安徽省高等学校优秀青年人才基金(2010SQRL209)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：安徽医学高等专科学校浙江中医药大学浙江省肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冰茶栓对骨癌痛大鼠不同脑区亮氨酸脑啡肽和β内腓肽含量的影响被引量：2
- 2014年
- 目的通过观察冰茶栓对骨癌痛大鼠不同脑区亮氨酸脑啡肽(leucine enkephalin,L-EK)和β内啡肽(β-endorphin,β-EP)含量的影响,探讨其抗骨癌痛的中枢作用机制。方法取雌性SD大鼠30只,采用W256癌细胞骨髓腔注入术复制骨癌痛模型。术后7d选取26只骨癌痛大鼠随机分为冰茶栓组和模型组,每组13只,另取同期饲养的10只大鼠为正常对照组。术后15d开始连续10d给予冰茶栓101mg/kg。分别于手术前后不同时点测量各组大鼠机械痛阈和热痛阈;末次给药后于冰盘取脑,采用放射免疫法检测各组大鼠大脑皮质、丘脑、海马区L-EK和β-EP含量。结果给药后5d和10d,冰茶栓可显著提高骨癌痛大鼠的机械痛阈和热痛阈(P<0.05,或P<0.01)。冰茶栓可明显提高骨癌痛大鼠丘脑区L-EK、β-EP含量及海马区L-EK含量(P<0.05,或P<0.01)。结论冰茶栓对W256癌细胞诱导的骨癌痛大鼠具有明显镇痛作用,其抗骨癌痛作用的中枢机制可能与其提高部分脑区的L-EK和β-EP有关,丘脑和海马可能是冰茶栓镇痛作用的靶部位。
- 严继贵王迎新杨宇清蔡晶晶
- 关键词：冰茶栓骨癌痛亮氨酸脑啡肽Β-内啡肽
- 冰茶栓对骨癌痛大鼠骨溶解的影响
- 2012年
- 目的观察冰茶栓对W256细胞诱导的骨癌痛大鼠骨溶解的影响。方法将40只雌性SD大鼠分为假手术组、模型组、邦罗力组及冰茶栓组,采用骨髓腔注射W256癌细胞复制骨癌痛模型;模型复制第13天开始,假手术组和模型组给予空白栓,邦罗力组给予邦罗力20μg/kg,冰茶栓组给予冰茶栓101mg/kg。末次给药后,对各组大鼠患肢进行X线摄片并评分以观察骨溶解情况,采用苏木精-伊红染色观察骨组织病理学变化,采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察破骨细胞数量。结果冰茶栓可明显降低骨癌痛大鼠患肢X线评分(P<0.01),改善肿瘤引起的骨损伤,降低骨组织破骨细胞数量(P<0.01)。结论冰茶栓对W256细胞诱导的骨癌痛大鼠骨溶解具有较好的抑制作用。
- 严继贵王迎新蔡晶晶俞丽霞
- 关键词：骨癌痛冰茶栓骨溶解破骨细胞
- 蛇毒复方制剂对W256癌细胞诱导的骨癌痛大鼠破骨细胞的影响被引量：7
- 2012年
- 目的观察冰茶栓(蝮蛇毒、冰片、茶叶、桂枝)对骨癌痛大鼠破骨细胞数量和活性的影响。方法将40只雌性SD大鼠分为冰茶栓组、阳性药对照组、模型对照组及假手术组,采用骨髓腔注射W256癌细胞复制骨癌痛模型;自模型复制第13天开始,冰茶栓组给予冰茶栓101 mg/kg;阳性药对照组给予伊班膦酸注射液20μg/kg,模型对照组和假手术组给予空白栓,末次给药后,取各组大鼠患肢骨组织采用TRAP染色法计数破骨细胞数量、透射电镜观察破骨细胞结构、免疫组化法观察骨保护素表达。结果冰茶栓可明显降低W256细胞诱导的骨癌痛大鼠骨组织破骨细胞数量(P<0.01);诱导破骨细胞凋亡;明显上调骨组织骨保护素表达(P<0.01)。结论冰茶栓可抑制骨癌痛大鼠骨组织破骨细胞的数量和活性。
- 严继贵王迎新杨宇清俞丽霞施勋
- 关键词：冰茶栓骨癌痛破骨细胞骨保护素
