国家自然科学基金(51303213)
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 相关作者：杨翠红宋娜玲高红林刘鉴峰刘金剑更多>>
- 相关机构：北京协和医学院中国医学科学院北京协和医学院南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国医学科学院放射医学研究所基金协和青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 树枝状聚合物在双模态分子影像探针制备中的作用及研究进展
- 2014年
- 随着医疗水平的不断提高,人们对疾病的早期诊断和准确定位的要求越来越高.近年来,PET/CT和SPECT/CT已广泛应用于临床.为了能够在早期精确诊断的同时准确定位病灶,双模态成像方式备受科研人员和临床工作者的关注.双模态分子影像学的发展除了需要先进的成像设备外,最关键的是开发新型且高效的双模态成像探针.树枝状高分子纳米材料由于其结构均一,粒径可控,同时表面具有大量活性基团可用于连接多种分子探针,是一类潜在的双模态分子探针载体.该文就树枝状聚合物作为双模态探针载体,在光学成像/MRI、SPECT/CT及CT/MRI等成像领域中的应用研究进行相关的介绍.
- 徐宏艳张玉民褚丽萍
- 关键词：树枝状聚合物
- 多模态成像在干细胞研究中的应用进展被引量：6
- 2015年
- 近年来，干细胞研究在生命科学领域飞快发展，以干细胞治疗为核心的再生医学将成为继药物治疗、手术治疗后的另一种疾病治疗途径。干细胞体内示踪技术是以非侵入性方式在活体内示踪干细胞的存活、分布和功能等，其中主要包括光学成像、放射性核素显像和MRI等。多模态成像综合2种及以上成像技术，联合各成像技术的优势，更准确有效地实现干细胞活体示踪，推动干细胞研究的临床转化。笔者就多模态成像技术在干细胞研究中的应用进行综述。
- 高红林宋娜玲孙忠利杨翠红
- 关键词：干细胞光学成像放射性核素显像磁共振成像
- 噬菌体展示技术在分子核医学中的应用
- 2013年
- 噬菌体展示技术是研究分子间多种作用的技术，它能够在机理尚未明确的情况下研究蛋白质与蛋白质、蛋白质与多肽、蛋白质与核酸的相互作用，这种技术的一个关键优势是，它可以研究分子间的直接联系，得到不同亲和力的分子，一次性实现高效筛选多肽的目的。近年来随着噬菌体展示技术的成熟，该技术被广泛应用于生命科学研究的不同领域，如：单克隆抗体制备、多肽筛选、疫苗研制、基因治疗及细胞信号转导研究等。该文综述了噬菌体展示技术在分子核医学相关研究中的运用。
- 刘金剑刘鉴峰孟爱民
- 关键词：放射性核素显像放射性示踪剂噬菌体展示
- RGD功能化多肽纳米纤维的制备及其体内肿瘤靶向性研究被引量：3
- 2014年
- 目的制备肿瘤靶向RGD多肽纳米纤维,研究其体内分布和肿瘤靶向性。方法通过多肽固相合成法制备靶向多肽Nap-GFFYGRGD(RGD-肽)和对照多肽Nap-GFFYGRGE(RGE-肽),利用核磁和质谱对多肽的分子结构进行表征。多肽溶液经煮沸后冷却可自组装形成纳米纤维(RGD-纤维和RGE-纤维),通过透射电镜(TEM)对纳米纤维的微观形貌进行观察。采用氯胺-T法对多肽进行125I标记,利用放射性HPLC对标记多肽进行分离纯化。建立BALB/c小鼠皮下乳腺癌肿瘤模型,125I标记的多肽自组装形成纳米纤维后经尾静脉注射,分别于注射后1、3、6、12 h进行眼球取血并处死小鼠,取肿瘤、心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、肌肉和脑等,用γ计数仪测量各组织放射性信号强度。结果 RGD-肽和RGE-肽均可自组装形成直径约为10~20 nm的纳米纤维。RGD-纤维和RGE-纤维在注射后各个时间点在体内主要脏器的分布规律相似,主要分布于胃中,其次是肠。但2者在肿瘤组织的分布规律存在显著性差异,RGD-纤维注射后6 h内在肿瘤组织中呈现出一个逐渐积累的过程,而RGE-纤维在3 h时达最高浓度,在6 h 2者差异达到最大,分别为6.25%ID/g和2.79%ID/g(P<0.01)。结论肿瘤靶向肽RGD能明显提高多肽纳米纤维在体内的肿瘤靶向分布,为该载体作为抗肿瘤药物载体用于肿瘤靶向治疗提供了强有力的数据支持。
- 杨翠红张玉民刘金剑刘鉴峰吴红英褚丽萍
- 关键词：RGD同位素标记肿瘤靶向
- Study on nano-carriers for delivery of anti-cancer drugs
- ＜正＞The application of nanotechnology to drug delivery has opened up new opportunities to overcome the limitati...
- Jianfeng LiuQiang LiuSaijun Fan
- 文献传递
- 炔基化聚天冬酰胺开环衍生物的合成及生物相容性研究
- 2015年
- 目的合成一种新的炔基化聚天冬酰胺-g-苯丙氨酸衍生物用作功能化药物载体。方法以L-苯丙氨酸为原料制备苯丙氨酸甲酯盐酸盐,对聚琥珀酰亚胺(polyasparamide,PSI)进行开环反应得到聚天冬酰胺-g-苯丙氨酸衍生物PSI-Phe-OMe,使用炔丙胺进一步开环得到炔基化的聚天冬酰胺-g-苯丙氨酸衍生物PSI-Phe-OMe-PA;通过1HNMR进行聚合物结构确证;通过MTT法、显微观察法和碘化丙啶(PI)染色法等确定PSI-Phe-OMe-PA对细胞增殖、形态以及细胞周期的影响。结果1HNMR确证了PSI-Phe-OMe-PA的分子结构,苯丙氨酸甲酯盐酸盐对PSI的开环率为40%,炔丙胺进一步开环后可使开环率接近100%;MTT实验表明PSI-Phe-OMePA对NIH 3T3和Hep G2 2种细胞的毒性较小,在浓度为100μg/m L时细胞存活率仍在80%左右,且对细胞形貌和细胞周期无显著影响。结论苯丙氨酸甲酯和炔丙胺可依次对聚琥珀酰亚胺进行开环合成炔基化的聚天冬酰胺开环衍生物PSI-Phe-OMe-PA,且PSIPhe-OMe-PA是一类安全的功能化药物载体。
- 高红林韩京华杨翠红刘雅洁宋娜玲王燕铭
- 关键词：药物载体生物相容性
