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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2011YY039)

作品数:7 被引量:16H指数:3
相关作者:汪运山郑燕郏雁飞王婧男肖东杰更多>>
相关机构:济南市中心医院山东大学山东中医药大学附属医院更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇转录
  • 3篇胃癌
  • 3篇细胞
  • 3篇分化
  • 2篇蛋白
  • 2篇增殖
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达质粒
  • 2篇质粒
  • 2篇受体
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇胃癌细胞增殖
  • 2篇胃肿瘤
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇核表达
  • 2篇分化型
  • 2篇癌细胞
  • 2篇癌细胞增殖

机构

  • 7篇济南市中心医...
  • 5篇山东大学
  • 2篇山东中医药大...
  • 1篇临沂市人民医...

作者

  • 7篇郑燕
  • 7篇汪运山
  • 5篇郏雁飞
  • 2篇孔毅
  • 2篇黎娉
  • 2篇王婧男
  • 2篇肖东杰
  • 2篇马晓丽
  • 1篇李金星
  • 1篇胡瑞
  • 1篇孙玉萍
  • 1篇丁卜同
  • 1篇戴新
  • 1篇马育华
  • 1篇刘华
  • 1篇崔霞
  • 1篇童书青
  • 1篇刘相东
  • 1篇张垚
  • 1篇宗帅

