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浙江省自然科学基金(LQ12H050001)

作品数:2 被引量:11H指数:2
相关作者:陆红胡丽萍洪炜龙白永恒林成成更多>>
相关机构:温州医科大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金温州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇上皮细胞损伤
  • 2篇肾小管
  • 2篇肾小管上皮
  • 2篇肾小管上皮细...
  • 2篇肾小管上皮细...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞损伤
  • 2篇小管
  • 2篇小管上皮细胞
  • 2篇马兜铃
  • 2篇马兜铃酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇游走抑制因子
  • 1篇植物提取
  • 1篇植物提取物
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇提取物
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转化生长因子...

机构

  • 2篇温州医科大学

作者

  • 2篇林成成
  • 2篇白永恒
  • 2篇洪炜龙
  • 2篇胡丽萍
  • 2篇陆红
  • 1篇梁勇
  • 1篇陈必成
  • 1篇王斯璐
  • 1篇林向阳

传媒

  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇温州医学院学...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
垂盆草提取物对马兜铃酸致大鼠肾小管上皮细胞损伤的改善作用被引量:7
2013年
目的研究马兜铃酸(AA)致肾小管上皮细胞损伤的分子机制及垂盆草提取物(SSBE)对AA损伤的干预机制。方法将体外培养的大鼠肾小管上皮细胞NRK-52E加入AA 1,5,10,50和100 mg·L-1;或AA 10 mg·L-1+SSBE 10,50,100,500和1000 mg·L-1,培养24 h后,采用倒置相差显微镜观察细胞形态变化;Hoechst 33258染色和流式细胞仪检测NRK-52E细胞凋亡;ELISA和免疫细胞荧光染色检测巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的表达;实时荧光定量RT-PCR和Western蛋白质印迹法检测凋亡相关基因c-Myc和p53 mRNA和蛋白的表达。结果随着AA浓度的增加,NRK-52E细胞损伤愈加明显。与正常对照组相比,AA 10和50 mg·kg-1诱导细胞凋亡,并促进了c-Myc和p53明显表达(P<0.05);AA 10和50 mg·kg-1损伤肾小管上皮细胞后,MIF的分泌和表达量明显增加(P<0.05)。与AA 10 mg·L-1组相比,SSBE 1000 mg·L-1不仅减轻了AA所致的损伤,而且明显下调了MIF的表达(P<0.05)。同时,SSBE1000 mg·L-1也明显抑制了c-Myc和p53的表达(P<0.05)。结论 AA损伤肾小管上皮细胞,诱导细胞凋亡,并促进MIF的表达,进而影响炎症应激反应过程中巨噬细胞的浸润和活化。SSBE的干预可明显降低AA所致的损伤,这可能与MIF的表达下调有关。
陆红陈必成胡丽萍洪炜龙林成成白永恒
关键词:垂盆草植物提取物马兜铃酸巨噬细胞巨噬细胞游走抑制因子
小G蛋白Rac1在马兜铃酸诱导肾小管上皮细胞损伤中的作用及意义被引量:4
2013年
目的 :探讨马兜铃酸(AA)致肾小管上皮细胞损伤的机制及小G蛋白Rac1在此过程中发挥的作用。方法:以溶剂作为对照组,AA以浓度10μg/mL作用于大鼠肾小管上皮细胞NRK-52E,培养24 h后,WST-1法检测细胞增殖的抑制率;Hoechst 33258染色观察细胞核的形态变化;细胞免疫荧光染色检测Ⅲ型胶原和Rac1蛋白的表达;real-time RT-PCR检测TGF-β1 mRNA的表达;ELISA法检测细胞培养上清液中Rac1和TGF-β1含量,并分析两者相关性。结果:AA可明显抑制NRK-52E细胞增殖,并诱导细胞凋亡。AA以10μg/mL处理NRK-52E细胞24 h后,TGF-β1 mRNA的表达明显升高(P<0.05),并且细胞外基质成分Ⅲ型胶原的表达明显增加(P<0.05)。此外,AA也可诱导小G蛋白Rac1的表达(P<0.05)。相关分析显示,AA诱导NRK-52E细胞损伤过程中,Rac1的表达量与TGF-β1的分泌水平呈现明显正相关(r=0.967,P<0.01)。结论:AA诱导肾小管上皮细胞出现纤维化样改变,同时伴有Rac1蛋白的高表达;Rac1及其介导的信号通路可能被TGF-β1的高表达所活化,进而参与AA所致的胶原累积过程。
胡丽萍陆红白永恒王斯璐洪炜龙林成成梁勇林向阳
关键词:马兜铃酸转化生长因子Β1肾小管上皮细胞
共1页<1>
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