国家科技重大专项(2008ZX09101-018)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 相关作者：束磊吴泽宇谢慧明惠爱玲潘见更多>>
- 相关机构：合肥工业大学合肥师范学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 银杏内酯B(原料药)中大孔树脂和有机溶剂残留量的气相色谱-质谱联用法测定被引量：3
- 2010年
- 目的建立同时检测银杏内酯B（原料药）中苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯（大孔树脂残留）及乙醇、醋酸乙酯（有机溶剂残留）等7种有机残留物的方法。方法以甲醇为萃取溶剂,采用超声提取法对样品进行前处理,采用气相色谱-质谱联用法进行检测。结果上述7种有机残留物在10 min内能较好分离,样品的加样回收率（n=6）为100.6%~113.4%,相对标准偏差为0.44%~3.56%,最低检测限为6.71×10-6~3.32×10-5μg。结论该方法具有灵敏、准确、快速等特点。
- 束磊潘丽军梁娟伍志刚谢慧明
- 关键词：银杏内酯B有机溶剂残留气相色谱-质谱联用法
- 银杏内酯B及其前药脂水分配系数的测定被引量：6
- 2011年
- 目的建立银杏内酯B及其前药脂水分配系数的测定方法,为后续脑靶向研究提供参考。方法采用摇瓶法和高效液相色谱法测定两者在正辛醇-水体系中的脂水分配系数,并考察影响因素。结果 25℃下,银杏内酯B及其前药的脂水分配系数分别为0.59和1.05。正辛醇与二次蒸馏水配比,脂相稀释溶剂及稀释比例对脂水分配系数的测定有一定影响。结论与银杏内酯B相比,前药脂水分配系数有所提高,证明前药具有更高的脂溶性,推测其应有良好的血脑屏障通透性。
- 潘见吴泽宇惠爱玲陶敏
- 关键词：银杏内酯B前药高效液相色谱法血脑屏障
- 大鼠血浆中的银杏内酯B的液相色谱-电喷雾串联质谱法测定被引量：1
- 2012年
- 目的建立快速、灵敏、简单的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中的银杏内酯B。方法血浆样品经乙酸乙酯液-液萃取后,采用Symmetry C18(3.9 mm×150 mm ID,5μm)柱分离,以甲醇-乙酸铵溶液(10 mmol·L-1)(85∶15,V/V)为流动相,流速为0.8 ml·min-1。采用电喷雾离子化源(ESI)三重四级杆串联质谱,在负离子多反应监测(MRM)模式下进行检测。结果血浆中银杏内酯B的线性浓度范围为1.0～200 ng·ml-1,定量下限为1.0 ng·ml-1,日内、日间精密度(RSD)均小于4.88%,准确度(RE)在±2.61%范围内。未观察到GB明显的基质效应。结论该方法操作简便、快速、灵敏度高,分析时间短,适用于银杏内酯B的大鼠药代动力学研究。
- 潘见袁媛吴泽宇惠爱玲
- 关键词：银杏内酯B血浆串联质谱药代动力学
- GC-MS法测定银杏内酯B(原料药)中石油醚残留量被引量：4
- 2012年
- 作者建立了检测银杏内酯B(原料药)中石油醚(60～90℃)残留的方法.以甲醇为萃取溶剂,采用超声提取法对样品进行前处理,采用气相色谱-质谱联用法进行检测.结果表明:该法在5 min内能较好地分离石油醚的所有组分,样品的加样回收率(n=6)为98.8%,RSD为2.55%,低检测限为1.61×10-5μg.该法具有灵敏、准确、快速等特点.
- 束磊谢慧明
- 关键词：银杏内酯B气相色谱-质谱联用法
