辽宁省自然科学基金(201202272)
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
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- 相关机构：中国医科大学沈阳药科大学沈阳医学院奉天医院更多>>
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- 膳食诱导肥胖小鼠下丘脑Kiss-1和GPR54 mRNA表达被引量：6
- 2013年
- 目的探讨Kiss-1/G蛋白偶联受体54(GPR54)基因在肥胖导致雄性小鼠促性腺激素释放激素低下中作用。方法 6周龄C57bl/6雄性小鼠,共48只,动物随机分为2组:对照组12只,给予基础饲料,实验组36只,给予高脂饲料,饲养8周后,小鼠按体重分为肥胖倾向(DIO)和肥胖抵抗(DIO-R)2组,下腔静脉抽血后全部断头处死,称量生殖脏器、睾丸周和肾周脂肪含量,电镜检测睾丸间质细胞改变,迅速取出下丘脑组织,检测Kiss-1和GPR54 mRNA表达水平。结果与对照组比较,DIO组小鼠肾周脂肪、附睾脂肪[(0.59±0.10)、(1.16±0.26)g]及其系数[(0.018±0.002)、(0.036±0.007)]明显升高(P<0.05);DIO组小鼠睾丸系数(0.66±0.08)明显低于对照组(0.77±0.03)(P<0.05);DIO组小鼠下丘脑Kiss-1 mRNA表达水平(0.39±0.07)明显低于对照组(1.00±0.05)(P<0.05)。结论 Kiss-1 mRNA表达降低可能在雄性小鼠促性腺激素释放激素低下中起作用。
- 翟玲玲马玉东白霞赵剑白英龙贾丽红
- 关键词：肥胖KISS-1生殖
- 膳食诱导肥胖小鼠血清瘦素及性激素水平被引量：6
- 2013年
- 目的通过检测高脂膳食8周后肥胖倾向、肥胖抵抗和对照组小鼠血清雄激素、雌激素和瘦素水平,探讨瘦素和性激素的关系以及与雄性生殖功能之间的关系。方法将SPF级雄性C57bl/6小鼠分为对照组、实验组,对照组给予基础饲料,实验组给予高脂饲料。饲养8周后根据实验组小鼠体重分为肥胖倾向组和肥胖抵抗组,每组10只。分离各组小鼠睾丸、附睾与精囊腺称重,电镜检测睾丸的病理改变,ELISA方法检测血清雄激素、雌激素和瘦素水平。结果高脂饮食8周后,肥胖倾向组小鼠睾丸脏器系数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);肥胖倾向、肥胖抵抗组小鼠的精子活动率分别为(40.97±21.84)%,(42.78±8.22)%,均明显低于对照组[(66.17±17.8)%],差异有统计学意义(P<0.01);肥胖倾向、肥胖抵抗组小鼠的雄激素水平低于对照组,瘦素水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。电镜观察发现,高脂饮食小鼠睾丸间质细胞可见大量脂肪细胞,核型不规则,核内异染色质边集。结论肥胖雄性小鼠瘦素水平升高和睾丸间质细胞受损可能与雄激素水平下降有关。
- 翟玲玲白霞赵剑白英龙贾丽红
- 关键词：肥胖瘦素雄激素
