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辽宁省自然科学基金(201202230)

作品数：4 被引量：7H指数：2
相关作者：曹东华邱广斌金春莲林长坤邱广斌更多>>
相关机构：中国人民解放军第202医院解放军第202医院中国人民解放军更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇分子
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学技术
  • 1篇整倍体
  • 1篇生物标记
  • 1篇生物学
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿非整倍体
  • 1篇唐氏综合征
  • 1篇染色体缺失
  • 1篇染色体障碍
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控
  • 1篇综合征
  • 1篇量子
  • 1篇量子点
  • 1篇男(雄)性
  • 1篇男性不育

机构

  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军第20...

作者

  • 2篇曹东华
  • 1篇林长坤
  • 1篇金春莲
  • 1篇邱广斌
  • 1篇何梦博
  • 1篇邱广斌

传媒

  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇分子诊断与治...
  • 1篇中华临床实验...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
无创产前检测胎儿非整倍体技术:现状与挑战被引量：4
2015年
本文结合产前筛查技术的发展历程、目前高通量测序技术主流平台间的比较、无创产前检测胎儿非整倍体技术的优势与局限性等方面,讨论无创产前检测胎儿非整倍体技术当前的现状与及面临的挑战。
曹东华邱广斌
关键词：产前诊断唐氏综合征染色体障碍
男性不育的分子和遗传诊断的现状与挑战被引量：2
2015年
遗传因素是引起男性不育的重要原因之一，约占病例总数的30％，开展分子和遗传检测对男性不育的诊断和治疗具有重要意义。目前临床开展的男性不育分子和遗传检测技术主要包括染色体分析、Y染色体微缺失检测、基因突变筛查以及精子质量和功能的相关检查，本文就目前相关技术的临床应用及面临的挑战作一评析。
刘政王喜良邱广斌
关键词：不育男(雄)性分子诊断技术染色体缺失遗传学技术
量子点标记技术在分子生物学中的研究进展
2014年
量子点又称半导体纳米晶体,它可发出激发荧光,具有荧光强度高、稳定性好和发射光谱可调等特性,是同时检测多种信号的理想材料。这些独特性质使其更广泛的应用于分子生物学领域。对量子点进行功能化修饰,如偶联抗体等活性生物后,将在细胞器定位、信号传导、原位杂交、病原体的快速检测和体内示踪等方面的研究发挥巨大潜力。文中分别从细胞生物学、基因标记、病原体检测、活体示踪等方面探讨了功能化量子点在分子生物学中的最新进展。
何梦博邱广斌
关键词：量子点生物标记分子生物学
GLI3基因在单纯性马蹄内翻足发生中的调控机制被引量：1
2012年
目的探讨在单纯性马蹄内翻足发生过程中GLl3基因的凋控机制。方法构建荧光素酶报告基因表达载体，分析大鼠Glj3基因5’侧翼启动子区域的活性。用P-Match软件预测Gli3基因上游序列中转录因子的结合位点，并通过染色质免疫沉淀实验、凝胶迁移实验验证。用RNA干扰实验以及构建Hoxdl3表达载体，观察其在L6细胞中对Gli3基因表达的影响。结果在大鼠Gli3基因序列的启动子区域发现2个Hoxdl3的结合位点，染色质免疫沉淀和凝胶迁移实验证实Hoxdl3结合于结合位点2上。Hoxdl3表达下调时，Glj3基因表达明显上调。Hoxdl3基因表达上调时，Gj诏基因则表达下调。结论在大鼠胚胎肢体发育中，Hoxdl3蛋白可能与Gj馏基因启动子区的Hoxdl3结合位点2结合，调控Gj据的表达。
曹东华林长坤金春莲
关键词：转录调控
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