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国家重点基础研究发展计划(2009CB521801)

作品数:5 被引量:119H指数:3
相关作者:詹启敏宋咏梅陈杰李丹金顺钱更多>>
相关机构:中国医学科学院肿瘤医院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 2篇食管
  • 2篇肿瘤
  • 2篇基因
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇心体
  • 1篇易感基因
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌易感基...
  • 1篇乳腺癌易感基...
  • 1篇生物学
  • 1篇食管癌
  • 1篇食管癌细胞
  • 1篇食管鳞癌
  • 1篇食管肿瘤
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇周期
  • 1篇细胞生长

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 4篇詹启敏
  • 2篇宋咏梅
  • 1篇付明
  • 1篇赵雪莲
  • 1篇薛丽燕
  • 1篇李丹
  • 1篇杨怡轩
  • 1篇金顺钱
  • 1篇董立佳
  • 1篇童彤
  • 1篇陈杰

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇Scienc...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
MiR-205 inhibits the invasion and migration of esophageal squamous cell carcinoma by modulating SMAD1 expression被引量:4
2014年
Esophageal squamous cell carcinoma(ESCC)is one of the most lethal cancers worldwide.In this study,we aimed to investigate the underlying mechanisms of metastasis inhibition by miR-205 in ESCC.In microRNA(miRNA)array and quantitative RT-PCR analyses,we found that the expression level of miR-205 was significantly lower in patients with lymph node metastasis compared with that in patients without lymph node metastasis.After transfection of miR-205 mimics or inhibitors into ESCC cell lines,a significant negative correlation was observed between the expression level of miR-205 and Smad1.In luciferase reporter assays,we revealed that miR-205 inhibited the expression of SMAD1 by targeting the 30untranslated region(30-UTR)of SMAD1 mRNA in ESCC cells.Furthermore,our results showed that miR-205 suppressed the invasion and migration of ESCC cells,whereas Smad1 increased their invasion and migration.Taken together,our study demonstrates that miR-205 functions as a suppressor of tumor metastasis by regulating SMAD1expression through targeting the 30-UTR of SMAD1 mRNAin ESCC.Therefore,miR-205 may be a potential therapeutic target for miRNA-based therapy of ESCC.
Baoyu LiangYan WuXu HanXiaofei ZhengQimin ZhanTong Tong
关键词:食管癌细胞RT-PCR分析SMAD蛋白
乳腺癌易感基因1在食管鳞癌中的表达及临床意义被引量:2
2012年
目的研究食管鳞癌组织中乳腺癌易感基因1(BRCA1)的表达与患者临床病理特征及预后之间的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测201例手术切除的T3期食管鳞癌患者癌与癌旁正常组织中BRCA1蛋白的表达。采用,检验分析BRCA1蛋白的表达与患者临床病理特征间的关系,应用Kaplan—Meier法计算累积生存率,以Cox回归模型分析影响预后的因素。结果BRCA1蛋白在食管鳞癌组织中主要定位于细胞质。BRCA1蛋白在食管鳞癌组织中的阳性表达率为88.6%(178/201),明显高于癌旁正常组织[36.8%(74/201),P〈0.001]。BRCA1蛋白的表达与食管鳞癌的大体类型和淋巴结转移有关,其中淋巴结转移的食管鳞癌患者组织中BRCA1蛋白的强阳性表达率(45.0%)明显高于无淋巴结转移者(19.6%,P〈0.001)。Kaplan—Meier生存分析结果显示,BRCA1蛋白强阳性表达的食管鳞癌患者预后较差(P〈0.05)。结论BRCA1蛋白的表达与食管鳞癌的发生发展有关,有可能作为评估食管鳞癌生物学行为的、新的分子标志物。
杨怡轩薛丽燕董立佳付明詹启敏童彤
关键词:乳腺癌易感基因1食管肿瘤肿瘤鳞状细胞淋巴结肿瘤转移
细胞周期与肿瘤转化医学被引量:99
2014年
恶性肿瘤最基本的生物学特征之一是细胞周期调控紊乱导致的细胞恶性转化和肿瘤细胞失控性增殖。了解细胞周期的调控机制能够揭示肿瘤发生发展的本质,阐释癌症的发生机制,从而为肿瘤的早期诊断和临床治疗提供分子标志物及药物靶点。本综述通过分析参与细胞周期运转的重要蛋白分子以及这些分子在细胞癌变和临床肿瘤防治过程中的作用,探讨基于这些分子的药物研发,从而系统地阐述细胞周期紊乱对肿瘤发生发展的生物学影响及其对肿瘤诊断与治疗的理论和实践意义。
詹启敏陈杰
关键词:细胞周期肿瘤
Cdc2/cyclin B1对中心体蛋白Nlp的调控在细胞生长中的作用被引量:3
2010年
目的研究中心体蛋白Nlp受Cdc2/cyclinB1磷酸化调控对细胞生长的影响。方法 Northern blot检测不同组织中Nlp的表达;EGFP-Nlp转染HeLa细胞,采用Double-Thymidine方法细胞同步化后释放,细胞免疫荧光方法观察Nlp在整个细胞周期中的亚细胞定位;构建Nlp磷酸化位点突变细胞系,采用人工计数和MTT法检测磷酸化位点突变对细胞生长的影响。结果 Nlp在不同组织中存在表达差异,Nlp在不同细胞周期呈现不同的亚细胞定位,磷酸化位点Ser185和Ser589的突变促进细胞的体外生长。结论 Cdc2/cyclin B1磷酸化位点突变后,Nlp获得了更强的促进细胞生长的能力。
赵雪莲宋咏梅金顺钱詹启敏
关键词:NLPB1
HULC RNA在肝癌细胞中的表达及其对邻近基因SLC35B3表达的影响被引量:11
2010年
目的 探讨长片段非编码RNA--肝癌高表达基因(HULC)RNA在不同的肿瘤细胞系中的表达情况以及对其邻近基因表达的影响.方法 应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法 在不同来源的肿瘤细胞系中检测HULC RNA的表达情况,并通过生物信息学的方法 寻找与其邻近的基因,再通过实时PCR技术检测HULC对邻近基因的表达情况的影响.结果 在检测的8株细胞系:人胚肾细胞系293T,食管癌细胞系EC9706、KYSE150,结肠癌细胞系HCT116,肝癌细胞系SMMC7721、HepG2以及肺癌细胞系H446、H1229中,非编码RNA HULC在HepG2细胞中的表达量特异性升高.HULC基因的附近(<1000 bp)没有编码基因存在,与其距离最近的基因是SLC35B3,且间距在约200 000 bp.与HULC RNA表达量较低的SMMC-7721细胞相比,内源性高表达HULC RNA的HepG2细胞中SLC35B3的转录更高[(0.477±0.040)%比(0.129±0.004)%,P<0.01].在SMMC7721细胞中转染pcDNA3.1-HULC质粒后,其邻近基因SLC35B3表达略微升高.而通过RNA干扰的方法 敲降HULC RNA后,SLC35B3基因的表达也随之下降.HepG2细胞转染2条小干扰RNA(siRNA)后,SLC35B3基因的表达分别为[(0.283±0.007)%和(0.387±0.015)%],并且第1条siRNA转染后与阴性对照[(0.477±0.042)%]比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 肝癌细胞HepG2中特异性高表达的非编码RNA HULC对其邻近基因SLC35B3的表达有一定影响作用.
李丹宋咏梅詹启敏
关键词:计算生物学
共1页<1>
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