贵州省科技攻关计划(NY[2005]3003)
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 相关作者：张华府伟灵黄庆郭颖陈鸣更多>>
- 相关机构：第三军医大学西南医院贵州省人民医院第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：贵州省科技攻关计划重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 巢式甲基化特异性PCR检测p16基因的研究
- 2005年
- 目的检测p16基因启动子区异常甲基化发生情况,探讨p16基因异常甲基化作为结直肠癌临床辅助诊断分子生物学标志物的可能性。方法应用巢式甲基化特异性PCR技术(Nested-MSP)及甲基化特异性PCR(MSP),检测了结直肠癌患者肿瘤组织中p16基因的异常甲基化情况;比较MSP及Nested-MSP两方法的灵敏度。结果应用MSP方法,Dukes A、B期病人和Dukes C、D期病人p16启动子区甲基化率分别为23.8%和59.4%;应用巢式-MSP方法,甲基化率上升至52.4%和84.4%。结论巢式-MSP的灵敏度明显高于普通的MSP技术,分析患者DNA的p16基因异常甲基化有可能成为辅助结直肠癌诊断的有效方法之一。
- 张华府伟灵黄庆郭颖
- 关键词：结直肠癌P16基因DNA甲基化
- 结直肠癌中DNA甲基化研究进展被引量：2
- 2009年
- CpG岛是人类基因组中富含CpG二核苷酸的DNA序列,主要位于基因启动子区,大小约为100～1000bp,与约60%的编码基因相关。DNA中CpG岛甲基化可导致抑癌基因的表观遗传学转录失活,直接参与肿瘤的发生机制。近年来,甲基化已成为表观遗传学研究的焦点。我们简要综述了DNA甲基化在结直肠癌中的研究进展。
- 张华陈鸣黄庆府伟灵
- 关键词：DNA甲基化CPG岛结直肠癌
- 重亚硫酸盐修饰直接测序技术检测p16基因甲基化的研究被引量：4
- 2006年
- 目的建立稳定的重亚硫酸盐直接测序技术,检测p16基因甲基化状况。方法提取正常人全血基因组DNA,建立起稳定的重亚硫酸盐直接测序平台,利用该技术检测结直肠癌细胞株p16基因甲基化状况。结果应用列联表的Fisher,ExactTest比较3种纯化方法的测序结果,乙醇/醋酸钠和过柱纯化与SAP-ExonI纯化法比较,测序结果差异有统计学意义(P<0.05);应用重亚硫酸盐直接测序技术,可检测出p16基因目的片段中CpG岛所有CpG位点的甲基化状况。结论应用SAP-ExonI纯化法,建立了稳定的重亚硫酸盐直接测序技术,并可检测出目的片段中CpG岛所有CpG位点的甲基化状况。
- 张华府伟灵黄庆郭颖
- 结直肠癌患者p16基因甲基化的研究
- 2005年
- 目的检测p16基因启动子区异常甲基化发生情况,探讨p16基因异常甲基化作为结直肠癌临床辅助诊断分子生物学标志物的可能性。方法应用甲基化特异性PCR(MSP)技术,检测结直肠癌患者肿瘤组织中p16基因的异常甲基化情况。结果应用MSP方法,Dukes A、B期病人和Dukes C、D期病人p16启动子区甲基化率分别为23.8％和59.4％。结论分析患者DNA的p16基因异常甲基化有可能成为辅助结直肠癌诊断的有效方法之一。
- 刘广宣张华府伟灵叶震璇许泽华刘强
- 关键词：结直肠癌P16基因DNA甲基化
- 散发性结直肠癌中hMLH1基因甲基化的实验研究被引量：1
- 2009年
- 【目的】检测散发性结直肠癌患者hMLH1基因启动子区CpG岛甲基化状态,分析该基因甲基化与患者临床病理特征的相关性。【方法】采用重亚硫酸盐修饰测序法检测患者肿瘤组织和配对正常组织hMLH1基因甲基化状态,采用免疫组化方法检测其蛋白表达水平,并将甲基化状态与相应的蛋白表达水平及临床病理学资料进行统计学分析。【结果】正常组织的所有CpG位点均为非甲基化。肿瘤组织中CpG岛1(CGI-Ⅰ)甲基化阳性率为20%(6/30),hMLH1蛋白表达阳性率为50%(15/30)。经x^2检验,CGI-Ⅰ甲基化组与非甲基化组的hMLH1蛋白表达阴性率有显著性差异(P<0.05);低分化组的甲基化阳性率(100%)显著高于高中分化组(14.29%)(P<0.05)。【结论】hMLH1基因启动子区CpG岛1甲基化可能导致hMLH1蛋白不表达;甲基化还与肿瘤的分化程度存在关联,提示甲基化还可作为结直肠癌预后的参考指标之一。
- 张华府伟灵黄庆
- 关键词：散发性结直肠癌错配修复基因CPG岛DNA甲基化
