国家自然科学基金(81270169)
- 作品数：11 被引量：26H指数：3
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- 绿茶提取物影响代谢综合征患者体质量控制的荟萃分析
- 2015年
- 目的系统评价绿茶提取物对代谢综合征患者体质量控制的有效性。方法计算机检索美国国立生物医学信息中心PubMed医学数据库、爱思唯尔文摘索引数据库（Scopus）、美国心理协会心理学文摘数据库（PsycINFO）、荷兰医学文摘Embase数据库以及维普数据库、中文科技期刊全文数据库（cNKI）和万方数据库，全面收集绿茶提取物与代谢综合征患者体质量控制相关的随机对照试验，严格按照纳入和排除标准提取有效数据，采用RevMan5．2．2软件进行荟萃分析。结果经过筛选最终纳入10篇随机对照研究，共626例代谢综合征患者，荟萃分析结果显示，与对照组比较，绿茶提取物组患者体质量（SMD=-0．19，95oACI：-0．34～-0．03，Z=2．34，P=0．02）、腰围（SMD=-0．19，95％CI：-0．36～-0．02，Z=2．15，P=0．03）明显降低，绿茶提取物对两组患者BMI（SMD=-0．14，95％CI：～0．31～0．03，Z=1．63，P=0．10）、臀围（SMD=0．15，95oACI：-0．11～0．42，Z=1．12，P=0．26）和腰臀比（WMD=-0．02，95％CI：0．05～0．01，Z=1．32，p=0．19）差异均无统计学意义。结论绿茶提取物可有效降低代谢综合征患者体质量和腰围水平。
- 李秀敏吴黄辉肖远王晓明
- 关键词：代谢综合征X人体质量指数
- 绿茶提取物对代谢综合征的影响被引量：2
- 2014年
- 代谢综合征是机体一组复杂的代谢异常症候群,包括中心性肥胖、糖调节受损或糖尿病、高血压病、血脂异常等.茶作为一种健康的饮品,已有几千年的饮用历史,其良好的调节人体代谢的功效成为近年来研究的热点.本文综述了近年来国内外关于绿茶及其提取物与代谢综合征之间关系的研究,并简单阐述了其作用的机制.
- 李秀敏肖远王晓明
- 关键词：绿茶绿茶提取物代谢综合征
- 膜蛋白LRRC8A在小鼠心肌细胞的表达及电生理特性被引量：1
- 2018年
- 目的探讨容积敏感性氯通道蛋白主要成分LRRC8A在小鼠心肌细胞的表达及电生理特性。方法采用原代培养的小鼠乳鼠心肌细胞,上海吉玛公司合成4个不同LRRC8A的小干扰RNA(siRNA),片段依次为A组、B组、C组和D组,另将1个不包含siRNA的片段作为NC组。将含LRRC8AsiRNA片段的腺病毒感染心肌细胞,用等渗、低渗、低渗加DCPIB、低渗加siRNA外液灌流。RT-PCR法和Western Blot法检测各组LRRC8A在心肌细胞的表达;应用膜片钳检测各种状态下LRRC8A电生理特性(I_(Cl,vol))的变化。结果心肌细胞能正常表达LRRC8A,腺病毒成功感染细胞后,与NC组比较,A、B、C和D组LRRC8A mRNA及蛋白表达量均降低(P<0.05)。与等渗外液比较,低渗外液I_(Cl,vol)明显升高,与低渗外液比较,低渗加DCPIB外液的I_(Cl,vol)降低,抑制率达到(96.48±2.63)%(P<0.01),与低渗外液比较,低渗加siRNA外液的电流密度值下降达(83.04±8.41)%(P<0.01)。结论 LRRC8A是小鼠心肌细胞膜重要的组成成分,是容积敏感性氯通道的重要构成蛋白。
- 刘艳许荣郭筱王霍聪黎星李东韬夏跃胜贾新王晓明
- 关键词：膜片钳术氯化物通道
- 氯离子通道阻断剂DCPIB抑制自噬减轻大鼠心肌缺血/再灌注损伤
- 2015年
- 目的观察氯离子通道阻断剂茚满酮复合物(DCPIB)对在体大鼠缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)心肌损伤的机制及心脏功能的影响。方法雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠36只随机分为6组:假手术组、I/R组、I/R+雷帕霉素(RAPA,4 mg/kg)组、I/R+DCPIB(10 mg/kg)组、I/R+3-甲基腺嘌呤(3MA,1 mg/kg)组和I/R+RAPA+DCPIB组。建立缺血30 min/再灌注24 h的大鼠I/R模型,于再灌注前10 min,经腹腔分别注射DCPIB、RAPA和3MA。检测再灌注前后血清肌酸激酶(CK)和肌酸激酶-同功酶(CK-MB)、核因子(NF)-κB和肿瘤坏死因子(TNF)-α活性,免疫组织化学检测自噬基因微管相关蛋白1的轻链3(LC3)表达,并记录心脏血流动力学指标。结果 1与假手术组比较,I/R组自噬、炎症强度明显增加,心脏功能下降(P<0.05),RAPA组自噬进一步增加,心肌损害加重,而自噬抑制剂3MA可明显的抑制I/R和RAPA组心肌组织的自噬水平,减轻心肌损伤(P<0.05);2与I/R组相比,DCPIB可明显抑制心肌损伤指标CK、CK-MB水平(P<0.05),抑制受损心肌组织中TNF-α、NF-κB活性、炎性细胞的浸润及LC3的表达(P<0.05);DCPIB可明显改善心脏的血流动力学指标:左心室舒张末期压(LVEDP)下降,左室收缩压(LVSP)、左室内压上升的最大速率(+dp/dtmax)和左室内压下降的最大速率(-dp/dtmax)增加(P<0.05);3与I/R+RAPA组相比,DCPIB同样抑制RAPA诱发心肌炎症和自噬水平增加,改善心脏功能。结论 DCPIB可通过抑制心肌组织的自噬和炎性反应,减轻心脏I/R损伤。
