“十五”国家科技攻关计划(2004BA411B01)
- 作品数：5 被引量：107H指数：4
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- 霸王鞭的组织培养与快速繁殖被引量：4
- 2006年
- 杨琳徐莺陈放
- 关键词：快速繁殖诱导培养基增殖培养基生根培养基植物名称
- 不同温度和铝浓度对麻疯树生理指标的影响及外源钙的作用被引量：19
- 2007年
- 以攀枝花地区麻疯树为材料,采用溶液培养方法,设置不同温度(24、29、34℃),研究不同浓度酸铝胁迫(Al3+的浓度为:对照、0.01、0.11、5、mmol/L)对3月龄麻疯树幼苗根系活力、叶片丙二醛(MDA)含量、叶片脯氨酸(Pro)含量、过氧化物酶(POD)活性等生理指标的影响.结果表明:①相同Al3+浓度处理下,随温度升高,幼苗根系活力降低,MDA、Pro含量增加,POD活性增加;②相同温度处理下,随Al3+浓度增加,根系活力呈下降趋势,叶片MDA含量、Pro含量及POD活性呈上升趋势;③适度低温,适量的Al3+(29℃,Al3+浓度为0.01 mmol/L;24℃,Al3+浓度为0.01、0.1 mmol/L)能增强根系活力,降低MDA和Pro含量,降低POD活性,有益于麻疯树幼苗的生长;④当Al3+浓度增至1 mmol/L以上时,3个温度下处理的麻疯树幼苗都受到不同程度的伤害;⑤29℃、1 mmol/L Al3+浓度下,增加溶液中Ca2+浓度能减小酸铝对麻疯树幼苗的毒害作用.
- 毛俊娟王胜华陈放
- 关键词：麻疯树铝生理指标钙
- 麻疯树核糖体失活蛋白curcin在大肠杆菌中高效表达条件的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:编码麻疯树毒蛋白(curcin)成熟蛋白的基因原核表达载体的构建及其高效表达条件的研究。方法:根据GenBank上麻疯树的cDNA序列设计引物,用PCR方法从麻疯树基因组中扩增得到编码麻疯树毒蛋白成熟蛋白的基因;将其导入原核表达载体pQE-30,pET-32中,并将其转入大肠杆菌获得重组菌株。在不同诱导剂、不同温度、不同诱导时间等条件下诱导其产生重组蛋白并进行检测比较。结果:用PCR方法从麻疯树基因组中扩增得到编码麻疯树毒蛋白成熟蛋白的基因,成功构建了原核表达载体pQE-R,pET-R,并获得重组菌株PRM,PRB。在不同诱导剂、不同温度、不同诱导时间等条件诱导下,PRB均无重组蛋白产生,而PRM却能以包涵体的形式表达curcin。结论:重组菌PRM在诱导6 h,28℃,IPTG 0.5 mmol.L-1时表达curcin蛋白的效率最高。
- 罗孟军陈放颜钫刘伟信
- 关键词：麻疯树核糖体失活蛋白大肠杆菌
- 西南部分地区麻疯树种子油的理化性质及脂肪酸组成分析被引量：62
- 2006年
- 从西南6个地区采集了麻疯树种子并分析比较了其生物学性状和种子油的理化性质及脂肪酸组成．所有样品的百粒重范围为41．80-71．39g，出仁率60．02％-81．43％，种仁含油率51．76％-57．93％，种子含油率31．07％-47．17％，不饱和脂肪酸含量74．89％-79．68％．其中永胜产麻疯树的种子品质最好，其出仁率为81．43％，种仁含油率57．93％，种子含油率47．17％，不饱和脂肪酸含量79．68％．攀枝花和宁南产麻疯树的种子品质次之．双柏和罗甸麻疯树的种子油酸值为0．81，在所有样品（0．81-9．46）中最低．对麻疯树种子及种子油性质的相关数据进行方差分析，结果表明，产地不同，麻疯树种子的生物学性质、种子油理化性质和脂肪酸组成都有一些差异．
- 李化陈丽唐琳陈放
- 关键词：麻疯树种子油脂肪酸生物柴油
- 麻疯树的促腋芽分枝快繁及生根诱导被引量：24
- 2006年
- 为了保存、推广和改良麻疯树的种质,对麻疯树进行了促腋芽分枝和生根诱导实验.发现KT、2,4-D的激素搭配适于诱导愈伤;培养基MS+1.0 mg/L BA+0.01 mg/L IBA+5.0mg/L AgNO3的腋芽分枝效果较好;pH值的变化对腋芽分枝的影响不大;采用瞬时高浓度生长素刺激或者无激素的活性炭培养基都能得到92%以上的生根率.
- 李化曾妮贾勇炯唐琳陈放
- 关键词：麻疯树腋芽诱导快繁
