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广东省医学科学技术研究基金(A2005205)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:徐盈斌陈凌武潘俊王文卫赵李平更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院中山大学广东省中医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金广东省科学事业费计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇甲基化
  • 2篇膀胱
  • 2篇膀胱癌
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇抑制基因
  • 1篇易感基因
  • 1篇真皮
  • 1篇真皮多能干细...
  • 1篇年龄
  • 1篇年龄因素
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤抑制
  • 1篇肿瘤抑制基因
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧胞苷
  • 1篇细胞分离
  • 1篇细胞系
  • 1篇结肠

机构

  • 3篇中山大学附属...
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇中山大学

作者

  • 2篇王文卫
  • 2篇潘俊
  • 2篇徐盈斌
  • 2篇陈凌武
  • 1篇祁少海
  • 1篇谢举临
  • 1篇黄冰
  • 1篇刘坡
  • 1篇王声正
  • 1篇柯昌能
  • 1篇林焕懿
  • 1篇利天增
  • 1篇曾令友
  • 1篇赵李平

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中华烧伤杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
凋亡蛋白酶活化因子-1基因及结肠腺瘤样息肉病易感基因启动子甲基化状态在膀胱癌组织中的表达被引量:1
2009年
目的观察凋亡蛋白酶活化因子-1基因(Apaf-1)及结肠腺瘤样息肉病易感基因(APC)启动子甲基化状态在膀胱癌组织中的表达,并分析其表达变化与临床资料之间的关系。方法建立SYBR GreenI实时定量聚合酶链反应(PCR)的检测方法,通过标准曲线对Apaf-1及APE在36例膀胱癌和15正常组织中的启动子甲基化状态进行定量检测,分析其启动子甲基化量与患者临床病理特征的关系。结果Apaf-1在膀胱癌组织和正常组织中甲基化率分别为100.00%(36/36)和6.77%(1/15),差异有统计学意义(P〈0.01)。APC在膀胱癌组织和正常组织中甲基化率分别为69.44%(25/36)和33.33%(5/15),差异有统计学意义(P〈0.05)。Apaf-1及APC的甲基化量与肿瘤分化程度及临床分期有明显的相关性,随肿瘤分级、分期的增加逐渐升高。结论Apaf-1及APC的启动子甲基化是膀胱肿瘤发生的早期事件,且与肿瘤的进展有关。
王文卫陈凌武徐盈斌王声正潘俊
关键词:膀胱癌甲基化肿瘤抑制基因
不同年龄人真皮多能干细胞的分离及体外分化特点被引量:4
2007年
目的研究不同年龄人真皮多能干细胞的分离、鉴定及体外分化特点。方法切取胎儿、患儿、中青年患者、老年患者正常皮肤标本(1cm×1cm),采用干细胞培养基筛选原代细胞克隆并记录其数量和直径;检测各种标本来源细胞克隆的体外分化情况;行单个细胞克隆分化分析,并检测其相关蛋白的表达。结果胎儿、患儿、中青年患者、老年患者正常皮肤原代培养获得的细胞克隆数分别为(20.1±2.5)×10^2、(15.8±5.7)×10^2、(10.8±1.3)×10^2、(6.2±1.4)×10^2个,两两比较,差异有统计学意义(P<0.01);克隆直径分别为(83±12)、(55±10)、(46±12)、(42±8)μm,胎儿>患儿>中青年及老年患者(P<0.05)。各种细胞克隆均能向神经元细胞、神经胶质细胞、平滑肌细胞和脂肪细胞分化,其中胎儿来源的细胞克隆有向神经元细胞分化的优势。培养1个月,胎儿、患儿、中青年患者、老年患者单个细胞克隆形成率依次为41.1%、25.5%、17.7%、15.2%;单个细胞克隆亦能同上多向分化,同时表达巢蛋白、纤维连接蛋白、原癌基因c-mye、信号转导和转录激活因子3、端粒体逆转录酶。结论采用干细胞培养基能够有效分离不同年龄人真皮中具有克隆增殖和多向分化潜能的干细胞,年龄对其的数量、增殖和分化有明显影响。
徐盈斌柯昌能祁少海利天增黄冰谢举临赵李平刘坡
关键词:多能干细胞真皮细胞分离年龄因素
5-氮-2′-脱氧胞苷对人膀胱癌细胞系T_(24)细胞及其Apaf-1、APC基因甲基化状况的影响被引量:1
2013年
目的观察5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人膀胱癌T24细胞增殖、凋亡的影响及其对凋亡蛋白酶活化因子-1(Apaf-1)、结肠腺瘤性息肉病(APC)基因甲基化表达状况的影响。方法应用不同浓度的5-Aza-CdR处理人膀胱癌T24细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞生长抑制率;流式细胞术(FCM)检测细胞周期和凋亡的变化情况;以甲基化特异性PCR方法(MSP法)检测膀胱癌T24细胞株中Apaf-1及APC基因的甲基化状态。结果膀胱癌T24细胞中Apaf-1、APC基因分别呈半甲基化及高甲基化,5-Aza-CdR作用后T24细胞中Apaf-1及APC基因启动子区域均呈去甲基化状态;T24细胞的生长受到明显抑制,0.50、1.00、2.50、5.00μmol/L 5-Aza-CdR作用T24细胞72h后,细胞生长抑制率分别为0.50%、5.40%、20.40%、23.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),呈剂量和时间依赖关系。72h后G0/G1期的比例增加,S期比例明显减少,细胞凋亡率明显增加,5.00μmol/L 5-Aza-CdR组凋亡率为(40.35±3.63)%,对照组为(8.17±1.52)%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 5-Aza-CdR能逆转膀胱癌T24细胞中的Apaf-1及APC基因甲基化,恢复该基因的表达,诱导膀胱癌T24细胞凋亡。
王文卫潘俊陈凌武林焕懿曾令友
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