您的位置： 专家智库 > >

中国博士后科学基金(20100471583)

作品数：5 被引量：8H指数：2
相关作者：李阳仇玉兰刘海霞常建梅陈秀花更多>>
相关机构：山西医科大学山西医科大学第二医院更多>>
发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金山西省基础研究计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇乙烯
  • 3篇氯乙烯
  • 2篇蛋白
  • 2篇鼠肝
  • 2篇鼠肝细胞
  • 2篇基因
  • 2篇肝细胞
  • 2篇大鼠肝
  • 2篇大鼠肝细胞
  • 1篇蛋白印迹
  • 1篇依赖性激酶
  • 1篇异常综合征
  • 1篇印迹
  • 1篇影响及作用
  • 1篇增生
  • 1篇增生异常综合...
  • 1篇突变
  • 1篇周期
  • 1篇周期蛋白

机构

  • 3篇山西医科大学
  • 2篇山西医科大学...

作者

  • 3篇仇玉兰
  • 3篇李阳
  • 2篇马宁
  • 2篇覃艳红
  • 2篇任方刚
  • 2篇张盼红
  • 2篇王宏伟
  • 2篇王慧
  • 2篇徐智芳
  • 2篇高怡
  • 2篇张耀方
  • 2篇张文平
  • 2篇陈秀花
  • 2篇常建梅
  • 2篇刘海霞
  • 1篇田凤洁
  • 1篇张娜
  • 1篇李娟
  • 1篇薛凤
  • 1篇胡晋军

传媒

  • 1篇白血病．淋巴...
  • 1篇中国职业医学
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇慢性病学杂志

