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“十一五”国家科技支撑计划(2006BAK10B09): 作品数：12 被引量：67H指数：6; 相关作者：邹明强李锦丰韩博胡秀丽崔霞更多>>; 相关机构：中国检验检疫科学研究院中国农业大学扬州大学更多>>; 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家自然科学基金中国检验检疫科学研究院基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学理学生物学更多>>

流式微球一步法快速免疫检测马铃薯A病毒被引量：6: 2008年; 【目的】建立流式微球一步法快速免疫检测马铃薯A病毒(PVA)的新方法。【方法】以荧光微球为反应载体,通过在微球表面进行双抗夹心免疫反应形成微球-捕获抗体-PVA-标记FITC检测抗体的复合物,利用流式细胞仪荧光检测系统收集荧光信号。【结果】通过实验优化检测条件,最佳捕获抗体工作浓度为4μg/mL、最佳检测抗体工作浓度为1:25倍稀释、最佳反应时间为2h;与马铃薯Y病毒、莴苣花叶病毒、番茄环斑病毒等均未出现交叉反应;阳性样品经64倍稀释后依然可检出,检测灵敏度是传统微孔板ELISA的4倍。【结论】流式微球一步法能灵敏、快速、简便的检测马铃薯A病毒。; 高海霞邹明强王岭蒋继志田世民; 关键词：流式微球技术一步法马铃薯A病毒

氨基苯磺酰胺-CdTe量子点耦合物的制备及表征被引量：1: 2010年; 以巯基丙酸作为稳定剂合成水溶性碲化镉(CdTe)量子点,采用3种偶联方法将氨基苯磺酰胺(SN)与水溶性CdTe量子点进行偶联以制备氨基苯磺酰胺-CdTe量子点耦合物。通过紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电子显微镜和傅里叶红外变换光谱分别表征了耦合物的结构和部分光谱学特性。结果表明:巯基丙酸的巯基中硫原子和羧基中氧原子与CdTe量子点纳米微粒表面的富镉离子发生了配位作用,也证实水溶性CdTe量子点与氨基苯磺酰胺的耦合主要是通过量子点周围巯基丙酸羧基(-COOH)中的氧原子与SN的胺基(-NH2)形成分子间氢键实现的。氨基苯磺酰胺-CdTe量子点耦合物对大肠杆菌增殖的生物学试验表明,耦合物对大肠杆菌有一定的抑制作用,进一步说明氨基苯磺酰胺-CdTe量子点耦合物制备成功。; 朱奎吕磊李金贵丁双阳; 关键词：CDTE量子点

CdTe/MCM-41纳米复合材料的组装及发光性质的研究: 2009年; 作为一种新型材料,有机染料发光团掺杂SiO2纳米粒子等纳米荧光探针被广泛用于生物标记领域的研究,然而其分子生物毒性较大,在生物标记方面的应用受到一定限制.以十六烷基溴化铵(CTAB)为模板剂,四乙氧基硅烷(TEOS)为硅源,在碱性介质中合成MCM-41介孔分子筛.以巯基乙酸为稳定剂,在水相中合成CdTe纳米晶,通过阴阳离子的相互作用,2种粒子复合,CdTe纳米晶的发光光谱发生红移,荧光强度减弱.将无机发光量子点以共价方式包埋在介孔分子筛MCM-41中所得的复合材料具有独特的光学性质,水溶性好,毒性小,有广泛的生物应用前景.; 杨莹丽朱福华刘岩; 关键词：MCM-41 静电作用

检测莱克多巴胺胶体金免疫层析试验的建立被引量：8: 2009年; 采用混合酸酐法制备莱克多巴胺-OVA偶联抗原,胶体金标记莱克多巴胺单克隆抗体,建立了检测莱克多巴胺的胶体金免疫层析试验。该试验具有较好的敏感性和特异性,最低可检测10ng/mL的莱克多巴胺,而与克伦特罗和沙丁醇胺无交叉反应。胶体金免疫层析试验对尿液和饲料样品中莱克多巴胺的最低检测量分别为10ng/mL和0.01mg/kg。; 高以明吴艳涛王寿利张小荣薛峰陆承平; 关键词：莱克多巴胺胶体金

