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广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(0330015-1E)

作品数:2 被引量:16H指数:2
相关作者:蔡健和陈永惠魏源文秦碧霞刘志明更多>>
相关机构:广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室广西农业科学院广西大学更多>>
发文基金:广西农业科学院科技发展基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇甘蔗
  • 1篇氮营养
  • 1篇侵染
  • 1篇花叶
  • 1篇花叶病
  • 1篇花叶病毒
  • 1篇活性
  • 1篇固氮
  • 1篇固氮菌
  • 1篇广西甘蔗
  • 1篇分子鉴定
  • 1篇甘蔗花叶病
  • 1篇甘蔗花叶病毒
  • 1篇PCR
  • 1篇ATP酶
  • 1篇ATP酶活性
  • 1篇CA^2+

机构

  • 1篇广西农业科学...
  • 1篇广西大学
  • 1篇广西作物遗传...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 1篇吴凯朝
  • 1篇谢玲
  • 1篇刘志明
  • 1篇秦碧霞
  • 1篇魏源文
  • 1篇罗霆
  • 1篇莫磊兴
  • 1篇陈永惠
  • 1篇李杨瑞
  • 1篇梁俊
  • 1篇蔡健和
  • 1篇游建华

传媒

  • 1篇中国糖料
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
侵染广西甘蔗的高粱花叶病毒分子鉴定初报被引量:10
2007年
在南宁市郊采到1份表现褪绿条纹、花叶的糖蔗(桂糖95-53)样品(编号为SC-NN1),经差速离心和PEG二次沉淀法提取病毒粗汁液,电镜观察,该病毒为略弯曲的线状,ELISA检测显示该病毒与甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)、高粱花叶病毒(Sorghum mosaic virus,SrMV)多克隆抗血清呈阳性反应,与SCMV单克隆抗血清呈阴性反应,初步判断分离物为SrMV。针对SrMV CP基因设计特异引物,利用RT-PCR和免疫捕获反转录PCR(Immunocapture reverse transcript PCR,IC-RT-PCR)对SC-NN1进行分子检测鉴定,两种方法均扩增出1条长约1.1kb的片段,而健康对照未扩增到任何片段。扩增片段经克隆后测序,序列包含1010个核苷酸,测序结果在NCBI上用BLAST进行同源性分析,该序列与SrMV浙江、云南分离物对应的核苷酸序列同源性大于95.32%,氨基酸序列同源性大于97%,根据马铃薯Y病毒科(Potyviridae)病毒种和株系的划分标准,将SC-NN1鉴定为SrMV。
秦碧霞蔡健和刘志明魏源文莫磊兴陈永惠谢玲
关键词:甘蔗花叶病毒PCR
接种固氮菌对甘蔗组培苗氮营养生理特性的影响被引量:6
2008年
[目的]研究接种固氮菌对甘蔗组培苗氮营养生理特性的影响。[方法]将2种内生固氮菌B16L与B8R接种到甘蔗栽培品种G16、R16与R22的组培苗中,研究这些组培苗的氮营养生理特性的变化。[结果]于分蘖期和拔节期的测定结果表明,R16与R22+1叶的叶绿素含量、Ca2+-ATP酶活性处理均大于对照,G16+1叶的Ca2+-ATP酶活性处理低于对照。相对于分蘖期,拔节期不同品种的处理与对照的+1叶的叶绿素含量、Ca2+-ATP酶活性都有所升高。不同品种的处理与对照+1叶的硝态氮含量没有规律变化。[结论]接种内生固氮菌改善了R16与R22健康组培苗的一些氮营养生理特性,但对G16的影响不大。
梁俊李杨瑞吴凯朝莫磊兴罗霆游建华
关键词:甘蔗固氮CA^2+
共1页<1>
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