广东省医学科学技术研究基金(A2007613)
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
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- 血管紧张素Ⅱ-1型受体基因A1166C多态性与心房颤动并发症相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的：探讨遗传背景对心房颤动（atrial fibrillation,AF）发生、发展的影响。方法：房颤组121例、对照组100例,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法鉴定AT1R基因1166位点基因型并对房颤组做彩色超声心动图进行比较,Logistic回归分析基因型对房颤的独立危险性。结果：房颤组AC＋CC基因型频率、C等位基因频率均较对照组增高（P分别为0.017、0.013）,与AA型相比,AC型＋CC型者发生AF的风险率为3.657（95%CI：1.181-11.322）,基因型、收缩压参与增加总体AF发生的概率（P分别为0.019、0.002）,以AA型为参照,AC型＋CC型发生AF的OR为4.132（95%CI：1.263-13.513）。②AF患者有无心衰、脑栓塞并发症病史基因型频率及等位基因频率比较差异无显著性（P〉0.05）,AF患者心脏超声指标AA型者与AC型＋CC型者比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：携带AT1R基因1166位点C等位基因者有增加发生AF风险的倾向,但与病程发展中心脏结构、功能改变以及心力衰竭、脑栓塞等并发症无显著性关系。
- 王岳屏龚五星石理
- 关键词：基因多态性心房颤动并发症
- 血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与心房颤动患者性别的相关性被引量：1
- 2010年
- 目的探讨遗传背景对心房颤动(atrial fibrillation,AF)的影响。方法房颤组121例、对照组100例,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法鉴定AT1R基因1166位点基因型进行比较,logistic回归分析基因型对房颤的独立危险性。结果 (1)房颤组AC+CC基因型频率、C等位基因频率均较对照组增高(P值分别为0.017、0.013),与AA型相比,AC型+CC型者发生AF的OR为3.657(95%CI:1.181～11.322);而logistic回归分析发现,基因型、收缩压与总体AF发生的概率增加有关(P值分别为0.019、0.002),以AA型为参照,AC型+CC型发生AF的OR为4.132(95%CI:1.263～13.513)。(2)女性房颤组AC+CC基因型频率与对照组比较差异无显著性(P>0.05),男性房颤组AC基因型频率与对照组比较差异有显著性[P=0.007;OR=11.053(95%CI1.366～89.452)],在男性以AA型为参照,AC型发生AF的OR为11.724(95%CI:1.294～106.213)。结论携带AT1R基因1166位点C等位基因者有增加发生AF风险的倾向,男性AC型发生AF的风险显著高于AA型。
- 王岳屏彭国顺龚五星石理
- 关键词：基因多态性心房颤动性别
- 血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与高血压并心房颤动不同证候相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨遗传背景对心房颤动(AF)和高血压并AF不同证候的影响。方法房颤组121例、对照组100例;高血压并AF共68例,其中高血压实证51例(肝火亢盛证17例、痰湿壅盛证34例),高血压虚证17例(阴虚阳亢证11例、阴阳两虚证6例)。聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法鉴定AT1R基因1166位点基因型进行比较,Logistic回归分析基因型对房颤的独立危险性。结果房颤组AC+CC基因型频率、C等位基因频率均较对照组增高(P分别为0.017、0.013),与AA型相比,AC型+CC型者发生AF的风险率为3.657(95%CI为1.181～11.322),基因型、收缩压参与增加总体AF发生的概率(P分别为0.019、0.002),以AA型为参照,AC型+CC型发生AF的OR为4.132(95%CI为1.263～13.513)。高血压并AF患者实证组与虚证组基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论携带AT1R基因1166位点C等位基因者有增加发生AF风险的倾向,但高血压并AF病程发展中的不同中医证候与AT1R基因A1166C多态性无显著性关系。
- 王岳屏彭国顺龚五星石理
- 关键词：基因多态性高血压心房颤动中医辨证
- 血管紧张素Ⅱ-1型受体基因A1166C多态性与心房颤动相关性研究
- 2010年
- 目的探讨遗传背景对AF的影响。方法房颤组121例、对照组100例,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法鉴定AT1R基因1166位点基因型进行比较,Logistic回归分析基因型对房颤的独立危险性。结果房颤组AC+CC基因型频率、C等位基因频率均较对照组增高(P分别为0.017、0.013),与AA型比较,AC型+CC型者发生AF的风险率为3.657(95%CI:1.181～11.322),基因型、收缩压参与增加总体AF发生的概率(P分别为0.019、0.002),以AA型为参照,AC型+CC型发生AF的OR为4.132(95%CI:1.263～13.513)。结论携带AT1R基因1166位点C等位基因者有增加发生AF风险的倾向。
- 王岳屏龚五星石理
- 关键词：基因多态性心房颤动
