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国家重点基础研究发展计划(2011CB808600)

作品数:16 被引量:41H指数:4
相关作者:谭芬肖文精周剑刘运林刘顺英更多>>
相关机构:华东师范大学华中师范大学南开大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 12篇会议论文

领域

  • 24篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇催化
  • 4篇偶联
  • 3篇衍生物
  • 3篇杂环
  • 3篇偶联反应
  • 3篇可见光
  • 3篇化合物
  • 3篇环化
  • 3篇加成
  • 3篇不饱和
  • 2篇氮杂
  • 2篇对映
  • 2篇对映选择性
  • 2篇选择性
  • 2篇氧化偶联
  • 2篇叶立德
  • 2篇偶极环加成
  • 2篇偶极环加成反...
  • 2篇钯催化
  • 2篇环加成

机构

  • 5篇武汉大学
  • 4篇华东师范大学
  • 4篇华南理工大学
  • 2篇南京大学
  • 2篇南开大学
  • 2篇华中师范大学
  • 1篇景德镇陶瓷学...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇金陵科技学院
  • 1篇湖北第二师范...
  • 1篇江西师范大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中南大学
  • 1篇湖北中医药大...

作者

  • 3篇雷爱文
  • 3篇江焕峰
  • 2篇刘运林
  • 2篇胡文浩
  • 2篇刘顺英
  • 2篇肖文精
  • 2篇周剑
  • 2篇马晶
  • 2篇谭芬
  • 1篇周俊
  • 1篇庞娟
  • 1篇张丹
  • 1篇邱晃
  • 1篇王翠红
  • 1篇陈加荣
  • 1篇朱锋
  • 1篇邱林
  • 1篇钱宇
  • 1篇李清华
  • 1篇江俊

传媒

  • 5篇化学学报
  • 3篇Scienc...
  • 3篇中国科学:化...
  • 3篇中国化学会全...
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇科学通报
  • 1篇有机化学
  • 1篇Chines...
  • 1篇Chines...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国化学会全...
  • 1篇化学使世界更...

年份

  • 1篇2016
  • 8篇2015
  • 9篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
可见光驱动的偶氮苯分子开关的理论设计与计算模拟
2015年
可见光驱动的偶氮苯等光致异构材料在生物探针和传感体系、光敏电池以及储能材料等领域有重要的应用前景.采用密度泛函理论(DFT)以及反应性分子动力学方法,研究了卤素原子(F,Cl,Br,I)四邻位取代的4,4′-乙酰胺偶氮苯衍生物分子的几何结构与光学性能之间的关系.DFT计算表明,卤素原子F,Cl,Br,I的邻位四取代不同程度地使其反式异构体的偶氮苯分子平面发生扭曲,导致在可见光范围内均出现了明显的吸收峰.另外,应用反应性分子动力学模拟了卤素(F,Cl,Br,I)-4,4′-乙酰胺偶氮苯分子的顺反可逆异构过程,其反式到顺式的构型转换率在46%~86%之间,与实验现象定性相符.
庞娟田子奇马晶
关键词:偶氮苯可见光分子开关DFT计算
高对映选择性的有机催化的二氟烯醇硅醚与β,γ-不饱和-α-酮酸酯的不对称Mukaiyama-aldol反应被引量:6
2012年
首次研究了二氟烯醇硅醚1与β,γ-不饱和酮酸酯2的反应.发现不论使用叔胺或叔胺-氢键给体双功能催化剂,均专一地发生Mukaiyama-aldol反应生成相应的叔醇3.利用手性氢化奎宁衍生的双功能脲催化剂11高对映选择性地实现了这一反应,为合成α-二氟烷基取代的手性叔醇提供了一种新方法.不同芳基取代的二氟烯醇硅醚以及γ位不同芳基取代的酮酸酯化合物均反应良好.在所考察的15个例子中,反应产率中等到良好(44%~81%),对映选择性中等到优秀(72%~96%).反应产物可方便转化为二氟烷基取代的手性二醇或三醇化合物.
刘运林周剑
Enantioselective Cascade Michael Addition/Cyclization Reactions of 3-Nitro-2H-Chromenes with 3-Isothiocyanato Oxindoles: Efficient Synthesis of Functionalized Polycyclic Spirooxindoles
Spirocyclic substructures are widely found in a broad range of bioactive natural isolates and pharmaceutically...
Tan,FenLu,Liang-QiuChen,Jia-RongXiao,Wen-Jing
关键词:ENANTIOSELECTIVEPOLYCYCLICSPIROOXINDOLE
氮杂环卡宾催化α,β-不饱和酰氯与亚硝基化合物的[4+2]环化反应
2011年
报道氮杂环卡宾催化的α,β-不饱和酰氯与亚硝基化合物的形式[4+2]环化反应合成氮杂-δ-内酯([1,2]嗪-6-酮)化合物.反应机理推测可能是卡宾进攻现场生成的烯基烯酮,得到烯基烯醇负离子,然后与取代的亚硝基苯发生[4+2]环合反应,从而得到的氮杂-δ-内酯产物.
王统叶松
Direct N-alkylation of amines with alcohols using AlCl_3 as a Lewis acid被引量:1
2014年
A substitution reaction of amines with alcohols for N-alkylated amines has been developed using inexpensive AlCl_3 without any ligand or additive.Either aromatic or aliphatic amines and primary or secondary alcohols perform the AlCl_3-mediated reaction smoothly to afford various N-alkylated amines in satisfactory yields.
Ya-Qiong LiYun-Bin ChenZhi-Zhen Huang
关键词:路易斯酸N-烷基化
钯催化不饱和烃的官能团化反应
实现绿色、高效、高选择性的合成与转化是具有挑战性和战略意义的研究课题。钯催化的有机化学反应因具有催化效率高、选择性好以及底物适用范围广等优点,成为构筑碳-碳键及碳-杂原子键最简洁、高效的策略之一。[1]近年来,我们课题组...
江焕峰
关键词:钯催化炔烃烯烃官能团化
文献传递
Cu-Catalyzed Direct C-H Bond Functionalization and Supramolecular Catalyst
The concept of direct functionlization via C–H bond cleavage has received substantial attention over the past ...
Xie,ZengyangJiang,JuliWang,LeyongPan,Yi
关键词:C-HBONDCLEAVAGE
Rh_2(OAc)_4-AuCl_3协同催化三组分串联反应高效构建异色烯衍生物
2013年
多组分串联反应能从简单原料实现复杂目标化合物的快速、高效合成,最大限度地提高了反应效率.本文研究了重氮化合物、醇以及邻炔基芳醛的三组分串联反应,通过Rh2(OAc)4与AuCl3协同催化,成功实现了单催化策略不能发生的反应,一步高效构建了多官能团异色烯骨架并且反应有较好的化学选择性和中等至较好的非对映选择性.
江俊郭震球张志勇刘顺英马晓初曾云想胡文浩
关键词:多组分
A Facile Access to Fluorinated Pyrrolidines via Catalytic Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with Methyl a-Fluoroacrylate被引量:2
2012年
严定策李清华王春江
关键词:偶极环加成反应叶立德甲亚胺
Tandem Wittig-Asymmetric Cyanosilylation Reaction for Highly Enantioselective Synthesis of Chiral Conjugated Dienes and Enynes
Previously we have achieved an one-pot tandem Wittig-cyanosilylation sequence,in which the by-product Ph3 PO f...
Zeng,Xing-PingZhou,Jian
文献传递
共3页<123>
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