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辽宁省教育厅资助项目(2008S240)

作品数：2 被引量：12H指数：1
相关作者：孟春风戴冬秋彭过朱新江更多>>
相关机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学技术
  • 1篇曲古抑菌素
  • 1篇曲古抑菌素A
  • 1篇肿瘤
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧胞苷
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌早期
  • 1篇胃癌早期诊断
  • 1篇基因产物
  • 1篇甲基化
  • 1篇恶性
  • 1篇恶性肿瘤
  • 1篇分子
  • 1篇分子生物
  • 1篇分子生物学

机构

  • 2篇中国医科大学...

作者

  • 2篇戴冬秋
  • 2篇孟春风
  • 1篇朱新江
  • 1篇彭过

传媒

  • 2篇中华胃肠外科...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
5-氮杂-2’-脱氧胞苷和曲古抑菌素A对胃癌细胞中P16和hMLH1及MGMT基因启动子甲基化和mRNA表达的影响被引量：11
2009年
目的探讨DNA去甲基化制剂-5-氮杂-2’-脱氧胞苷（5-Aza-dC）和组蛋白去乙酰化酶抑制剂一曲古抑菌素A（TSA）对体外培养的胃癌细胞MGC-803中P16、hMLH1和MGMT基因启动子区DNA甲基化及基因表达的影响。方法应用5-Aza-dC和TSA处理体外培养的胃癌细胞MGC-803后。甲基化特异性聚合酶链反应法检测用药后细胞中P16、hMLH1和MGMT基因启动子区DNA甲基化状态；RT—PCR检测用药后细胞中P16、hMLH1和MGMTmRNA的表达水平。结果胃癌细胞系MGC-803中P16、hMLH1和MGMT基因mRNA表达缺失．其启动子区域表现为DNA高甲基化。5-Aza-dC不但能使P16、hMLH1和MGMT基因发生DNA去甲基化，而且能使表达缺失的P16、hMLH1和MGMTmRNA获得表达；TSA不能使上述基因发生去甲基化。亦不能使P16和hMLH1mRNA表达：5-Aza-dC和TSA联合作用下，上述3种基因的mRNA相对表达水平分别为0．412±0．030、0．397±0．024和0．553±0．043，明显高于5-Aza-dC单独作用（0．221±0．022、0．214±0．018和0．156±0．017，均P〈0．05）。结论启动子区DNA高甲基化是胃癌细胞中P16、hMLH1和MGMT基因失活的主要原因之一，5-Aza-dC单独应用及5-Aza-dC和TSA联合应用致胃癌细胞中P16、hMLH1和MGMT基因启动子去甲基化．从而使其重获表达。
孟春风朱新江戴冬秋彭过
关键词：曲古抑菌素A基因P16基因HMLH1基因
DNA甲基化在胃癌早期诊断中的价值被引量：1
2010年
虽然胃癌的发病率和病死率在某些国家近年来稳步下降．但在世界范围内，胃癌仍然是常见的恶性肿瘤。在肿瘤的研究和临床实践中．早期发现、早期诊断和早期治疗是获得良好预后的关键。随着分子生物学技术的发展．从分子水平发现基因结构或功能的改变以及具有一定生物学功能的基因产物的非正常表达均与肿瘤的发生、发展密切相关．且往往先于肿瘤的发生．所以测定癌基因、抑癌基因及其产物可能成为早期诊断和控制胃癌的有效措施。
孟春风戴冬秋
关键词：DNA甲基化胃癌分子生物学技术恶性肿瘤基因产物抑癌基因
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