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慢病毒介导微小RNA-20a过表达抑制胰腺癌细胞的增殖被引量：6: 2012年; 目的观察慢病毒介导微小RNA（miRNA）-20a过表达对胰腺癌细胞增殖的影响，探讨胰腺癌基因治疗靶位。方法采用荧光原位杂交和实时定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测BxPC3、Panc-1和永生化的正常胰腺导管上皮细胞H6C7中miRNA-20a的表达。体外实验分析慢病毒介导miRNA-20a过表达对胰腺癌细胞株增殖能力的影响，流式细胞仪分析细胞周期分布。结果miRNA-20a在胰腺癌细胞中呈低表达（P〈0．01）；过表达miRNA-20a在体外可抑制胰腺癌细胞增殖（P〈0．01），生长曲线最大抑制效率分别是（59．21±0．31）％和（59．04±2．01）％；软琼脂克隆形成试验，增殖率分别下降到（45．21±1．72）％和（38．74±2．13）％。miRNA一20a使细胞周期阻滞于G0／G1期，分别为（62．3±4．5）％和（64．2±4．8）％（P〈0．05）。同时细胞周期蛋白D1（CyclinD1）表达水平下调，但其mRNA水平不变（P〉0．05）。结论miRNA-20a过表达能抑制胰腺癌细胞增殖，其机制可能是在转录后水平抑制CyclinD1蛋白的表达。; 燕海姣蒋敬庭刘文松王琦石红兵罗子俨吴昌平; 关键词：胰腺癌微小RNA 增殖

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江苏省卫生厅医学科技发展基金(17200932)