辽宁省自然科学基金(201202239)
- 作品数：4 被引量：25H指数：3
- 相关作者：朴瑛谢晓冬刘兆喆满莉唐玲更多>>
- 相关机构：沈阳军区总医院鞍山市肿瘤医院辽宁中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替吉奥联合复方苦参注射液治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性分析被引量：12
- 2016年
- 目的探讨替吉奥(S-1)联合复方苦参注射液治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性。方法选取沈阳军区总医院肿瘤科收治的70岁以上老年胃癌患者63例,剔除中途因疾病进展而中止治疗及脱落的4例患者,共59例入组,按随机数字表法分为对照组(n=28)和联合组(n=31),对照组口服单药S-1(40 mg/m^2,2次/日),联合组在其基础上联合复方苦参注射液(20 ml,d1~d14),两组均28天为1个周期。评价两组的疗效、不良反应并随访生存情况。结果联合组总有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为54.9%和90.3%,对照组的RR和DCR分别为39.3%和85.7%,差异无统计学意义(P>0.05);两组的不良反应多为1~2级,其中联合组乏力、肝功损伤发生率分别为83.9%、74.2%,低于对照组的100.0%、96.4%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组的中位无进展生存期为9.0个月,长于对照组的7.9个月,差异有统计学意义(P<0.05);两组中位总生存期分别为14.6个月和13.1个月,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 S-1联合复方苦参注射液可延长老年晚期胃癌患者的无进展生存期,且不良反应轻微,安全性较高,值得临床推广。
- 朴瑛郑振东唐玲谭林深刘兆喆章国晶谢晓冬
- 关键词：复方苦参注射液晚期胃癌化学治疗
- 抗Hp治疗在伴Hp感染胃癌化疗前的应用
- 2016年
- 目的 探讨伴幽门螺杆菌（Hp）感染胃癌患者化疗前应用抗Hp治疗对降低化疗导致呕吐反应的效果。方法 选取2014年5月至2015年5月14C呼气试验检查证实为Hp感染并需要进行化疗的36例胃癌患者作为研究对象,将其分为A、B组,每组18例。A组患者化疗前1周口服抗HP三联用药：奥美拉唑20 mg、阿莫西林1 g,每天2次,替硝唑500 mg,每天1次,共7 d,化疗开始同时应用5-HT3拮抗剂联合激素治疗。B组患者化疗前不予任何治疗,化疗开始用药同A组。每21天为1个治疗周期,疗程共2个周期。结果 A组患者呕吐减轻总有效率为72.22%（13/18）,明显高于B组的44.44%（8/18）,差异有统计学意义（χ-2=4.27,P〈0.05）。两组平均完成化疗周期数比较,A组（平均5.2周期）长于B组（平均3.7周期）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 化疗前使用抗Hp三联药物可以明显减轻伴Hp感染胃癌患者化疗所致呕吐反应,提高患者对化疗的耐受性。
- 满莉朴瑛
- 关键词：胃肿瘤螺杆菌感染呕吐
- 抗幽门螺杆菌节拍治疗在防治胃癌化疗致吐中的意义被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨抗幽门螺杆菌节拍治疗相对于常规三联抗幽门螺杆菌(HP)治疗在预防胃癌化疗引起迟发性呕吐中的意义。方法:经14C-尿素呼气试验证实HP感染,经免疫组织化学方法确定为中、重度感染的需首次进行双药联合方案化疗的胃癌患者共69例,分为A、B两组。A组(n=33)采用抗HP节拍治疗,即于化疗第1d开始口服奥美拉唑20 mg 2次/d+阿莫西林0.5 g 2次/d+甲硝唑200 mg 1次/d,口服共14d;B组(n=36)于化疗第1d开始口服奥美拉唑20 mg 2次/d+阿莫西林1 g 2次/d+甲硝唑400 mg 2次/d,口服共7d。两组均同时联合第一代5-HT3拮抗剂格拉司琼3 mg 1次/d,且应用时间均相同。治疗前后分别用免疫组织化学方法评价HP感染情况。结果:A组呕吐患者治疗的总有效率为84.85%,明显高于B组55.56%。A组发生延迟性呕吐需解救治疗的占15.15%,B组占44.44%,A组需解救治疗的比例明显低于B组。A组平均完成化疗周期数明显高于B组(4.5个周期vs.3.1个周期),差异均有统计学意义(P<0.05)。与B组相比较,A组患者HP感染程度明显降低(P<0.05)。结论:在化疗同时采用低剂量、2周抗HP节拍治疗与常规剂量1周方案相比较,可明显减轻胃癌合并HP感染患者化疗相关的迟发性呕吐反应,并可显著降低HP感染程度。
- 满莉孙长青董禹洋马文波刘建徐宁付红伟朴瑛
- 关键词：幽门螺杆菌胃癌化疗致吐
- 抗幽门螺杆菌治疗在肿瘤化疗止吐中的作用研究被引量：8
- 2012年
- 目的:评估抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)治疗及联合常规止吐药物对肿瘤患者化疗所致胃肠道不良反应的疗效。方法:2010年1月至2011年1月,共纳入176例患者,其中伴有幽门螺杆菌感染患者86例。将HP感染阳性者随机分为A组和B组。A组43例给予抗幽门螺杆菌联合止吐药物(奥美拉唑20 mg+克拉霉素500 mg+替硝唑500 mg,2次/d,口服7 d;联合托烷司琼5 mg,静脉滴注,1次/d;疗程共4周)治疗,B组43例仅给予止吐药物(托烷司琼5mg,疗程共4周)治疗,两组患者在性别、年龄、临床表现无差别。应用WHO胃肠道反应分度标准进行观测和评价,应用^(14)C-尿素呼气试验评估幽门螺杆菌根除率。结果:接受化疗并伴有幽门螺杆菌感染的患者呕吐程度比未感染者严重,其中Ⅲ～Ⅳ度呕吐(χ~2=21.92,P<0.001),Ⅰ～Ⅱ度呕吐(χ~2=9.73,P<0.01)差异均有统计学意义。联合抗菌治疗患者的恶心、呕吐等症状比常规止吐患者减轻,A组治疗恶心、呕吐的总有效率为81.39%(35/43),明显高于B组的58.14%(25/43),差异有统计学意义(χ~2=4.46,P<0.05)。结论:针对幽门螺杆菌阳性患者给予抗幽门螺杆菌联合常规止吐治疗,可以有效减轻和缓解化疗所致的胃肠道不良反应。
- 朴瑛刘兆喆丁震宇徐龙郭放孙庆庆谢晓冬
- 关键词：止吐药
