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国家重大基础研究前期研究专项(2004CCA06700)

作品数：1 被引量：11H指数：1
相关作者：张勇潘振伟林道红杨宝峰岳朋更多>>
相关机构：哈尔滨医科大学更多>>
发文基金：国家重大基础研究前期研究专项国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇心室
  • 1篇心室肌
  • 1篇心室肌细胞
  • 1篇心室肌细胞膜
  • 1篇药物
  • 1篇药物靶点
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞膜
  • 1篇连接蛋白
  • 1篇抗心律失常
  • 1篇肌细胞
  • 1篇肌细胞膜
  • 1篇间隙连接蛋白
  • 1篇间隙连接蛋白...
  • 1篇靶点
  • 1篇M受体

机构

  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 1篇肖静
  • 1篇于海雁
  • 1篇吕延杰
  • 1篇岳朋
  • 1篇杨宝峰
  • 1篇林道红
  • 1篇潘振伟
  • 1篇张勇

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
大鼠心室肌M_3受体与间隙连接蛋白43作为抗心律失常药物靶点的综合研究被引量：11
2006年
目的在蛋白质分子水平研究心律失常相关蛋白质M3受体与间隙连接蛋白43之间的结构相互作用,并为其作为筛选药物靶点提供依据.方法通过免疫组化结合激光共聚焦显微镜,及免疫沉淀与免疫印迹技术,研究M受体与间隙连接蛋白43的结构性共定位关系.结果证实了大鼠心室肌细胞膜蛋白中M1～M5等5个亚型的存在;观察到大鼠单个心肌细胞膜上M3受体与间隙连接蛋白43的结构性共定位;发现M受体各亚型与间隙连接蛋白43均存在结构整合,且一定浓度离子型去垢剂可破坏M3受体与间隙连接蛋白43的结构整合关系,并进一步发现参与M3受体结构整合的是间隙连接蛋白43的磷酸化形式.结论大鼠心室肌M受体亚型与间隙连接蛋白43的磷酸化形式存在结构性共定位关系,且可被一定浓度离子型去垢剂破坏.
张勇岳朋肖静于海雁潘振伟林道红吕延杰杨宝峰
关键词：心室肌细胞膜M受体间隙连接蛋白43
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