国家自然科学基金(30771992)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 幽门螺杆菌黏附素A抗原H-2d（I-A）限制性免疫优势Th表位的筛选与鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的鉴定幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)黏附素A抗原(HpaA)H-2d限制性免疫优势Th表位,为H.pylori表位疫苗的研究提供候选表位。方法采用体外扩增的HpaA抗原特异性T细胞和步移重叠合成肽筛选鉴定HpaA抗原的免疫优势Th表位,再利用抗体阻断实验对其H-2d限制性进行分析。结果 18mer氨基酸肽段筛选发现肽段H154-171、H184-201、H190-207、H202-219和H220-237能够激发HpaA特异性CD4+T细胞产生γ-干扰素。其中H154-171激发的应答最强。13mer氨基酸短肽鉴定结果显示:仅H158-170能刺激产生强于18mer氨基酸短肽H154-171的应答反应。同时,抗体阻断试验结果表明:抗H-2d(I-A)抗体能有效阻断该表位激发的应答。结论 H154-171、H184-201、H190-207、H202-219和H220-237是HpaA的小鼠H-2d限制性Th表位,其中H154-171为免疫优势表位肽,该表位的核心氨基酸序列为H158-170,并存在H-2d(I-A)限制性。该研究将为H.pylori表位疫苗研究提供了可能的候选分子。
- 杨武晨郭红陈立李滨李宁一章金勇何亚非胡健吴超
- 关键词：CD4+T细胞
- 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的分段表达及免疫学性质分析被引量：1
- 2010年
- 目的分段表达幽门螺杆菌(HP)尿素酶B亚单位(UreB),并对其进行免疫学性质分析,为精确定位其保护性表位奠定基础。方法用生物信息学软件分析UreB全长基因,选择分段点,PCR分别扩增其5个片段,构建于pET-11c(+)原核表达载体,并转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析蛋白表达情况,ELISA及Western blot分别鉴定其免疫原性及抗原性。结果成功克隆了UreB的5个基因片段,基因测序结果与Genbank公布的序列一致.经SDS-PAGE分析,5个蛋白表达相对分子质量大小都与预期相符,在大肠杆菌中实现了表达。ELISA和Western blot分析显示,表达的5个蛋白表现出良好的抗原性和免疫原性。结论 UreB的分段表达为进一步研究UreB保护性表位及HP疫苗鉴定奠定了新的基础。
- 赵卓陈立罗萍余抒吴超邹全明
- 关键词：幽门螺杆菌尿素酶B亚单位
- T细胞免疫优势应答机制的研究进展被引量：1
- 2010年
- 免疫优势应答在病原体感染及肿瘤免疫逃避中发挥着重要作用,其部分机制已被阐明,涉及细胞免疫应答的诸多环节,如抗原表位的位置及对蛋白酶的易感性、人类白细胞抗原-DM蛋白的编辑加工、所形成的肽-MHC复合物的动力稳定性及T-T细胞竞争等。本文主要对T细胞免疫优势应答机制的研究进展作一综述。
- 赵卓吴超邹全明
- 关键词：T淋巴细胞
