国家自然科学基金(30500128) 作品数:16 被引量:78 H指数:6 相关作者: 罗丙红 周长忍 赵剑豪 钟翠红 焦延鹏 更多>> 相关机构: 暨南大学 教育部 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家高技术研究发展计划 广东省自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 一般工业技术 医药卫生 化学工程 更多>>
丙酰氧丙基纤维素液晶的合成与表征 被引量:3 2008年 以羟丙基纤维素(HPC)为原料,通过酯化反应合成了丙酰氧丙基纤维素(PPC),通过FT-IR表征其化学结构.以POM和DSC方法研究了产物的液晶相转变、织态结构及其影响因素.结果表明,产物PPC具有明显的热致液晶性能,且呈现出胆甾型液晶的彩色条纹织构;反应条件对产物丙酰基含量和液晶性能有显著影响,随反应温度提高和丙酰氯用量增加,产物丙酰基的取代度先增大,后趋于稳定;其相转变温度和温域随丙酰基取代度改变而相应变化,随丙酰基的取代度增大,产物的熔点降低,液晶温度范围变宽. 罗丙红 常洁 赵剑豪 周长忍关键词:液晶 HECS-g-PDLLA共聚物的微波合成及与聚乳酸的相容性 2011年 在微波作用下,以辛酸亚锡为催化剂,羟乙基壳聚糖(HECS)为大分子引发剂引发D,L-丙交酯(D,L-LA)开环聚合制备羟乙基壳聚糖-g-聚乳酸(HECS-g-PDLLA),通过红外(IR)、元素分析(EA)、氢核磁共振(1H-NMR)、X射线衍射(XRD)和差示扫描量热分析(DSC)对产物进行了表征。然后采用溶液共混法制备了消旋聚乳酸(PDLLA)与壳聚糖(CS)、HECS及HECS-g-PDLLA的系列复合膜,对组分间的相容性进行了研究。结果表明,在微波作用下快速合成了HECS-g-PDLLA,与HECS相比,共聚物的结晶性能下降;在CS/PDLLA复合膜中,相分离现象明显,CS在基体中的分散不均匀;HECS/PDLLA复合膜中两组分的相容性有所改善,HECS在基体中的分散较均匀,并呈现海岛状结构;而HECS-g-PDLLA/PDLLA复合膜的相容性最好,随着HECS-g-PDLLA含量的增大,两组分间相容性保持较好。 罗丙红 钟翠红 周长忍 徐宠恩关键词:聚乳酸 复合膜 相容性 羟乙基壳聚糖的合成及其与聚乳酸的相容性 被引量:12 2010年 本文以异丙醇为溶剂,碱化壳聚糖与2-氯乙醇反应制备了羟乙基壳聚糖,对产物的结构与性能进行了分析表征;然后以二甲基亚砜为溶剂,采用溶液共混法制备了一系列不同组成的壳聚糖/聚乳酸和羟乙基壳聚糖/聚乳酸复合膜,对两组分间的相容性进行了研究。结果表明,羟乙基化反应在-OH和-NH2上均有发生,壳聚糖单元糖环上的羟乙基取代度为2.46;改性后,壳聚糖结晶性能和起始热分解温度下降,溶解性能得到改善。复合膜的电镜结果显示,在壳聚糖/聚乳酸复合膜中,相分离现象显著存在,壳聚糖在聚乳酸基体中的分散不均匀,有团聚现象,随着壳聚糖含量增加,两组分间的相分离程度增大,团聚现象更为严重,当壳聚糖含量达到50%时,已难以制备完整的复合膜;与之相反,羟乙基壳聚糖/聚乳酸复合膜中两种组分之间的相容性有所改善,相分离现象不明显,并且,当羟乙基壳聚糖含量从10%增加到50%,复合膜中两种组分之间的相容性变化不大。 钟翠红 罗丙红 周长忍 何柱国关键词:壳聚糖 聚乳酸 复合膜 相容性 单模聚焦微波辐射酶促合成PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物 被引量:1 2011年 采用Discover微波精确有机合成系统及其单模聚焦微波辐射技术与空压气体同步冷却技术,分别以脂肪酶和辛酸亚锡为催化剂,聚乙二醇(PEG)为大分子引发剂引发消旋丙交酯(D,L-LA)开环聚合制备PLA-PEG-PLA共聚物,通过正交实验研究了功率、催化剂种类和用量、时间和温度对共聚物产率的影响,确定了最佳合成条件。在此基础上,改变n(D,L-LA)/n(PEG)投料比制备了不同组成的PLA-PEG-PLA共聚物,采用IR、1 H NMR、GPC和表面接触角测定对共聚物进行了表征。结果表明,在微波作用下,两种催化剂均可催化体系反应得到共聚物,但脂肪酶的催化效率较低,对应共聚物的分子量不高;原料配比对共聚物的组成与性能有显著影响,随n(D,L-LA)/n(PEG)值增大,共聚物的分子量增大;由于引入了亲水性的聚乙二醇链段,共聚物的亲水性明显优于单一的PLA材料。 罗丙红 钟翠红 徐宠恩 焦延鹏 周长忍关键词:聚乳酸 聚乙二醇 酶促合成 等离子体处理偶联胶原提高聚乳酸材料的细胞相容性 被引量:7 2008年 本研究通过结合氨气等离子体处理以及胶原改性的方法来改善聚乳酸材料的细胞相容性。水接触角分析表明氨气等离子体处理可以改善聚乳酸材料的亲水性,促进细胞的粘附。