山西省回国留学人员科研经费资助项目(2013-026)
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 相关作者：闫娟枝卢丽萍朱苗力陈青更多>>
- 相关机构：山西大学太原学院太原大学更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 一维链式三唑锰晶体的结构及磁性能研究被引量：2
- 2014年
- 用1H-1,2,4-三唑-3,5-二羧酸(H3dctrz)为配体,1,2,4,5-苯四羧酸(H4btec)为辅助生长剂,设计合成了一维链式配合物[Mn(Hdctrz)(H2O)3)]n,通过元素分析,红外光谱和粉末衍射进行了常规表征,同步辐射光源衍射结构分析给出该配合物结晶于单斜晶系空间群P21/c,其中Mn离子与N、O原子采取稍微扭曲的八面体构型,相邻的锰离子通过μ1,4-Hdctrz桥联形成一维"之"字型结构,氢键在构筑与稳定三维网状结构起重要作用。变温磁化率测定表明该配合物中两个金属锰之间表现为弱的反铁磁作用(J=-0.0599(2)cm-1)。
- 闫娟枝朱苗力
- 关键词：锰配合物磁性质
- 一维锯齿形三唑镉配合物晶体的合成、结构及荧光性质
- 2016年
- 缓慢蒸发溶剂法合成了一维三核镉配合物[Cd_3(deatrz)_2Cl_6(H_2O)]_n·2n H_2O(deatrz=3,5-乙基-4-氨基-1,2,4-三唑)。通过元素分析、红外光谱进行了常规表征,X-单晶衍射分析表明该配合物结晶于单斜晶系空间群P2_1/n,晶胞参数a=0.9905(1),b=1.5574(1),c=0.997(1)nm,β=111.5(1)°,V=1.432(1)nm^3,Z=2,C_(12)H_(32)N_8O_4Cl_6Cd_3,M_r=902.36,D_c=2.093 g·cm^(-3),μ=2.80 mm^(-1),F(000)=876,GOOF=1.080,R=0.028,w R=0.0359(独立洐射点2511个)。两个Cd原子都采用畸变六配位八面体构型,但配位原子有所不同:{Cd1NOCl_4},{Cd2N_2Cl_4},Cd1,Cd2通过一个μ_(1,2)-1,2,4三唑和两个μ_2-Cl桥联,Cd2离子处于反对称中心位置,通过该对称中心形成三核镉结构单元,沿着a轴方向终端的Cl原子连接三核单元形成一维锯齿形结构,氢键作用构筑并稳定了空间结构。配合物荧光测试表明,荧光发射主要来源于配体内部的跃迁。
- 闫娟枝卢丽萍
- 关键词：1,2,4-三唑镉配合物晶体结构荧光性质
- 多苯并咪唑锌配合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)的活性被引量：5
- 2016年
- 本文报道了5种多苯并咪唑锌配合物,即[Zn(TDB)_2]Cl_2(1)、[Zn(NTB)Cl]Cl(2)、[Zn(EDTB)]Cl_2(3)、[Zn_2(EGTB)Cl_2]Cl_2(4)和[Zn_2(DTPB)Cl_3]Cl(5),其中TDB=1,2-二(2-苯并咪唑)-1,2-二羟基乙烷、NTB=N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺、EDTB=N,N,N′,N′-四(2-苯并咪唑亚甲基)-1,2-乙二胺、EGTB=N,N,N′,N′-四(2-苯并咪唑甲基)-1,4-二乙胺基乙二醚以及DTPB=N,N,N′,N″,N″-五(2-苯并咪唑甲基)-二乙三胺,对5种蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP1B、TCPTP、PTP-MEG2、SHP-1和SHP-2)的抑制作用,结果显示这些配合物强烈抑制PTP1B的活性,其IC_(50)值在0.15~0.28μmol·L^(-1)范围内,但对PTP-MEG2和SHP-1抑制较弱,几乎不抑制SHP-2,而配合物1、3、5对与PTP1B高度同源的TCPTP的抑制明显强于2和4,因而2和4对PTP1B表现较强的选择性,对PTP1B抑制活性是TCPTP的7~12倍、PTP-MEG2的10~15倍、SHP-1的20~40倍,大约是SHP-2的1 000倍,表明配合物的结构影响其对PTP1B的选择性。酶促动力学实验显示2和4对高度同源的PTP1B和TCPTP抑制类型不同,对PTP1B的抑制为竞争型,而对TCPTP的抑制为非竞争型,推测其选择性可能与其抑制方式有关。荧光滴定表明2和4与PTP1B和TCPTP发生了1∶1结合作用。结合常数分别为1.12×10~6、5.47×10~5、1.19×10~6和4.95×10~5 L·mol^(-1),表明它们与PTP1B的结合能力强于TCPTP,与它们对这两种酶的抑制能力一致。
