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重庆市卫生局科研项目(2011-2-054)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:宋国立黄伟符纯锋陈荣富王春莉更多>>
相关机构:美国加州大学重庆医科大学附属第一医院重庆大学更多>>
发文基金:重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇韧带
  • 1篇通路
  • 1篇通路研究
  • 1篇前交叉韧带
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺素
  • 1篇前列腺素E
  • 1篇前列腺素E2
  • 1篇细胞
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇滑膜
  • 1篇滑膜细胞
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇交叉韧带

机构

  • 1篇重庆大学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇美国加州大学

作者

  • 1篇梁熙
  • 1篇谢静
  • 1篇王春莉
  • 1篇陈荣富
  • 1篇符纯锋
  • 1篇黄伟
  • 1篇宋国立

传媒

  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
前列腺素E_2对滑膜细胞基质金属蛋白酶-2活性的影响及其信号通路研究被引量:1
2012年
目的:观察前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)对滑膜细胞基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase-2,MMP-2)活性的影响及其信号通路的研究,从而探讨PGE2对前交叉韧带(Anterior cruciate ligament,ACL)的损伤或修复可能的影响。方法:用不同浓度的PGE2处理体外培养的滑膜细胞,处理后12、24、48 h和72 h明胶酶谱法检测培养液中MMP-2的活性;再用合适浓度的PGE2单独或分别与7种信号通路特异性抑制剂同时处理滑膜细胞,明胶酶谱法检测MMP-2的活性,并对其进行相对定量。结果:PGE2呈浓度和时间依赖性地增高滑膜细胞MMP-2的活性。p38、ERK、PKA通路抑制剂SB203850、PD98059、KT5720对PGE2诱导滑膜细胞MMP-2活性的增高无明显抑制作用;而JNK、AP-1和核因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)通路抑制剂SP600125、姜黄素(Curcumin)和Bay11-7082/7085显著抑制了PGE2诱导MMP-2活性的增高,分别使72 h时MMP-2的活性降至43%、25%和16%、11%(P<0.01)。结论:PGE2诱导滑膜细胞MMP-2活性的增加可能是ACL损伤后难以自行修复的原因之一。JNK、AP-1和NF-κB通路可能参与调控PGE2对MMP-2活性的诱导;其中以NF-κB作用最显著,可能为ACL损伤的治疗提供一种新思路。
陈荣富黄伟梁熙谢静宋国立王春莉符纯锋
关键词:前列腺素E2滑膜细胞基质金属蛋白酶-2前交叉韧带
共1页<1>
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