量子点标记DNA的应用与进展被引量：5: 2009年; 量子点作为新型纳米微晶,在生物标记方面有着无与伦比的应用前景。综述了量子点标记DNA的方法,以及量子点-DNA探针在检测DNA、蛋白质及DNA之间相互作用等领域的最新应用和进展。并对DNA探针在未来的应用进行了展望。; 王楠邹明强薛强李锦丰张帆汪明; 关键词：量子点 DNA

禽流感病毒流式微球量子点探针免疫诊断新方法被引量：9: 2009年; 采用微波法水相中合成羧基化的绿色量子点,通过羧基与禽流感单克隆抗体氨基的共价结合,制备了检测禽流感病毒的探针,并结合流式微球技术,建立了量子点生物探针流式微球免疫检测禽流感病毒的新方法。以聚苯乙烯微球为蛋白质载体,将多克隆抗体包被到荧光微球上,依次加入待测抗原和量子点生物探针,形成双抗体夹心复合物,用流式细胞仪进行检测。实验结果表明,多抗和单抗的最佳质量浓度分别为92和4 mg/L,检测禽流感病毒比双抗体夹心ELISA灵敏16倍,比FITC标记单抗检测方法灵敏4倍。对阳性尿囊液的检测与ELISA呈现良好的相关性,不与鸡传染性支气管炎病毒、鸡马力克氏病毒、新城疫病毒等发生交叉反应。; 王楠邹明强汪明李锦丰薛强张帆; 关键词：流式微球禽流感病毒免疫诊断

皮肤脱色剂的研究进展被引量：3: 2008年; 目的从脱色剂的脱色机制及应用角度对近年来的脱色剂研究新进展进行综述。方法以生物及天然来源的化学脱色剂中常用的脱色剂为例介绍了两大类型脱色剂的脱色机制和应用。结果这些脱色剂都能抑制黑色素合成,均为临床可选药物,但有待进一步临床试验以评价它们的安全性。结论为各种脱色剂或增白剂制定安全的使用标准提供依据。; 胡秀丽邹明强崔霞韩博; 关键词：脱色剂酪氨酸酶黑色素

生物质谱法对人工抗原偶联比的快速测定被引量：7: 2007年; 本文采用生物质谱法对人工抗原的偶联比进行了快速测定,与常用的紫外吸收法相比,此法操作简单,省去了各种繁杂的步骤,只需几秒钟就可准确测定小分子半抗原与载体蛋白结合数,为免疫分析提供了一种简便可行的方法,值得推广应用。; 齐小花王正方金泳陈立本李锦丰邹明强; 关键词：生物质谱人工抗原

莱克多巴胺单克隆抗体间接竞争ELISA检测方法的建立被引量：4: 2010年; 用混合酸酐法将莱克多巴胺(Rac)与匙孔蓝蛋白(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)偶联,经紫外光谱扫描确定偶联成功,测得偶联物Rac-KLH浓度为3.6 mg/mL,Rac-BSA浓度为6.2 mg/mL。以偶联物Rac-KLH作为免疫原,免疫6～8周龄雌性BALB/c小鼠,取小鼠脾细胞和骨髓瘤细胞SP2/O-Ag-14进行融合。以Rac-BSA作为包被抗原,经间接ELISA筛选出阳性细胞株,再用有限稀释法进行多次亚克隆,获得稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株1D9、1F3、2C11、5C3、3A10、4A8、6B7、6D5、7C11、7D3。其中单克隆抗体5C3和3A10间接ELISA效价1∶500 000,对莱克多巴胺的半数阻断浓度(IC50)均为3.98 ng/mL,对盐酸克伦特罗和沙丁醇胺的IC50均大于2 000 ng/mL;对盐酸克伦特罗和沙丁醇胺的交叉反应率均小于0.2%。间接竞争ELISA检测莱克多巴胺在0.5～100 ng/mL范围内为线性分布,确定的最低检测限为0.5 ng/mL。; 高以明吴艳涛王寿利张小荣薛峰陆承平; 关键词：莱克多巴胺单克隆抗体竞争ELISA

“十一五”国家科技支撑计划(2006BAK10B09)