天津市卫生局科技基金(05KY33)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 不同来源TIMP-1基因表达对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为影响的研究
- 2008年
- 目的研究不同来源金属蛋白酶1组织抑制剂(TIMP-1)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭与转移特性的影响。方法分别构建内源性和外源性TIMP-1表达乳腺癌细胞模型,检测MDA-MB-231细胞、MDA-MB-231(TIMP-1)细胞和MDA-MB-231(AdTIMP-1)细胞在体外增殖速度、克隆形成、重组基底膜侵袭抑制试验、细胞移动试验和SCID免疫缺陷小鼠移植瘤形成试验进行体内外研究。结果通过细胞体外增殖速度检测显示,内源性TIMP-1的表达有可能促进肿瘤细胞的生长;外源性TIMP-1的表达有可能抑制肿瘤细胞的生长。无论是内源性还是外源性的TIMP-1表达均不影响肿瘤克隆形成能力和肿瘤形成能力。内源性TIMP-1的表达有可能促使肿瘤细胞的移动能力增强;外源性TIMP-1表达不影响肿瘤细胞的移动能力。内、外源性TIMP-1对MDA-MB-231的侵袭能力均有抑制作用,但外源性TIMP-1的抑制作用更大。通过体内致瘤实验显示,内源性TIMP-1的表达可显著促进肿瘤生长;外源性TIMP-1的表达可显著抑制肿瘤生长。结论不同来源的TIMP-1对MDA-MB-231细胞的生物学行为有不同影响。
- 王颖张斌张广华曹文枫
- 关键词：乳腺肿瘤金属蛋白酶1组织抑制剂肿瘤形成过程
- PICK-1蛋白在多种肿瘤中的表达及在乳腺癌的临床意义被引量：1
- 2009年
- 目的:主要探讨乳腺浸润性癌组织中PICK-1蛋白的表达与该肿瘤临床病理、其他生物学指标以及患者预后的相关性。方法:采用组织芯片免疫组织化学染色方法检测496例乳腺浸润性癌组织中PICK-1、ER、PR、HER2/neu、TlMP-1等蛋白的表达情况及表达间的相关性,以及PICK-1蛋白在不同分子亚型乳腺癌中的表达情况及对预后的影响。结果:PICK-1蛋白在乳腺癌组织中的表达率为27.22%,肿瘤细胞中PICK-1的高表达与淋巴结受累和高组织学分级相关(P均<0.001),且与HER2/neu表达相关(P<0.001),而与雌孕激素受体状态无关(P>0.05),同时该蛋白的表达与TIMP-1表达呈正相关(P=0.002)。PICK-1蛋白表达与患者总生存期缩短相关,分层分析显示PICK-1仅对淋巴结阳性患者的预后有影响,同时对HER2/neu不同状态患者的影响不同,其中对三阴性乳腺癌(HR-HER-)预后影响最大。单因素分析显示乳腺肿瘤直径、组织学分级、淋巴结状态、HR状态、HER2/neu表达、TIMP-1表达、肿瘤细胞表达PICK-1均是有意义的预后指标;但多因素分析显示仅肿瘤直径、组织学分级、淋巴结状态、HER2/neu袁达和PICK-1表达是独立的预后因素。结论:PICK-1蛋白与浸润性乳腺癌的侵袭和转移特性相关,同时有可能作为患者预后不良的指标,尤其是对于三阴性乳腺癌的预后意义更为显著。
- 张斌曹文枫刘岩雪张飞李小莉林辉焦振山曹旭晨郝希山
- 关键词：乳腺浸润性癌组织芯片
- 浸润性乳腺癌中基质金属蛋白酶-13蛋白的表达及其与其他相关因子和预后的关系
- 2008年
- 目的探讨浸润性乳腺癌中基质金属蛋白酶（MMP）-13蛋白在肿瘤细胞和间质细胞中的表达及其与肿瘤临床病理、生物学指标以及预后的相关性。方法采用组织芯片免疫组织化学染色SP法检测263例浸润性乳腺癌组织中MMP-13、ER、PR、HER2、MMP-2、MMP-9、基质金属蛋白酶组织抑制因子（TIMP）-1、TIMP-2蛋白的表达及表达间的相关性。结果MMP-13在肿瘤细胞及间质纤维母细胞中均表达，肿瘤细胞中MMP-13过表达与淋巴结受累和高组织学分级相关（均P〈0．01），且与HER2表达（P=0．015）和肿瘤细胞TIMP-1蛋白表达相关（P〈0．01）。MMP-13过表达与患者总生存期缩短相关，分层分析显示MMP-13的过表达分别与淋巴结阳性患者总生存期和HER2阳性和阴性表达状态下的患者总生存期有关。问质纤维母细胞表达MMP-13尽管与肿瘤细胞表达者有相关性，且与淋巴结状态和HER2表达也相关，但评估预后的价值较弱。经单因素分析，肿瘤直径、组织学分级、淋巴结和PR、HER2表达状态及肿瘤表达的TIMP-1和MMP-13均是有意义的预后指标；但多因素分析显示仅肿瘤直径、组织学分级、淋巴结状态、HER2表达、肿瘤中TIMP-1和MMP-13表达是独立预后因素。结论MMP-13蛋白与浸润性乳腺癌的侵袭和转移相关，有可能作为预后不良的指标。
- 张斌刘岩雪曹文枫曹旭晨宁连胜郝希山
- 关键词：乳腺肿瘤基质金属蛋白酶13微阵列分析预后
