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上海市科学技术委员会基础研究重点项目(07JC14029)

作品数:2 被引量:8H指数:1
相关作者:苏开明殷善开易红良关建孟丽丽更多>>
相关机构:上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会基础研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇低通气
  • 2篇低通气综合征
  • 2篇睡眠
  • 2篇睡眠呼吸
  • 2篇睡眠呼吸暂停
  • 2篇睡眠呼吸暂停...
  • 2篇睡眠呼吸暂停...
  • 2篇通气
  • 2篇综合征
  • 2篇阻塞性
  • 2篇阻塞性睡眠
  • 2篇阻塞性睡眠呼...
  • 2篇阻塞性睡眠呼...
  • 2篇阻塞性睡眠呼...
  • 2篇阻塞性睡眠呼...
  • 2篇呼吸暂停低通...
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸

机构

  • 2篇上海交通大学...

作者

  • 2篇关建
  • 2篇易红良
  • 2篇殷善开
  • 2篇苏开明
  • 1篇朱华明
  • 1篇孟丽丽
  • 1篇时海波

传媒

  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
肿瘤坏死因子α基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征及代谢综合征共病性研究被引量:8
2013年
目的探讨肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)基因-308多态性与中国汉族人阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的关系;分析其与OSAHS及代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)共病性关系。方法应用PCR反应和限制性片段长度多态性方法,对入选上海地区531例汉族OSAHS患者和162例对照组进行TNF-α基因-308多态性分型及研究。结果 OSAHS患者和对照组TNF-α基因-308多态性基因型及等位基因频率有统计学差异(P<0.05);531例OSAHS患者中315例(59.3%)伴发MetS,不同严重程度OSAHS患者伴发MetS的构成比有统计学差异(F=37.782,P=0.000);-308A等位基因的OSAHS患者甘油三酯、载脂蛋白E及胰岛素抵抗指数显著升高(P<0.01)。不同基因型OSAHS患者中伴MetS的患者无统计学差异(OR:1.112,P=0.639,95%CI:0.713-1.734)。结论 TNF-α基因-308多态性与OSAHS发病相关,OSAHS与MetS密切相关,且-308A等位基因与OSAHS患者的代谢紊乱相关。-308A等位基因不是OSAHS患者发生MetS的风险因素,可能是OSAHS与MetS共同致病机制之一。
关建易红良孟丽丽苏开明殷善开
关键词:睡眠呼吸暂停阻塞性肿瘤坏死因子Α单核苷酸代谢综合征
PC-1基因K121Q多态性与OSAHS相关性研究
2011年
目的:探讨浆细胞膜糖蛋白1(plasma cell membrane glycoprotein-1,PC-1)基因K121Q多态性与中国汉族人的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)发病关系。方法:应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法,对入选上海地区420例汉族OSAHS患者和190例对照组进行PC-1基因K121Q多态性分型及研究;分析OSAHS患者K121Q多态性与其临床指标(血压、生化指标、人体测量学等)的关系和与高脂血症的危险因素之间的关系。结果:OSAHS患者和对照组PC-1基因K121Q多态性基因型及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);不同性别和严重程度的OSAHS患者与对照组的基因型频率分布、等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05);OSAHS患者不同基因型间ApoA-1的协方差分析显示差异有统计学意义(P=0.006)。不同基因型的OSAHS患者中伴高脂血症的患者差异无统计学意义(OR=0.935,P=0.786,95%CI为0.575~1.520)。结论:PC-1基因K121Q多态性与OSAHS发病无关,与不同性别OSAHS发病及OSAHS严重程度无关。121Q等位基因不是OSAHS患者发生高脂血症的风险因素,但121Q等位基因的OSAHS患者的ApoA-1水平显著增高。
关建易红良朱华明苏开明时海波殷善开
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征单核苷酸多态性高脂血症
共1页<1>
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