艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项(20012ZX10004209-003)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：魏雷雷常新周剑惠王爽曹凤瑞更多>>
- 相关机构：吉林省疾病预防控制中心长春市疾病预防控制中心敦化市疾病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉林省2009-2012年肠道病毒71型VP1编码区氨基酸位点的变异分析被引量：4
- 2013年
- 目的分析2009--2012年引起吉林省手足口病（handfootandmouthdisease，HFMD）流行的肠道病毒71型（EV—A71）的VP1区氨基酸位点的特征性变异位点。方法对2009--2012年分离于吉林省HFMD病例的70株EV—A71分离株的VPl编码区进行逆转录．聚合酶链反应，然后对扩增产物进行核苷酸序列测定，使用Bioedit软件和MEGA4．0软件分析VPl区氨基酸位点的变异特征以及基因亲缘关系。结果2009--2012年在吉林省分离到的70株EV—A71均属于C4a基因亚型，其中69株与2008年安徽阜阳的分离株亲缘关系最近，并且这69株病毒在VPl编码区第22位氨基酸位点均由谷氨酰胺转变为组氨酸（Q—H），与2008年安徽阜阳株一致。结论引起2009-2012年吉林省HFMD流行的EV-A71可能：来源于安徽阜阳流行株延续传播。
- 周剑惠张勇王爽魏雷雷田丽敏陈超吴静曹凤瑞常新单元春田鑫程涛林琳付思美吕淑梅范明
- 关键词：手足口病肠道病毒属
- 延边朝鲜族自治州2009～2010年肠道病毒71型VP_1编码区基因特征
- 2013年
- 目的分析吉林省延边朝鲜族自治州(延边州)流行的肠道病毒71型(EnterovirusType71,EV71)分离株的基因特征。方法对2009～2010年延边州手足口病(Hand,Footand Mouth Disease;HFMD)来源的5株EV71分离株进行逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)扩增VP1编码区,测序并使用Bioedit和Maga4生物信息学软件进行基因特征分析。结果延边州5株EV71分离株均为C4a基因亚型,其VP1编码区核苷酸序列具有较高的同源性(99.3%～100%),在基因树上形成紧密的一簇。延边州的5株分离株与安徽省阜阳市2008年流行株具有最近的基因亲缘关系,核苷酸同源性高达99.3%～99.4%。结论延边州2009～2010年EV71分离株均属于C4a亚型,至少有一个EV71传播链在延边州持续传播,引起延边州HFMD的流行。需要加强EV71分子流行病学监测,掌握本地流行的EV71基因型数据,并及时发现输入基因型。
- 苟伟民周剑惠王爽徐雪梅魏雷雷马玉凤刘君曹凤瑞常新
- 关键词：手足口病肠道病毒71型基因特征
- 长春市2009年手足口病来源的肠道病毒71型分子特征分析被引量：1
- 2013年
- 目的阐明长春市2009年手足口病(Hand Foot and Mouth Disease,HFMD)流行期间,肠道病毒71型(Enterovirus Type 71,EV71)分离株的VP1编码区基因特征。方法对从长春市2009年HFMD患者分离到的7株EV71分离株,采用逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)进行VP1编码区基因扩增,并对扩增产物进行序列测定,用生物信息学软件Bioedit和Mega 4.0进行同源性、亲缘关系分析。结果 7株EV71分离株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为96.5%～100%和98.6%～100%;与安徽省阜阳市2008年流行株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为97.1%～99.7%和98.6%～100%。7株分离株均属于C4a基因亚型,在基因亲缘关系树上处于两个相对独立的进化分支(较大进化分支Clade 1和较小进化分支Clade 2)。结论目前监测到的2009年致长春市HFMD流行的EV71为C4a基因亚型,并且至少有2个C4a基因亚型的传播链同时存在,其中Clade 1为优势传播链。
- 吴静孙宇周剑惠王爽刘红魏雷雷常新曹凤瑞田鑫闫莉
- 关键词：手足口病肠道病毒71型分子特征
