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草酸依地普仑片多次给药药动学研究被引量：2: 2007年; 目的探讨健康国人多次口服草酸依地普仑片10mg体内药动学特点。方法10名健康受试者,每日空腹口服草酸依地普仑片10mg,连续8d,采用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中依地普仑浓度,并计算药动学参数。结果多次口服10mg草酸依地普仑片后药-时曲线符合二室模型,其Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-132,AUC0-∞,AUCss,波动度DF,累积系数R分别为(38.00±6.40)μg·L-1,(3.1±1.2)h,(36.8±6.4)h,(1580.0±778.8)μg·h·L-1,(1772.0±804.0)μg·h·L-1,(598.5±124.4)μg·h·L-1,(79.18±27.51)%,(1.51±0.07)。结论健康国人多次口服草酸依地普仑药动学特点与国外研究结果基本接近,多次连续给药有蓄积趋势。; 温预关曾转萍廖日房马崔林建荣; 关键词：药动学

草酸依地普仑片多次给药药动学研究被引量：1: 2007年; 目的:探讨健康国人多次口服草酸依地普仑片体内药动学特点。方法:9名健康受试者,每日空腹口服草酸依地普仑片10mg,连续8d,采用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中依地普仑浓度,并计算药动学参数。结果:多次口服10mg依地普仑片后药-时曲线符合二室模型,其Cmax,tmax,t1/2,AUC0-132,AUC0-∞,AUCSS,波动度DF,累积系数R分别为(38.0±6.4)μg·L-1,(3.1±1.2)h,(36.8±6.4)h,(1580.0±778.8)μg·h·L-1,(1772.0±804.0)μg·h·L-1,(598.5±124.4)μg·h·L-1,(79.2±27.5)%,(1.51±0.07)。结论:草酸依地普仑多次给药后在健康中国人体内耐受良好,人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。; 温预关曾转萍廖日房马崔林建荣; 关键词：药动学

反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度被引量：5: 2007年; 目的建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的HPLC—FLD法。方法以Diamonsil^TMC18反相柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为乙腈-0．03mol·L^-1醋酸铵（体积比45：55，调pH=6．0），流速为0．8mL·min^-1，激发波长：235nm，发射波长307nm，以正己烷-异戊醇（体积比95：5）为提取剂。结果艾司西酞普兰的高（25μg·L^-1）、中（10μg·L^-1）、低（1．5μg·L^-1）3个浓度的平均回收率分别为95．29％、97．01％和97．22％，日内（n=5）、日间（n=3）RSD均小于15％；分析方法的最低定量限为0．5μg·L^-1，线性范围为0．5～50μg·L^-1，回归方程为ρ=20．93A-0．015，r=0．9999（n=7）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床血浓监测和药动学研究。; 温预关廖日房曾转萍邓超连; 关键词：艾司西酞普兰血药浓度反相高效液相色谱法

LC-ESI-MS/MS快速测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度被引量：4: 2007年; 目的建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾法（LC-ESI-MS/MS）。方法以AgilentC18反相柱（Agilent C18column,2.1 mm×30 mm,3.5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol·L^-1甲酸铵（75∶25）,流速为0.4mL·min^-1,柱温：25℃,以正己烷-异戊醇（95∶5）为提取剂。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测（SRM）对艾司西酞普兰（m/z325→109）和内标利培酮（m/z411→191）进行测定。并用此法测定40例患者稳态血药浓度。结果艾司西酞普兰的高、中、低（25,10,0.5μg·L^-1）3个浓度的平均回收率分别为99.16%、99.94%和92.28%,日内（n=5）、日间（n=3）RSD均小于10%;分析方法的最低定量限为0.2μg·L^-1。线性范围为：0.2-50μg·L^-1,回归方程为Y=0.394 2ρ＋0.020 5,r=0.999 4（n=8）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究。; 温预关廖日房曾转萍; 关键词：艾司西酞普兰血药浓度高效液相色谱串联质谱电喷雾法

高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中草酸依地普仑的浓度及应用: 2008年; 草酸依地普仑（escitalopram，Ecp）是一种5一羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），是新一代的抗抑郁药，其对SSRI的相对选择性在同类药物中最高，能有效抑制5-羟色胺的再摄取，具有很强的抗抑郁作用。目前该药检测方法国外采用高效液相色谱法（HPLC）和高效液相质谱联用（LC—MS）检测法。为便于进行血药浓度监测和药动学研究，本实验参照文献[4]建立了以盐酸普萘洛尔为内标的测定人血浆中草酸依地普仑浓度的高效液相色谱荧光检测法（HPLC—FLD）法，并对服用了草酸依地普仑的6名健康志愿者体内药物浓度进行了检测，结果提示，本方法适用于草酸依地普仑的药物浓度监测及药动学和生物等效性实验研究。; 廖日房刘春霞温预关李国成曾转萍; 关键词：高效液相色谱法血药浓度监测荧光检测法人血浆羟色胺再摄取抑制剂盐酸普萘洛尔

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广东省自然科学基金(06012928)