- 夏跃胜王琳夏桐许荣肖远王宁王晓明
- 关键词：血流动力学自噬
- 代谢综合征患者应用绿茶提取物血糖控制疗效与安全性的meta分析被引量：1
- 2015年
- 目的采用Meta分析方法研究代谢综合征患者应用绿茶提取物血糖控制的疗效和安全性。方法计算机检索4个英文数据库(Pub Med、Psyc INFO、Scopus、EMBase)及3个中文数据库(CNKI、万方、维普)在2014年1月之前发表的以代谢综合征为研究对象、绿茶提取物与安慰剂比较的随机对照研究,并应用Rev Man 5.2.2软件对其临床疗效与安全性进行Meta分析。结果纳入合格随机对照研究9篇,涉及566例代谢综合征患者。合并所有研究之后,发现与对照组相比:(1)绿茶提取物可降低代谢综合征患者空腹血糖水平(fasting blood glucose,FBG)(SMD=-0.17,95%CI为-0.34^-0.01,P=0.04)。(2)胰岛素水平(SMD=-0.25,95%CI为-0.51~0.01,P=0.05)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1c)(SMD=-0.11,95%CI为-0.38~0.16,P=0.43)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(SMD=-0.21,95%CI为-0.63~0.22,P=0.33),与对照组比较差异无统计学意义。(3)绿茶提取物组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(OR=0.97,95%CI为0.54~1.76,P=0.93)。结论绿茶提取物可能有改善代谢综合征患者空腹血糖水平的作用,且不良反应发生率低。上述结论尚需更多高质量的随机双盲对照研究予以验证。
- 李秀敏吴黄辉肖远许荣王晓明
- 关键词：绿茶提取物代谢综合征META分析随机对照试验
- 4,4′-二异硫氰基芪-2,2′-二磺酸对血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞肥大的作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨氯通道阻滞剂4,4′-二异硫氰基芪-2,2′-二磺酸(DIDS)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导H9C2心肌细胞肥大的作用及其可能机制。方法应用AngⅡ1μmol/L刺激心肌H9C2细胞株,构建心肌细胞肥大模型,观察12、24、36、48和72h各项表达,另给予50、100、200μmol/L DIDS预处理H9C2细胞,细胞分组:空白组、AngⅡ组、DIDS组、AngⅡ+DIDS组;免疫荧光染色测量细胞表面积,BCA法检测蛋白含量,实时定量PCR法检测心肌肥厚基因心房钠尿肽(ANP)和肌球蛋白重链(β-MHC)mRNA表达,二氯荧光素二乙酸检测活性氧水平。结果48h细胞表面积最大(50 166±2697)μm2和总蛋白含量最大(1.68±0.06)mg/107个,36hANP mRNA为4.08±0.38和β-MHC mRNA为2.80±0.18,表达量均最高。与空白对照组比较,AngⅡ组心肌细胞表面积、总蛋白含量、ANP、β-MHC mRNA表达量和细胞内活性氧水平明显增加(P<0.05),DIDS组无显著差异(P>0.05);与AngⅡ组比较,DIDS+AngⅡ组的心肌细胞表面积明显减小(P<0.05)、总蛋白含量明显减少(P<0.05)、ANP mRNA和β-MHC mRNA表达量明显减低(P<0.05)、细胞内活性氧水平明显下降(P<0.05)。结论 DIDS可以有效抑制AngⅡ诱导的H9C2心肌细胞肥大,其机制可能与降低活性氧的水平有关。
- 霍聪黎星刘艳许荣夏跃胜贾新王晓明
- 关键词：肌细胞心肌病肥厚性活性氧
- 绿茶提取物改善代谢综合征患者脂质代谢的meta分析被引量：3
- 2015年