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2013
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
氯乙烯对大鼠肝细胞P21^(WAF1/CIP1)和P53蛋白表达影响被引量：3
2013年
目的研究氯乙烯(VCM)对大鼠肝细胞P21WAF1/CIP1和P53蛋白表达的影响。方法 64只无特定病原体级SD大鼠(雌雄各半)随机分为低、中、高3个剂量组和1个对照组,采用腹腔注射染毒,低、中、高剂量组分别以5、25、125mg/kg剂量VCM气体腹腔注射染毒,对照组注射同中剂量组相同体积的清洁空气。每周3次,持续12周。染毒6、12周时每组分别随机处死8只大鼠(雌雄各半),光镜下观察染毒大鼠肝组织病理改变,免疫印迹法检测肝细胞中P21WAF1/CIP1和P53蛋白的表达。结果 VCM染毒6周时,各剂量组大鼠肝细胞P21WAF1/CIP1蛋白表达量均较对照组降低,高剂量组P53蛋白表达量较对照组增加,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.001)。VCM染毒12周时,高剂量组大鼠肝细胞P21WAF1/CIP1蛋白表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。各剂量组染毒12周和6周比较,P21WAF1/CIP1蛋白表达量均增高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.001)。组织病理学检查发现VCM染毒12周时,肝细胞有气球样变,汇管区变大,纤维化等改变。结论 VCM可导致大鼠肝细胞P21WAF1/CIP1和P53蛋白表达改变。
张盼红马宁李阳张文平高怡田凤洁仇玉兰
关键词：氯乙烯P53蛋白P21WAF1蛋白印迹
骨髓增生异常综合征ASXL1基因突变的研究被引量：4
2017年
目的研究骨髓增生异常综合征（MDS）患者中表观遗传调节因子ASXL1基因的突变情况。方法在DNA水平采用聚合酶链反应（PCR）扩增产物片段直接测序分析法检测53例初发MDS患者及20名健康人ASXL1基因第12外显子突变情况，比较ASXL1突变患者与野生型患者临床及实验室特征；反转录聚合酶链反应（RT-PCR）扩增产物直接测序分析法检测ASXL1突变在mRNA水平的表达。结果在53例MDS患者中，9例（16.9 %）ASXL1基因突变。共检测出6种突变类型，包括4种移码突变（2例p.Glu635ArgfsX15、3例p.Gly646TrpfsX12、1例p.Ala640GlyfsX14、1例p.Gly790TrpfsX10）和2种无义突变（1例p.Gln1063X和1例p.Gln695X）。所有突变类型均为杂合突变，其中p.Gly790TrpfsX10和p.Gln695X为新发现突变类型。此外还检测到一种单核苷酸多态性（SNP）位点（4例p.Gly652Ser）。20名健康人中检测出pGly652Ser SNP 5名和p.Leu1173Leu SNP 1名。RT-PCR扩增产物片段直接测序可在mRNA水平检测出移码突变（p.Gly646TrpfsX12）。ASXL1突变患者初发时外周血白细胞计数、红细胞计数、血小板计数、血红蛋白、网织红细胞、中性粒细胞绝对值、外周血淋巴细胞比例、T细胞亚群、骨髓原始细胞比例、MDS分型和染色体核型分布与ASXL1野生型患者相比，差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论ASXL1基因在MDS患者中的突变频率较高，且可在mRNA水平检测到ASXL1基因突变。
刘海霞王宏伟覃艳红陈秀花任方刚常建梅张耀方薛凤李娟徐智芳
关键词：骨髓增生异常综合征突变
氯乙烯对肝细胞周期G_1/S关卡相关蛋白表达影响
2016年
目的探讨氯乙烯(VCM)对细胞周期G1/S关卡功能影响及可能的机制。方法将人正常肝细胞HL-7702暴露于VCM气体(体积分数为0.8%、2.5%、7.5%、15.0%和30.0%)和空气(对照组)48 h后用流式细胞仪检测HL-7702细胞周期;Western blot测定细胞中G1/S关卡相关蛋白表达水平。结果染毒48 h后,在<7.5%剂量时,HL-7702细胞G0/G1期细胞百分数随染毒剂量增加呈上升趋势,与对照组[(73.35±1.56)%]比较,7.5%剂量组G0/G1期细胞百分比[(78.52±4.46)%]升高,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组[(12.85±0.02)%]比较,2.5%剂量组S期细胞百分比[(10.97±0.17)%]下降,差异有统计学意义(P<0.05);细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK 4)和P16蛋白表达量均呈上升趋势,与对照组比较,7.5%剂量组HL-7702细胞CDK 4、P16表达[分别为(1.43±0.51)、(0.80±0.30)]均升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论低剂量VCM染毒可使肝细胞发生G1期阻滞,高剂量时G1期阻滞作用消失;其机制主要与上调P16、CDK 4蛋白表达有关。
胡君阳李阳王慧张文平仇玉兰
慢病毒介导的RNA干扰下调TSC2表达对白血病U937细胞系的影响及作用机制
2017年
【摘要】目的研究下调TSC2基因表达对白血病U937细胞系的生物学作用及其对mTOR通路活性的影响。方法选择TSC2高表达的U937细胞系，通过慢病毒介导的RNA干扰技术下调TSC2基因表达；采用CCK-8比色法、细胞集落形成实验和流式细胞术检测其对细胞增殖、分化和凋亡的影响；采用Westernblot法和实时荧光定量PCR（RQ-PCR）法检测TSC2表达下调对mTOR通路蛋白表达及活性的影响。结果TSC2基因表达降低能够促进U937细胞的增殖和集落形成（P〈0．05）；能够使U937细胞G．期[（52．53±3．75）％对（75．10±4．33）％，t=6．829，P=0．002]比例明显降低，G2／M期[（22．43±1．00）％对（15．47±1．20）％，t=-5．581，P=-0．019]、S期[（25．03±4．34）％对（14．33±0．91）％，t=-5．413，P=0．013]比例升高；对细胞分化和细胞凋亡没有明显影响（P〉0．05）。TSC2基因表达下调后，mTOR活性升高，磷酸化的4EBP1和S6KI蛋白活性升高，而AKT蛋白活性没有明显变化；与细胞增殖相关的基因cyclinD1、c—myc表达升高，PTEN基因表达升高，P27KIP基因和凋亡相关基因BCL-XL的表达没有明显的改变。结论TSC2基因表达下调可以通过调节mTOR通路活性促进白血病细胞的增殖。
徐智芳刘海霞覃艳红陈秀花任方刚张耀方常建梅张娜胡晋军王宏伟
关键词：ROTOR白血病
氯乙烯染毒对大鼠肝细胞P16、CCND1和CDK4基因mRNA表达的影响被引量：1
2013年
目的通过检测氯乙烯(VCM)对大鼠肝脏细胞P16、CCND1和CDK4基因mRNA表达的变化,从细胞周期调控角度,探讨VCM可能的致癌机制。方法选用健康SD大鼠32只,按体重随机分为4组:阴性对照组,5、25、125mg/kg氯乙烯染毒组。采用腹腔注射染毒,隔日染毒,每周3次,连续6周。采用实时荧光定量PCR方法,测定大鼠肝脏细胞P16、CCND1和CDK4基因mRNA表达量。结果氯乙烯对大鼠肝脏细胞CCND1和CDK4基因mRNA表达量随着染毒剂量的升高而降低,且125 mg/kg染毒组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。P16基因mRNA表达量没有明显改变,差异无统计学意义。结论 VCM对大鼠肝脏细胞周期的影响可能是通过下调CCND1和CDK4基因mRNA的表达。
马宁张盼红李阳王慧高怡仇玉兰
关键词：氯乙烯P16CCND1MRNA表达
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0