吉林省科技发展计划基金(20010423)
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：吉林大学第一医院吉林大学中日联谊医院吉林大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
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- 以绿色荧光蛋白为报告蛋白检测真核表达载体pcDNA3.1PLN中L-plastin启动子的活性
- 肿瘤基因治疗的关键是目的基因能否在体内被有效的导入特定的肿瘤组织细胞,并实现靶向高效表达。解决这一问题的主要策略是通过利用肿瘤组织/细胞特异性启动子调控治疗基因靶向表达。近年来几项研究结果显示,2.4kb的L-plast...
- 李桂英孙红光朱迅杜柏榕
- 文献传递
- L-plastin启动子调控下的肿瘤细胞特异性表达载体的构建及活性分析被引量：4
- 2007年
- 目的:构建肿瘤细胞特异性表达载体pcDNA3.1PLN-GFP及鉴定活性。方法:用2.4kb的L-plastin启动子,以绿色荧光蛋白(GFP)为报告蛋白,通过分子克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1PLN-GFP,用脂质体介导法转染肿瘤细胞和成纤维细胞后,流式细胞术(FACS)分析载体的肿瘤细胞特异性和活性。结果:仅在表达内源性L-plastin的肿瘤细胞和转化的293细胞中有GFP的表达,发光细胞比率较高,而且L-plastin启动子的活性与CMV启动子活性相当,而在其它细胞中没有检测到GFP的表达。结论:我们构建的pcDNA3.1PLN-GFP是一肿瘤特异性的高效表达载体。
- 李桂英孙红光王磊田宇杜柏榕朱迅
- 关键词：肿瘤特异性GFP
