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Foxp3^+调节性T细胞的形成与疾病治疗的研究进展: 2014年; 调节性T细胞（Treg）表达的Foxp3转录因子是免疫调节的关键因子。T reg的耗竭、缺失或 Foxp3的功能失调均可导致爆发的、多器官自身免疫和早期死亡［1］。诱导性 T reg （iT reg ）在黏膜免疫中至关重要，不仅可以减轻组织特异性自身免疫，亦是肿瘤浸润性T reg的主要成分。因此，深入理解病理条件下 T reg 的形成及特征有望为疾病的治疗提供新的靶点。; 章婷婷骆春艳王嘉军; 关键词：炎症

高迁移率族蛋白1和Treg细胞与动脉粥样硬化相关性的研究进展: 2013年; 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是动脉系统的慢性炎症性疾病,免疫细胞和炎症介质对其发生、发展均有重要作用。高迁移率族蛋白1(high mobility group box 1 protein,HMGB1)这一新发现的晚期炎症介质,具有促血管损伤后再狭窄和AS等多种病理生理效应。Treg细胞负向调节免疫应答,有效抑制机体炎症反应。AS患者Treg细胞的数量减少或功能下降,提示Treg细胞与AS病变相关。Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)是诱导机体炎症反应重要的模式识别受体(pattern recogination receptors,PRRs),现认为HMGB1是其家族中TLR2、4的内源性配体,而Treg细胞表达这两种受体。HMGB1与Treg细胞上的TLR2、4结合,可能直接影响其抑制作用,导致机体持续慢性炎症反应,参与AS的形成和发展。; 郑晓云王嘉军; 关键词：动脉粥样硬化 EG细胞迁移率蛋白炎症介质动脉系统

Toll样受体4对调节性T细胞功能的影响及其作用机制研究进展被引量：2: 2013年; 调节性T细胞（Treg）能有效地抑制免疫应答，与自身免疫性疾病、肿瘤等多种疾病的发生密切相关。Toll样受体4（TLR4）识别细菌的脂多糖（LPS）后诱导产生炎性因子和炎症反应，也能介导疾病的发生发展。最新研究发现其在出血性休克和复苏后的多器官功能障碍、; 骆春艳王嘉军; 关键词：TOLL样受体4 调节性T细胞 T细胞功能多器官功能障碍出血性休克

调节性T细胞与癌症的研究新进展被引量：3: 2013年; CD4＋FOXP3＋CD25highTreg细胞在肿瘤和癌症患者的外周血中聚集，通常可将其数量的增加作为癌预后不良的标志，这可能是由于Treg细胞介导的抗肿瘤免疫抑制。然而，在特定的肿瘤，例如结直肠癌（CRC），Treg能抑制具有促致癌作用的细菌性炎症，从而有益于机体。本文主要研究Treg细胞参与促进或抑制肿瘤的进展，同时探讨肿瘤相关炎症在调节Treg细胞的起始、分化和抑制功能中的作用。; 骆春艳白静王嘉军; 关键词：调节性T细胞肿瘤免疫抑制 TREG细胞细菌性炎症预后不良细胞介导

Th17/Treg失衡在类风湿性关节炎发病机制中的研究被引量：2: 2013年; 类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种临床常见的自身免疫性疾病,严重影响患者的生活质量。免疫细胞在其发生、发展中发挥重要作用,然而对其具体发病机制目前尚不十分清楚。辅助性T细胞17(Th17)是一类以分泌IL-17为主、可介导RA炎症反应过程的细胞;而调节性T细胞(Treg)则具有免疫抑制作用,Th17/Treg失衡在RA的发病机制中扮演重要角色。本文主要就Th17与Treg的相互作用及Th17/Treg失衡在RA发病机制中的作用做简要综述。; 章婷婷骆春艳王嘉军; 关键词：类风湿性关节炎 TH17 TREG 发病机制

Toll样受体直接调节Treg细胞抑制功能的研究进展被引量：1: 2012年; Treg细胞具有维持自身免疫耐受,调节免疫应答的作用。Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)家族可识别病原相关分子模式或内源性配体,启动固有和适应性免疫应答。Treg细胞选择性表达某些TLRs,TLRs活化可能直接增强或降低Treg的免疫抑制功能,这种调节可以影响对感染和肿瘤的免疫监视、移植免疫排斥和自身免疫病发生的进程。因此,了解两者的关系对发现新的治疗靶点和对策有重要的作用。简要综述TLRs对Treg细胞抑制功能直接调节作用的研究进展。; 李文新王嘉军; 关键词：TOLL样受体 TREG细胞免疫调节

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湖北省自然科学基金(2009CDB280)