- 目的系统评价绿茶提取物改善代谢综合征患者脂质代谢的疗效和安全性。方法计算机检索中英文文献，收集绿茶提取物与代谢综合征患者脂质代谢相关的随机对照试验，采用RevMan5．2软件进行meta分析。结果纳入9篇随机对照研究文献，共566例代谢综合征患者。Meta分析结果显示，与安慰剂组相比，在治疗终点时绿茶提取物有效降低代谢综合征患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平[SMD=-0．33，95％CI（-0．56，-0．09），P=0．007]，差异有统计学意义，高密度脂蛋白胆固醇[SMD=0．19，95％CU（-0．04，0．43），P=0．10]、总胆固醇[SMD=-0．13，95％CI（-0．39，0．13），P=0．33]及甘油三酯[SMD=-0．07，95％CI（-0．46，0．33），P=0．74]水平2组差异无统计学意义。绿茶提取物组和安慰剂组总体不良反应发生率差异无统计学意义[OR=0．97，95％CI（0．54，1．76），P=0．93]。结论绿茶提取物可有效降低代谢综合征患者LDL-C水平，且不良反应少。
- 李秀敏吴黄辉肖远王晓明
- 关键词：绿茶提取物代谢综合征脂质代谢META分析随机对照研究
- 慢性心力衰竭药物治疗的新希望——Entresto研究进展被引量：7
- 2018年
- 心力衰竭(heart failure,HF)简称心衰,是由各种原因所致心肌损伤最终导致心脏的心室泵血和(或)充盈能力下降的综合征,使静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群。HF具有患病率高,致死率高,医疗花费高等特点,呈现进行性发展、是严重危害着人类健康的一种疾病。然而,目前常规的HF治疗方法,无论是药物还是手术方式对患者获益仍十分有限。Entresto是新发现的一种具有脑啡肽酶/血管紧张素受体双重抑制效应的新型抗心衰药物,随着其上市应用与相关研究的报道,本文就其药效及药代学、临床研究及安全性等方面进行综述,为其合理应用于临床治疗HF提供更多研究依据。
- 侯莉明王晓明
- 关键词：心力衰竭
- 西北地区中老年人群ApoE基因分布特征及血脂水平与认知功能障碍的关系被引量：9
- 2018年
- 目的探讨我国西北地区中老年人群ApoE基因分布特征及其血脂水平与轻度认知障碍(MCI)、阿尔兹海默病(AD)患者发病的关系。方法以门诊就诊和住院的陕西、甘肃、青海等地区患者为研究对象,根据MCI及AD诊断标准,从中筛查出MCI组120例,AD组64例,正常对照组65例;采用基因芯片法行Apo E基因型测定及血脂检测,并进行统计学分析。结果本研究中6种基因型均有测出;所选3组人群的ApoE基因型分布符合HardyWeinberg遗传平衡定律;3组间的基因型分布E3/E3纯合子频率最高(72.3%),E2/E2型最少(1.5%),其中,MCI组及AD组E3/E4和E4/E4基因型频率明显高于对照组,而E2/E3型则低于对照组(均P<0.05);MCI组与AD组之间的等位基因分布频率差异无显著性;从血脂水平与基因多态性关系上,AD组患者血清TC、LDL-C水平明显增高,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05);MCI及AD组患者中ApoEε4基因型TC、LDL-C水平明显高于ApoEε2基因型(P<0.05),组间对照显示MCI及AD组ApoEε4基因型TC、LDL-C水平均高于对照组(P<0.05),但MCI与AD组ApoEε4基因型TC、LDL-C水平无明显差异。结论西北地区中老年人群的ApoE基因分布具有一定的地域特性,其人群MCI及AD的患病与ApoE基因的多态性及血脂水平存在一定的关联。
- 贾新韩亚军许荣刘艳王晓明
- 关键词：APOE基因多态性血脂水平中老年人群
- 4,4＇-二异硫氰基茋-2,2＇-二磺酸对高糖诱导心肌细胞损伤的保护作用
- 2014年
- 目的：探讨高糖诱导心肌细胞损伤过程中氯离子浓度的变化以及氯离子通道阻断剂4,4’-二异硫氰基茋-2,2’-二磺酸（DIDS）对受损心肌细胞的作用。方法原代培养乳鼠心肌细胞，应用葡萄糖浓度为33mmol/L DMEM培养基，作用72h，构建心肌细胞损伤模型。实验分为对照组、高糖组、高糖＋DIDS组和DIDS组。用MTT法检测细胞存活率，流式细胞仪检测细胞凋亡率，氯离子荧光探针（MQAE）检测细胞内氯离子浓度。结果高糖作用下的心肌细胞存活率呈浓度及时间依赖性降低（P＜0.05），流式细胞仪检测显示受损心肌细胞以凋亡性损伤为主。MQAE检测结果显示，与对照组比较，高糖组细胞内氯离子浓度显著下降（P＜0.05）。心肌细胞存活率及细胞内氯离子浓度，DIDS组与对照组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。与高糖组比较，高糖＋DIDS组心肌细胞存活率显著升高，细胞内氯离子浓度下降明显减少，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论氯离子通道参与了高糖诱导的心肌细胞损伤过程，DIDS可在一定程度上减轻以凋亡为主的心肌细胞损伤。
- 郭筱王王琳沈明志程珂杨磊何晓乐王晓明
- 关键词：高糖肌细胞氯离子
