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崇仁麻鸡小肠PepT1 mRNA基因差异表达被引量：2: 2014年; 本研究旨在揭示崇仁麻鸡肠道PepT1mRNA的表达规律,为进一步研究小肽在肠道的吸收机理及其肽转运载体的表达分布情况提供基础。以120日龄崇仁麻鸡小肠肠道样品为模板,使用荧光定量PCR法研究肉鸡肠道寡肽转运载体1(Peptide transporter 1,PepT1)mRNA表达的肠段差异性以及十二指肠中高低饲料转化率组PepT1mRNA的表达差异性。结果表明,崇仁麻鸡小肠PepT1mRNA的表达丰度从十二指肠到空肠再到回肠依次降低,其中在十二指肠的表达极显著的高于回肠(P<0.01),而十二指肠与空肠以及空肠与回肠之间差异不显著(P>0.05);在十二指肠中,高饲料转化率组PepT1mRNA表达丰度要高于低饲料转化率组,但是差异不显著(P>0.05)。结果提示,PepT1mRNA主要是在崇仁麻鸡小肠的前段表达,十二指肠是PepT1mRNA表达的主要部位;饲料转化率高,其PepT1mRNA的表达丰度也高。; 肖金华武艳平何余湧霍俊宏刘林秀季华员谢明贵康昭风谢金防陆伟; 关键词：崇仁麻鸡基因表达实时荧光定量PCR

崇仁麻鸡PepT1基因多态性与饲料转化率的关联分析被引量：1: 2013年; 试验以60～120日龄崇仁麻鸡为试验材料,根据鸡PepT1基因序列设计引物,采用PCR产物直接测序方法检测PepT1基因单核苷酸多态性,并通过对序列碱基的通读以及峰图的鉴定进行基因型分析,探讨PepT1基因多态性与崇仁麻鸡饲料转化率之间的关系。结果共检测到3个SNP位点,且均为沉默突变。其中在PepT1基因外显子4第95处发生了单碱基的改变(G→A),这个突变产生3种基因型(AA,AB和BB),在PepT1基因外显子6第64处和第70处上发现两处突变(分别是由C→G和A→G),且这两处突变具有同一性,这两个突变产生2种基因型(AA,AB)。用POPGENE 32软件分析PepT1基因的多态信息,PV1位点在崇仁麻鸡上表现为中度多态,PV2位点为低度多态位点,且它们均处于Hardy-Weinberg平衡中。通过SPSS 17.0对崇仁麻鸡PepT1基因各SNPs基因型与饲料转化效率进行相关性分析,发现PepT1基因PV1位点的三种基因型和PV2位点的两种基因型与崇仁麻鸡饲料转化效率均没有显著相关性(P>0.05)。; 肖金华武艳平陆伟刘林秀霍俊宏季华员康昭风谢明贵唐维国何余湧侯冠彧谢金防; 关键词：崇仁麻鸡遗传多态性饲料转化效率

崇仁麻鸡小肠PepT1 mRNA差异表达: 1引言崇仁麻鸡是江西优良地方鸡种,肉嫩味美,营养丰富。但是其生长速度较慢,饲料转化率低,这严重地制约了它的发展。本研究选用遗传背景相同的崇仁麻鸡,于120日龄采集试验鸡十二指肠、空肠和回肠样品;运用荧光相对定量RT-PC...; 肖金华武艳平陆伟刘林秀谢明贵储怡士季华员康昭风唐维国何余勇谢金防; 关键词：崇仁麻鸡基因表达实时荧光定量PCR; 文献传递

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江西省对外科技合作项目(2010EHB03800)