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国家自然科学基金(81008257)

作品数:3 被引量:17H指数:2
相关作者:秦粉菊张洁童建钱伟金琎更多>>
相关机构:苏州大学苏州科技学院中国水产科学研究院淡水渔业研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇雄性
  • 1篇雄性大鼠
  • 1篇异黄酮
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖系
  • 1篇生殖系统
  • 1篇睡眠
  • 1篇睡眠剥夺
  • 1篇氰戊菊酯
  • 1篇镉胁迫
  • 1篇小鼠
  • 1篇胁迫
  • 1篇罗非鱼
  • 1篇纳米硒
  • 1篇菊酯
  • 1篇抗氧化
  • 1篇黄酮
  • 1篇吉富罗非鱼
  • 1篇非特异性免疫
  • 1篇雌性

机构

  • 3篇苏州科技学院
  • 3篇苏州大学
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 3篇秦粉菊
  • 2篇童建
  • 2篇张洁
  • 1篇姜秉成
  • 1篇陈家长
  • 1篇陈丽莉
  • 1篇顾华杰
  • 1篇金琎
  • 1篇王桃云
  • 1篇袁红霞
  • 1篇钱伟

传媒

  • 2篇卫生研究
  • 1篇农业环境科学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
纳米硒对镉胁迫下吉富罗非鱼非特异性免疫和抗氧化功能的影响被引量:9
2011年
通过在基础饵料中添加不同水平的纳米硒(Nanometer Selenium,NSe),探讨其对镉暴露下吉富罗非鱼(genetic improvementof farmed tilapia,GIFT)非特异性免疫和抗氧化功能的保护作用。将吉富罗非鱼随机分为5个处理组,即对照组(Control)、镉胁迫组(Cd stressed,CdS)和纳米硒低、中、高剂量组(NSe L、M、H)。在NSe L、M和H3组基础饵料中分别添加0.125、0.250、0.500mgSe·kg-1的纳米硒,连续30d,Control和CdS组投喂基础饵料。第15d,CdS组和NSe3组用0.5mg·L-1Cd2+的镉溶液进行为期16d的镉处理。结果表明:与Control组比较,0.5mg·L-1Cd2+的暴露降低了吉富罗非鱼血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和溶菌酶(LYS)活力以及白细胞的吞噬活性(PA)和总抗氧化能力(T-AOC)水平,增加了丙二醛(MDA)含量;与CdS组比较,NSe增强了吉富罗非鱼血清GSH-Px、ACP、AKP和LYS活力,提高了白细胞PA和T-AOC水平,降低了MDA含量。研究结果显示:饵料中添加纳米硒可在一定程度上改善镉胁迫所造成的吉富罗非鱼非特异性免疫功能和抗氧化能力的下降,对镉暴露起到一定保护作用。
秦粉菊金琎顾华杰钱伟陈家长
关键词:纳米硒罗非鱼非特异性免疫抗氧化
大豆异黄酮对72h睡眠剥夺雌性小鼠认知功能的影响被引量:1
2011年
目的研究大豆异黄酮(SIF)对72h睡眠剥夺雌性小鼠认知功能的影响,并探讨其作用机制。方法将40只雌性8周龄清洁健康昆明小鼠分为正常对照组、睡眠剥夺对照组(SDC)、大豆异黄酮低、中、高剂量组(SIF L、M、H)。SIF L、SIF M和SIF H组分别给予20、40和80mg/kg BW的大豆异黄酮进行灌胃,正常对照组和睡眠剥夺对照组灌胃等体积生理盐水,连续30天。采用单平台水环境法(SPM)制作小鼠72h睡眠剥夺模型。在睡眠剥夺72h后,利用Y-型迷宫试验确定各组小鼠的认知能力,同时测定小鼠大脑组织抗氧化指标(CAT、MDA、T-AOC)和神经递质(NO、Glu、Ach)。结果与正常对照组比较,72h的睡眠剥夺降低了雌性小鼠的认知能力、大脑CAT酶活力、T-AOC水平和Ach水平,增加了大脑NO、MDA和Glu含量。与睡眠剥夺对照组比较,SIF改善了72h睡眠剥夺雌性小鼠的认知能力,提高了大脑CAT酶活力、T-AOC水平和Ach水平,降低了大脑NO、MDA和Glu含量。结论大豆异黄酮能够改善72h睡眠剥夺雌性小鼠的认知功能,这可能与其提高了大脑抗氧化能力、降低了自由基对大脑神经损害并调节了大脑神经递质有关。
秦粉菊张洁王桃云童建
关键词:大豆异黄酮睡眠剥夺
氰戊菊酯对雄性大鼠生殖系统的时间毒性被引量:7
2012年
目的研究农药氰戊菊酯(Fen)对雄性生殖功能系统的时间毒性及机制。方法选择健康雄性SD大鼠49只,以光照起点时间定为ZT 0,将自然时间转换为授时时间(ZT)。将大鼠分为对照组和6个Fen染毒组。Fen染毒组:以mg/kg BW的灌胃剂量分别在ZT 02、ZT 06、ZT 10、ZT 14、ZT 18、ZT 22授时时间点给药,连续30d;对照组给予等量食用调和油。制作睾丸HE病理切片,测定每日精子生成量(DSP)、检测精子活率(LSR)、畸形率(ASR)及睾丸标志酶(ACP和γ-GT)活性,应用RIA法测定大鼠睾丸中的睾酮(T)和雌二醇(E2)水平。结果 (1)与对照组相比,Fen引起大鼠睾丸组织病理性改变,且在ZT 18时损伤最为严重;Fen降低了雄性大鼠每日精子生成量、精子活率、睾丸标志酶活性和睾酮含量,增加了雌二醇含量和精子畸形率。(2)Fen引起大鼠雄性生殖指标每日精子生成量、精子活率、睾丸磷酸酶活性的变化具有昼夜节律性,其敏感时间点分别为:ZT 04、ZT 14、ZT 23。结论 Fen对雄性生殖指标具有毒性并在每日精子生成量、精子活率、睾丸磷酸酶活性中表现出一定的昼夜时间节律性。
秦粉菊袁红霞陈丽莉姜秉成童建张洁
关键词:氰戊菊酯生殖系统雄性
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