辽宁省教育厅资助项目(2009226015-5)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：沙宇沈思思王吕鸣刘敏孙金涛更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 蛋白激酶C与免疫系统的关系及其抑制剂的研究进展被引量：4
- 2016年
- 目的阐述蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)与免疫系统的关系并综述近年来以PKC为靶点按不同结构修饰的免疫抑制剂研究。方法根据已报道的蛋白激酶C参与的免疫系统有关的细胞信号转导通路和PKC免疫抑制剂结构修饰的文献,对PKC与免疫系统的关系进行简单概述,并将具有免疫抑制活性的PKC抑制剂以结构分类综述。结果蛋白激酶C在免疫系统中发挥着重要作用,其与很多免疫疾病的发生密切相关。设计合成小分子化合物来抑制蛋白激酶C活性成为治疗自身免疫疾病及其他免疫性疾病的最佳策略。通过高通量筛选、结构修饰等方法已获得了大量以蛋白激酶C不同亚型尤其是PKCθ为靶点的高效低毒新型免疫抑制剂,如AEB071、PKC412、LY3176正处在临床前和临床研究阶段。结论随着研究的不断深入,会有更多的具有免疫抑制活性的蛋白激酶C抑制剂进入临床研究或上市。
- 付更艳贾号赵庆孟沙宇
- 关键词：免疫抑制剂蛋白激酶C靶点免疫系统
- 噁唑烷酮类抗菌药物研究进展被引量：5
- 2013年
- 抗生素的广泛使用使得细菌的耐药性问题日益严重,新型抗耐药菌药物的研究已成为抗菌药物研究的主要方向。其中,全合成的噁唑烷酮类抗菌药物利奈噁唑酮已成功上市,并取得了良好的临床治疗效果,这促使了对该类化合物更为深入的研究。本文对噁唑烷酮类抗菌剂的作用机制、耐药机制、结构修饰进行综述,并着重介绍了近年来具有优良抗菌活性的噁唑烷酮类潜在药物。
- 王吕鸣刘敏沈思思沙宇
- 关键词：噁唑烷酮利奈唑酮耐药机制结构修饰抗菌活性
- (R)-(-)-α-甲氧基苯乙酸的2种合成方法
- 2013年
- (R)-(-)-α-甲氧基苯乙酸的2种合成方法均是以简单易得的扁桃酸为原料,经醚化,或者经酯化醚化、水解得单一构型(R)-(-)-α-甲氧基苯乙酸,其结构经MS、1H NMR、13C NMR分析确证。产品纯度99.3%(HPLC),反应收率52.0%。路线一方法与原有文献相比,后处理操作简单、耗时短、收率高,而路线二方法是无文献报道的全新方法。2种方法均利于工业化生产。
- 沈思思王吕鸣孙金涛沙宇
- 关键词：扁桃酸醚化酯化水解