- 陈青卢丽萍
- 关键词：锌配合物蛋白酪氨酸磷酸酶选择性
- 基于1,2,4-三唑与水桥联的双核镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质被引量：2
- 2016年
- 利用缓慢蒸发溶剂法合成了双核镉配合物[Cd_2(dpatrz)_2Br4(H_2O)](dpatrz=3,5-丙基-4-氨基-1,2,4-三唑)。通过元素分析、红外光谱和粉末衍射进行了常规表征,同步辐射光源衍射结构分析给出该配合物结晶于四方晶系空间群P42/n。Cd1中心为五配位{CdN_2OBr_2},呈扭曲的三角双锥几何构型,中心对称的两个Cd原子通过两个μ1,2-dpatrz和一个H2O分子桥连形成双核结构,氢键作用加强了空间结构的稳定性并形成一维链结构。对配合物的热重分析与室温下固体荧光也分别进行了研究。
- 闫娟枝卢丽萍
- 关键词：1,2,4-三唑晶体结构荧光性质
- 3,5-二烷基-1,2,4-三唑衍生物构筑的两个Cu_4I_4簇配合物的合成、结构和荧光性质（英文）被引量：3
- 2017年
- 以3,5-二甲(丙)基-4-氨基-1,2,4-三唑为配体,与CuI在H_2O/MeCN混合溶剂热合成了2个构型不同的Cu4I4超分子化合物{[Cu_2(aadmtrz)I2]·CH_3CN}n(1)和[Cu_2(dptrz)I]n(2)(aadmtrz=4-((1-氨乙基)-氨基)-3,5-二甲基-1,2,4-三唑,dptrz=3,5-二丙基-1,2,4-三唑),并进行了元素分析,红外,X射线粉末衍射及单晶衍射等表征。2个配合物中Cu4I4构型不同,配合物1中,Cu4I4簇连结成一个8环椅式-椅式结构,通过配体连接成(4,4)二维菱形格子结构;而配合物2中,Cu4I4簇呈畸变的立方烷结构,构成了含有19.5%孔隙率三维孔洞聚合物,其结构可简化为(3,4)-连接的拓朴结构。同时,在常温下研究了2个配合物的固体荧光性质。
- 闫娟枝卢丽萍
- 关键词：4-三唑荧光性质
- 1H-1,2,4-三唑-3,5-二羧酸锌的合成、表征及晶体结构研究被引量：2
- 2013年
- 常温水溶液中用1H-1,2,4-三唑-3,5-二羧酸(H3adctrz)与醋酸锌反应得到配位聚合物1H-1,2,4-三唑-3,5-二羧酸锌[Zn(Hadctrz)(H2O)3)]n,单晶经同步辐射光源衍射分析、元素分析、红外光谱进行了表征。晶体结构分析给出该配合物结晶为单斜晶系为14号空间群P21/c,其中Zn离子与氧、氮原子采取扭曲的八面体构型,价键总和(BVS)计算锌的氧化态是+2,相邻的锌离子通过μ1,4-Hadctrz桥联形成一维"之"字型结构,链间通过分子间氢键作用扩展为二维网状结构。锌离子配位使1H-1,2,4-三唑-3,5-二羧酸在DMSO溶液中的荧光淬灭。
- 闫娟枝朱苗力
- 关键词：锌配合物晶体结构荧光性质
- 一维爬梯式1,10-邻菲咯啉氯化亚锡配合物的合成及晶体结构
- 2016年
- 用氯化亚锡和1,10-邻菲咯啉(phen)在酸性条件下自组装合成了一维爬梯式[Sn~Ⅱ(μ-Cl)_2(phen)]_n(1),元素分析,红外光谱进行了常规表征,同步辐射光源衍射结构分析表明配合物的晶体结构属于单斜晶系、C_2/c空间群。中心Sn^(2+)采取了扭曲的六配位八面体{SnN_2Cl_4}:4个Cl^-与1,10-邻菲咯啉上的2个N原子共同形成了顺式八面体构型。分子单体通过μ_2-Cl桥联形成一维链状结构,进一步通过氢键与1,10-邻菲咯啉之间强烈的π-π堆积作用形成三维网状空间结构。另外,价键理论(BVS)计算结果证明配合物中Sn显示+2价。
- 闫娟枝卢丽萍
- 关键词：1,10-邻菲咯啉氯化亚锡晶体结构
