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国家科技重大专项(2013ZX08007-004)

作品数:4 被引量:2H指数:1
相关作者:郑兆鑫刘明秋王鹏黄强徐万祥更多>>
相关机构:复旦大学上海市计划生育科学研究所西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇疫病
  • 2篇犬病
  • 2篇伪狂犬病
  • 2篇口蹄疫
  • 2篇口蹄疫病毒
  • 2篇狂犬
  • 1篇生物化学
  • 1篇生物化学性质
  • 1篇体细胞
  • 1篇牛体
  • 1篇牛体细胞
  • 1篇转染
  • 1篇转染效率
  • 1篇伪狂犬病病毒
  • 1篇伪狂犬病毒
  • 1篇抗病毒
  • 1篇抗病毒活性
  • 1篇狂犬病病毒
  • 1篇活性

机构

  • 3篇复旦大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇上海市计划生...

作者

  • 3篇刘明秋
  • 3篇郑兆鑫
  • 1篇张涌
  • 1篇肖佳佳
  • 1篇徐万祥
  • 1篇黄强
  • 1篇焦晔
  • 1篇王鹏
  • 1篇陈琳琳

传媒

  • 2篇复旦学报(自...
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
家猪Ⅲ型干扰素的生物化学性质与抗病毒能力研究
2014年
根据(GenBank公布的家猪Ⅲ型干扰素序列,设计特异性引物,从猪肾细胞PK-15中调取了家猪干扰素PoIFN-λ1,-λ3的cDNA序列,构建成pcDNA3.1B-/PoIFN-λs真核表达载体,并进行表达及性质研究.首先检测了在中华仓鼠肾细胞(BHK-21)中的转录及翻译水平,发现PoIFN-λ1,-λ3分别具有1个及2个N端糖基化位点.其次,鉴定了PoIFN-λs在猪肾细胞IBRS-2及PK-15中对合成双链RNA poly I:C、口蹄疫病毒(FMDV)及伪狂犬病毒(PRV)的应答表达谱.此外,检测了PoIFN-λs在IBRS-2中诱导抗病毒基因及细胞因子的表达情况,结果显示PoIFN-λs可显著诱导MX、OAS、PKR等干扰素激活基因(ISGs)及细胞因子IL-6、TNF-α的表达.抗病毒实验表明,PoIFN-λs在PK-15/PRV及IBRS-2/FMDV系统均具有低于PoIFN-α12的抗病毒活性;但在与PoIFN-α12联合使用时,抗FMDDV效果增强,Real time PCR检测发现ISGs表达量协同升高.
陈琳琳冯抒宇栾喜梅焦晔刘明秋郑兆鑫
关键词:口蹄疫病毒伪狂犬病毒抗病毒活性
O型口蹄疫病毒VP4蛋白一个保守性表位的精细鉴定被引量:1
2014年
口蹄疫病毒(FMDV)的结构蛋白VP4在7个血清型之间是非常保守的,对其抗原表位最小基序的测定有助于开发广谱性多肽疫苗.本研究采用生物合成肽法,利用豚鼠抗FMDV O型标准血清,对最新流行的FMDV O型毒株O/BY/CHA/2010的VP4蛋白进行了线性表位扫描作图研究.结果表明:在覆盖VP4蛋白全长序列的10个18聚肽中,发现1个能与豚鼠抗FMDV O型标准血清发生免疫印迹反应的抗原性肽VP4-3;B细胞表位鉴定确定了抗体识别VP4-3的最小基序是INNYYM;该表位位于VP4蛋白的三维结构表面;对7个FMDV血清型的122个毒株同源蛋白质进行序列比对,发现这一表位在7个FMDV血清型的120个毒株中是100%保守.
栾喜梅左小彤黄梦菡郑兆鑫黄强徐万祥刘明秋
关键词:口蹄疫病毒
HADC6抑制对牛体细胞基因转染效率的影响
2015年
为了使靶基因适当的表达,除了利用高效的启动子之外,也可提高DNA转移效率,增加到达细胞核的DNA量。本研究利用RNAi技术在牛胎儿成纤维细胞(BFFs)中,通过特异性siRNA成功干扰组蛋白脱乙酰化酶6(HADC6)表达。同时,通过检测BFFs绿色荧光蛋白(GFP)表达,证明HADC6干扰致使电穿孔法、化学方法 (如阳离子脂质体法)的转染效率得到明显提高。
肖佳佳张涌
关键词:RNAI
猪Mx1和牛Mx1蛋白在PK-15细胞中的表达及其对伪狂犬病病毒的抑制被引量:1
2015年
目的:研究猪Mx1和牛Mx1蛋白在PK-15细胞中的表达并检测其是否对伪狂犬病病毒(PRV)具有抑制作用。方法:从IBRS-2细胞和MDBK细胞中分别调取猪Mx1和牛Mx1基因,并克隆到pc DNA3.1/myc-His(-)B,构建得到真核重组表达质粒,以脂质体转染的方法将其分别导入到PK-15细胞,从mRNA水平和蛋白质水平鉴定重组质粒在细胞内的表达情况,然后用细胞毒性试剂盒检测这两种蛋白是否对PK-15细胞具有毒性。之后,通过荧光定量PCR检测猪Mx1和牛Mx1在攻毒后不同时间、不同攻毒剂量的条件下对PRV的抑制情况,并观察100TCID50病毒攻击细胞72h后的病变程度。结果:成功克隆了猪Mx1和牛Mx1基因,经mRNA水平和蛋白质水平证实,两种重组质粒在PK-15细胞内能够正常表达。从荧光定量PCR和细胞病变的角度来看,细胞内表达的Mx1蛋白对PRV具有显著性的抑制(P<0.001)。结论:猪Mx1和牛Mx1基因在PK-15细胞中表达的Mx1蛋白能够抑制PRV在胞内的复制。
王鹏郑兆鑫刘明秋
关键词:PK-15细胞伪狂犬病病毒
共1页<1>
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