传媒

  • 6篇山东大学学报...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
乳腺癌组织HR与HER-2和SATB1表达相关性研究被引量:6
2014年
目的:检测乳腺癌组织中激素受体(hormone receptor,HR)、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)和特异性核基质结合蛋白(special AT rich sequence binding protein 1,SATB1)的表达,探讨HR与HER-2、SATB1及临床病理参数的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测乳腺癌患者雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、HER-2及SATB1蛋白的表达,荧光原位杂交方法检测HER-2基因扩增状态,统计学方法分析HR(包括ER及PR)的表达与HER-2、SATB1及临床病理参数之间的相关性。结果:乳腺癌组织ER及PR的表达均与患者年龄正相关(r=0.286,P=0.010;r=0.249,P=0.026),ER的表达与肿瘤分级负相关(r=-0.306,P=0.006);ER及PR的表达与肿瘤大小、组织学类型、淋巴转移情况及TNM分期均无明显相关性,P值均>0.05。HR的表达与SATB1、HER-2及SATB1/HER-2双阳性表达均呈负相关关系(r=-0.248,P=0.027;r=-0.392,P<0.001;r=-0.450,P<0.001)。结论:HR阳性患者治疗及预后相对较好;乳腺癌组织HR的表达与HER-2和SATB1呈负相关关系,三者之间可能存在相互联系的信号通路。
崔霞王婧男郑燕孙玉萍汪运山
关键词:激素受体孕激素受体HER-2蛋白
缺氧对人胃癌细胞HIF-1α及DEC1表达的影响被引量:1
2014年
目的研究缺氧对人胃癌细胞株BGC823缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)表达的影响。方法将细胞株BGC823分为实验组(缺氧24 h组、缺氧48 h组)、对照组(常氧24 h组、常氧48 h组)和阴性对照组(PBS作为一抗)。实验组置于5%CO2、0.5%O2缺氧培养箱培养,对照组于37℃、5%CO2的培养箱中培养。用RT-PCR及Western blotting的方法检测两组细胞HIF-1α与DEC1各水平的表达。另外,用免疫细胞化学的方法进一步检测HIF-1α与DEC1的表达并进行相关性分析。结果缺氧处理后,HIF-1α和DEC1的mRNA和蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。HIF-1α及DEC1 mRNA表达水平随缺氧时间增加而上升,HIF-1α及DEC1蛋白表达水平随缺氧时间增加而下降。实验组HIF-1α及DEC1阳性率明显高于对照组(P<0.05)。结论缺氧条件下,胃癌细胞株BGC823中HIF-1α、DEC1各水平的表达增加,二者具有显著相关性。缺氧可能通过诱导HIF-1α的大量表达,转录激活DEC1的表达。DEC1作为HIF-1α的下游靶基因,在胃癌细胞适应缺氧环境中发挥重要作用。
胡瑞郏雁飞郑燕马晓丽孔毅黎娉汪运山
关键词:缺氧INDUCIBLEDIFFERENTIATEDEXPRESSED
STAT3真核表达质粒的构建及对胃癌细胞增殖的影响被引量:1
2013年
目的构建人信号转导和转录激活因子3(STAT3)真核表达载体,研究STAT3基因对人胃癌细胞株MGC803的影响。方法构建pcDNA3-STAT3真核表达质粒,经脂质体介导转染胃癌细胞株MGC803。RT-PCR和Western blotting检测转染后STAT3、P-STAT3(Y705)、P-STAT3(S727)、Survivin和PCNA在MGC803细胞中mRNA和蛋白水平的表达,CCK-8法检测pcDNA3-STAT3对细胞MGC803的影响。结果测序及酶切鉴定证实,真核表达质粒pcDNA3-STAT3构建成功。Western blotting和RT-PCR实验结果证实,与转染空载体组相比,转染重组质粒组STAT3、P-STAT3(Y705)、P-STAT3(S727)、Survivin和PCNA在蛋白水平和mRNA水平的表达均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。CCK-8实验结果显示,与转染空载体组相比,转染重组质粒组人胃癌细胞株MGC803增殖能力明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论真核表达质粒pcDNA3-STAT3可以提高STAT3基因在人胃癌细胞株MGC803中的表达,并且增强胃癌细胞的增殖能力。
王晓蕾郏雁飞郑燕刘华汪运山
关键词:胃肿瘤信号转导和转录激活因子3细胞增殖能力
EGFR与DEC1蛋白共表达促进肺腺癌肿瘤细胞淋巴结转移被引量:3
2012年
目的探讨EGFR和DEC1在肺腺癌中的表达及与临床特征的关系。方法采用免疫组织化学方法检测75例肺腺癌癌组织及癌旁组织EGFR和DEC1的表达。结果在癌组织中,EGFR胞膜上的表达为45.3%(34/75),DEC1胞核上的表达为54.7%(41/75),两者均与癌旁组织的表达有统计学差异(P<0.001);EGFR的表达与组织分化(P=0.033)、淋巴结转移(P=0.006)和远处转移(P=0.043)相关,DEC1与年龄(P=0.026)和肿瘤大小(P=0.047)相关。表达模式为EGFR+/DEC1+的肺腺癌患者比EGFR-/DEC1-的患者发生淋巴结转移的百分率高,两者有统计学差异(P=0.024)。结论 EGFR和DEC1蛋白的共表达可促进肺腺癌患者淋巴结转移。
马育华郑燕郏雁飞汪运山
关键词:肺腺癌表皮生长因子受体淋巴结转移
DEC1基因真核表达质粒的构建及对胃癌细胞增殖的影响被引量:2
2012年
目的构建人分化型胚胎软骨发育基因DEC1真核表达载体,探讨DEC1基因对胃癌细胞增殖的影响。方法提取人胃癌细胞MGC-803总RNA,RT-PCR扩增获得DEC1基因,将DEC1基因插入pGEM-T载体,再插入真核表达质粒pcDNA3,将成功构建的pcDNA3-DEC1载体介导转染MGC-803细胞。通过RT-PCR和Westernblot分别检测转染后细胞DEC1在mRNA和蛋白水平的表达;MTT法、免疫细胞化学法检测过表达DEC1基因后MGC-803细胞增殖的变化。结果转染pcDNA3-DEC1质粒的MGC-803细胞DEC1 mRNA和蛋白水平明显升高(P<0.05);MTT试验、ki-67免疫细胞化学染色显示转染后细胞增殖能力明显升高(P<0.05)。结论 DEC1的过表达能明显增强胃癌细胞MGC-803的增殖能力。
戴新郑燕郏雁飞肖东杰童书青汪运山
关键词:胃肿瘤质粒构建逆转录聚合酶链反应转染细胞增殖
ARNT2在胃癌中的表达及临床意义
2016年
目的探讨人胃癌中芳香烃受体核易位蛋白2(ARNT2)的表达及临床意义。方法运用qRT-PCR和Western blotting检测ARNT2在正常胃细胞株及多种胃癌细胞株中的表达。通过免疫组织化学检测61例胃癌组织及相应癌旁胃黏膜组织中ARNT2的表达。结果 ARNT2 mRNA和蛋白在胃癌细胞株中的表达水平显著低于正常胃细胞株。胃癌组织中ARNT2的阳性表达率显著低于癌旁胃黏膜组织(32.79%vs 80.33%,P<0.05),与细胞株的检测结果一致。并且,胃癌中ARNT2的表达水平与肿瘤的分化程度显著相关(P<0.05)。结论 ARNT2在胃癌细胞及组织中低表达,并且其表达水平与胃癌的分化程度相关,提示其可能参与胃癌的发生与发展。
郝姝桦郏雁飞郑燕马晓丽孔毅黎娉宗帅张垚汪运山
关键词:胃癌转录因子
SATB1与HER2表达和乳腺癌分化程度的相关性被引量:3
2012年
目的检测特异性核基质结合蛋白(SATB1)和人表皮生长因子受体2(HER2)在乳腺癌中的表达,探讨其与乳腺癌分化程度的关系。方法应用免疫组织化学方法检测乳腺癌患者SATB1和HER2蛋白的表达,使用荧光原位杂交(FISH)方法检测HER2基因扩增状态,分析二者表达的相关性及与临床病理参数之间的关系。结果乳腺癌中存在SATB1与HER2的高表达,且二者呈正相关(r=0.425,P<0.05)。SATB1和HER2的表达与肿瘤组织分级有关,其共表达的肿瘤组织具有更高的组织学分级,与Ⅲ级乳腺癌相关(r=0.472,P<0.05)。结论SATB1可调节乳腺癌中HER2的表达,SATB1/HER2双阳性表达是乳腺癌低分化的一个标志。
王婧男郑燕肖东杰李金星丁卜同刘相东汪运山
关键词:HER2蛋白低分化
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