宁夏回族自治区自然科学基金(C132)
- 作品数：4 被引量：35H指数：3
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- 相关机构：宁夏大学西北农林科技大学包头医学院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 马铃薯不同基因型直链淀粉含量比较分析被引量：9
- 2004年
- 分离提取了 12 6个马铃薯品种 (系 )基因型的块茎内源淀粉 ,用Hovenkamp HermelinkJ .H .M的方法测定了其直链淀粉含量 ,用ANOVA比较分析了块茎成熟期基因型和品种基因型的直链淀粉含量 ,其基本结论是品种基因型间直链淀粉含量存在极显著差异 ,而成熟期基因型间直链淀粉含量不存在差异 ,该结论为淀粉品质改良提供基本依据和数据。
- 姚新灵丁向真陈彦云容晓娟郭建峰
- 关键词：直链淀粉含量品种基因型马铃薯品种块茎淀粉品质
- 淀粉分支酶和去分支酶编码基因的功能被引量：20
- 2005年
- 淀粉分支酶(SBE)和淀粉去分支酶(DBE)是直接参与淀粉生物合成的5类酶中的2类关键酶,前者催化α(1-6)糖苷键分支点形成支链淀粉,后者水解葡萄糖苷链中α(1-6)糖苷键。文章概述了已克隆的编码SBE和DBE同种型编码基因及其在体内外的表达特征,并提出DBE多聚体酶的结构和功能将成为淀粉粒起始形成研究中的起点,SBEI和SBEII表达调控是支链淀粉分子改良的途径的看法。
- 姚新灵丁向真陈彦云吴晓玲郭蔼光
- 关键词：淀粉分支酶编码基因支链淀粉分子改良淀粉粒多聚体
- 马铃薯AGPase大小亚基功能研究被引量：6
- 2004年
- 马铃薯 1,6 二磷酸腺苷葡萄糖焦磷酸化酶 (AGPase)是淀粉合成的限速酶 ,该酶有大、小两个亚基形成异源四聚体。总结了迄今为止已克隆的马铃薯AGPase大、小亚基编码基因、小亚基和底物结合位点的识别、以及大亚基异构调控因子结合位点识别的研究结果 ,提出了大小亚基非自然重组是深入研究AGPase的途径 ,建立体内条件下高效可靠代谢调控研究手段是AGPase研究所必需的。
- 姚新灵丁向真吴晓玲郭蔼光
- 关键词：马铃薯淀粉合成焦磷酸化酶限速酶AGP
- 马铃薯反义SSU原核表达载体的构建及其对大肠杆菌糖原合成的影响
- 2007年
- [目的]为了鉴定马铃薯反义SSU的功能。[方法]利用分子生物学技术,构建了马铃薯反义SSUcDNA原核表达载体(pE-aS),通过0.1mol/LIPTG诱导pE-aS在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,测定糖原的相对含量。[结果]经连接、转化和酶切鉴定筛选出重组表达载体pE-aS,而pE-aS转化BL21(DE3)获得重组菌株BL21-aS。经IPTG诱导的BL21-aS糖原含量OD值为0.409,显著低于对照菌株BL21(DE3)和未经IPTG诱导的BL21-aS,而对照菌株BL21(DE3)和未经IPTG诱导的BL21-aS的糖原含量OD值差异不显著。这表明反义SSU在BL21内表达能够抑制glgC编码的AGPase的形成,从而减少其糖原合成量。[结论]该研究为构建马铃薯反义SSU植物转化载体奠定了基础。
- 万巧凤姚新灵丁海麦
- 关键词：AGPASE原核表达载体糖原