光学显微镜以及扫描电镜的分析结果表明,氨气等离子体处理后通过胶原改性可以进一步促进细胞在聚乳酸材料表面的生长。并且,与涂覆胶原相比,偶联胶原可以更好地使胶原蛋白固定在聚乳酸材料表面,从而表现出更好的细胞相容性。 赵剑豪 屠美 田冶 王珏关键词:聚乳酸 等离子体处理 胶原 偶联 新型环氧生物降解交联剂的制备及交联壳聚糖膜的性能 被引量:1 2006年 利用聚乙二醇和丙交酯在辛酸亚锡的催化作用下开环聚合了分子量可控的可降解的二羟基中间体,在NaH存在的条件下形成大分子活性醇钠盐溶液,与环氧氯丙烷均相反应,制备了双环氧基封端的生物可降解交联剂。使用GPC对中间体进行了分子量测定。讨论了反应的影响因素,测定了交联剂的环氧值。应用交联剂对壳聚糖进行交联,并对交联材料进行了吸水率、表面接触角及力学性能的测定。结果表明,最佳的反应条件是投料质量比1∶2,反应时间4 h,反应温度60℃时,交联剂的环氧值为1.034 mmol/g。新型生物降解交联剂的运用不仅改善了材料吸水性,也提高了材料的力学性能。 杨媛 李立华 罗丙红 周长忍关键词:生物降解材料 环氧 交联剂 壳聚糖 PLA大分子单体接枝NVP共聚物的合成与性能 被引量:4 2007年 制备了末端为双键的功能化聚乳酸大分子单体(PLA-HEMA),并以此大分子单体与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)进行自由基溶液共聚,合成了具有亲水性PVP-PHEMA主链和疏水性PLA支链的接枝共聚物。用FT-IR1、H-NMR、GPC、DSC、表面接触角测定研究了共聚物的结构与性能。结果表明:共聚物为非晶聚合物;NVP的摩尔投料量对共聚物的性能有显著影响,随NVP投料量增大,共聚物的分子量有所下降,玻璃化转变温度(Tg)增大;由于亲水性PVP和PHEMA链段的引入,共聚物的亲水性优于相应的线型聚乳酸材料。 罗丙红 周长忍 缪婧 赵剑豪关键词:聚乳酸 接枝共聚物 亲水性 羟乙基壳聚糖接枝聚乳酸的合成与表征 被引量:9 2010年 首先采用壳聚糖(CS)与2-氯乙醇反应制备了羟乙基壳聚糖(HECS),然后通过本体开环聚合法,以辛酸亚锡为催化剂,CS和HECS为大分子引发剂引发消旋-丙交酯开环聚合制备了一系列CS-g-PDL-LA和HECS-g-PDLLA共聚物,用FTIR、1HNMR、XRD、TG和溶解实验对产物的结构与性能进行了分析表征。结果表明,与CS相比,HECS明显具有较高的反应活性,当n(D,L-LA):n(aminoglucoside)投料比从10:1增大到40:1,对应CS-g-PDLLA和HECS-g-PDLLA共聚物的接枝率分别从24.01%和77.42%上升到114.85%和380.51%,而两者中的聚乳酸侧链上的平均乳酰单元数也相应从0.61和2.51分别上升到2.48和12.31。另外,原料投料比对共聚物的组成与性能有显著影响,随n(D,L-LA):n(ami-noglucoside)值增大,共聚物的接枝率和聚乳酸侧链上的平均乳酰单元数也逐渐增大,共聚物的结晶性能下降,起始热分解温度有所降低。与CS-g-PDLLA相比,HECS-g-PDLLA在常用有机溶剂中的溶解性能有所改善。 程松 钟翠红 周长忍 焦延鹏 罗丙红关键词:壳聚糖 聚乳酸 接枝共聚物 本体聚合 液晶种类对聚氨酯-液晶复合膜血液相容性的影响 被引量:4 2009年 以聚碳酸酯聚氨酯(PCU)为基质材料,通过溶液浇铸法制备了PCU-COC(胆甾醇油烯基碳酸酯)和PCU-PPC(丙酰氧丙基纤维素)两种液晶复合膜。对复合膜的表面形貌和复合膜中液晶在PBS溶液中的流失率以及液晶种类和液晶含量对复合膜的溶血率、动态凝血性能和表面蛋白吸附的影响进行了详细研究。结果表明:两种液晶复合膜的溶血率均低于5%,符合生物材料溶血试验要求;两种复合膜的抗凝血性能均优于相应的基材PCU;与相应的PCU-PPC相比,PCU-COC复合膜的抗凝血性能较好,但PCU-COC复合膜中的COC在PBS溶液中较易流失。 罗丙红 周长忍 鲁路 李立华 焦延鹏 田金环关键词:液晶 复合膜 血液相容性 N-琥珀酰壳聚糖的合成及其物理化学的性能 被引量:3 2008年 利用壳聚糖和琥珀酸酐反应合成了N-琥珀酰壳聚糖,1H NMR分析表明通过反应可在壳聚糖的侧氨基引入亲水性的羧基,增加琥珀酸酐/氨基的摩尔投料比或者选择分子质量较小的壳聚糖,有利于提高N-琥珀酰壳聚糖的琥珀酰化度.等电点分析结果表明,壳聚糖分子质量越小,N-琥珀酰壳聚糖的等电点pI值越低.溶解度分析结果表明,N-琥珀酰壳聚糖的亲水性得到明显改善,在中性条件下表现出微弱的溶解性,但在酸性和碱性条件下均表现出良好的溶解性,此性质对其在生物医学和药物载体方面的应用具有重要的意义. 赵剑豪 曾戎 刘宏伟 屠美 罗丙红 周长忍关键词:物理化学性质