • 5篇许崇涛
  • 3篇温碧兰
  • 2篇江丽云
  • 2篇江丽芸
  • 1篇卓永宁
  • 1篇翁壁兰
  • 1篇叶兰仙
  • 1篇林以环
  • 1篇章杰
  • 1篇陈曲亮

传媒

  • 2篇中国神经精神...
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇临床心身疾病...
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
精神分裂症患者健康一级亲属P50感觉门控对照研究
2014年
目的 探讨精神分裂症患者健康一级亲属不同诱发模式P50感觉门控的临床特征.方法 应用条件-测试刺激模式和刺激序列模式检测精神分裂症患者健康一级亲属、精神分裂症患者和健康自愿者（对照组）的脑听觉诱发电位P50,计算P50抑制率,比较3组间的差异性.结果 条件-测试刺激模式中,亲属组T-P50波幅显著低于患者组、高于对照组（P＜0.05）,P50抑制显著强于患者组、弱于对照组（P＜0.05）;刺激序列模式中,亲属组、对照组P50波幅显著低于患者组（P＜0.05）,P50抑制显著强于患者组（P＜0.05）,亲属组与对照组比较差异无显著性（P＞0.05）.结论 精神分裂症患者健康一级亲属两种诱发模式P50感觉门控功能表现不一致,可能具有不同的中枢神经机制.
王俊清许崇涛江丽芸温碧兰
关键词：精神分裂症
首发未服药的精神分裂症患者多导睡眠图特征被引量：9
2011年
目的探索首次发病的精神分裂症患者多导睡眠图(Polysomnography PSG)的特征。方法对22例首发精神分裂症患者和18名正常对照进行整夜PSG监测,采用匹兹堡睡眠质量指数量表评估主观睡眠,比较两组PSG及主客观睡眠的差异。结果与对照组比较,患者组表现入睡潜伏期延长[(67.26±13.02)min vs(28.73±10.47)min],总睡眠时间减少[(271.46±25.14)min vs(357.81±22.83)min]、睡眠效率下降[(61.58±11.62)vs(89.71±9.44)]、睡眠期觉醒时间[(67.84±13.76)min vs(26.94±8.67)min]和觉醒次数[(34.58±9.49)vs(13.46±4.03)]增多、N1期睡眠增加[(81.29±12.41)min vs(39.51±8.63)min],N2期、N3期睡眠减少[(94.23±16.53)min vs(162.84±18.93)min;(39.78±7.64)min vs(84.15±11.39)min],REM睡眠减少[(47.52±7.64)min vs(73.56±9.43)min],上述组间差异均有统计学意义(P<0.05)。与PSG值比较,患者组主观评估睡眠潜伏期延长、睡眠时间减少、睡眠效率下降(P<0.05)。结论首发精神分裂症患者有睡眠连续性和睡眠结构两方面异常,且对失眠有主观夸大特征。
王俊清林以环江丽芸翁壁兰许崇涛卓永宁章杰陈曲亮
关键词：首发精神分裂症多导睡眠图
首发精神分裂症的P50感觉门控与临床症状的关系被引量：7
2010年
目的探讨精神分裂症患者P50感觉门控与临床症状的关系。方法运用条件-测试刺激模式和刺激序列模式检测72例首发精神分裂症患者抗精神病药物治疗6周前后的P50听觉诱发电位,并以36名正常人为对照组。采用阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定治疗前后的临床症状,比较阳性症状为主组(阳性组)与阴性症状为主组(阴性组)患者的P50;采用多元回归分析P50抑制及其治疗前后变化与PANSS评分的关系。结果治疗前,条件-测试刺激模式下阳性组与阴性组患者均较对照组的T-P50波幅升高而P50抑制降低(P<0.05),而刺激序列模式下有较高的高频刺激P50波幅和较低的P50抑制(P<0.05)。但无论是治疗前还是治疗后,两个患者亚组之间两种模式P50诱发电位各成分、P50抑制的差异均无统计学意义(P>0.05),而多元回归分析显示,总的患者组中治疗前两种模式P50抑制与PANSS总分及各因子分均无明显相关(P>0.05),但条件-测试刺激模式P50抑制的变化率与PANSS的激活性因子分变化率相关(b=0.39,P<0.05),刺激序列模式P50抑制变化率分别与激活性因子分和抑郁因子分的变化率相关(b=0.44,P<0.05;b=0.49,P<0.05)。结论本研究未发现精神分裂症患者的P50感觉门控异常与其主要临床症状群相关,但P50抑制的变化可能是反映患者的激越或抑郁情绪变化有关的电生理标记。
王俊清叶兰仙许崇涛
关键词：首发精神分裂症
首发精神分裂症患者睡眠特征及奥氮平对体质量、睡眠呼吸的影响被引量：11
2012年
目的探索首次发病的精神分裂症患者多导睡眠图（Polysomnography，PSG）特征以及奥氮平治疗对体质量、睡眠呼吸的影响。方法对36例首发精神分裂症患者和33名正常对照进行整夜PSG监测，比较两组PSG的差异以及奥氮平治疗前后患者组体质量、睡眠呼吸的差异。结果治疗前与对照组比较，患者组睡眠潜伏期延长[（83．64±10．62）min，（29．41±10．05）min]，总睡眠时间减少[（286．43±17．04）min，（343．66±16．38）min]，睡眠效率下降[（65．73±11．47）％，（86．13±8．15）％]，睡眠期觉醒时间和微觉醒次数明显增多[（65．70±10．33）min，（25．93±9．60）min；（38．26±6．88），（14．40±2．72）]；N1期睡眠增加[（87．43±11．35）mivt，（36．55±6．40）min]，N2期、N3期睡眠减少[（100．53±10．42）min，（143．35±13．52）min；（49．83±7．51）min，（87．52±9．74）min]，上述组间差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后与对照组比较，患者组体质量指数[（30．67±3．41），（24．66±4．03）]、微觉醒次数[（23．52±3．63），（14．40±2．72）]、低通气指数[（8．47±0．52），（3．64±0．48）]差异有统计学意义（均P〈0．05）；患者组自身前后比较，体质量指数增加（P〈0．05），睡眠连续性和结构指标改善，差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论首发精神分裂症患者有睡眠连续性和睡眠结构两方面异常；奥氮平治疗能显著改善患者睡眠质量，但长期治疗有可能导致体质量增加及睡眠呼吸异常。
王俊清许崇涛江丽云温碧兰
关键词：多导睡眠图奥氮平体质量睡眠呼吸障碍
抑郁症急性发作期和缓解期多导睡眠图特征被引量：2
2015年
目的:探讨抑郁症患者急性发作期和缓解期多导睡眠图(PSG)特征,以及PSG指标与临床症状的相关性。方法:采用PSG和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQIS)对抑郁症组(54例)和23例健康者进行评估;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和焦虑量表(HAMA)评定抑郁症组。结果:与对照组比,抑郁症组治疗前入睡潜伏期延长,总睡眠时间减少,睡眠效率下降,快眼动潜伏期缩短,N1、2期睡眠增多,N3期、快眼动期睡眠减少(P<0.01);治疗后,抑郁症组快眼动潜伏期缩短、N3期睡眠减少(P<0.01);抑郁症组治疗前、后PSQIS评估与PSG监测比差异均有统计学意义(P<0.01);Pearson相关分析示,快眼动潜伏期、N3期睡眠与HAMA、HAMD无统计学意义。结论:快眼动潜伏期缩短、慢波睡眠减少可能是反映抑郁症疾病特征性的电生理指标。
王俊清江丽云温碧兰许崇涛
关键词：抑郁症睡眠多导睡眠图
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