公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

聚乙二醇全氟壬烯基醚的合成与表面性能被引量：1: 2015年; 以全氟壬烯(C9F19)和聚乙二醇(PEG-n)为主要原料合成聚乙二醇全氟壬烯基单醚C9F17—PEG-n和双醚C9F17—PEG-n—C9F17,研究了分子结构与其水溶液表面性能之间的关系。测定了C9F17—PEG-n和C9F17—PEGn—C9F17的表面张力(γ)、临界胶束浓度(CMC)、浊点、泡沫性能和乳化性能。结果表明:双醚比单醚的分子面积(A)小、吸附量[Γ2(1)]大,浊点低、对甲苯的乳化性能差;其水溶液的表面活性好、发泡体积大。对C9F17—PEGn或C9F17—PEG-n—C9F17而言,随着n上升,其A增加,Γ2(1)下降,对甲苯的乳化性能趋好;其水溶液的CMC和γCMC上升,浊点升高,发泡体积先升高后下降,n=1 000时发泡体积最大。; 史鸿鑫周浩淼沈海民武宏科; 关键词：氟碳表面活性剂浊点

含全氟壬烯基丙烯酸酯单体合成及乳液聚合被引量：2: 2013年; 研究了含全氟壬烯基丙烯酸酯的合成及其聚合反应。以全氟壬烯氧基苯磺酰氯为原料,经酰胺化、酯化得到N-甲基-N-p-全氟壬烯氧基苯磺酰胺基乙基丙烯酸酯(Ⅲ);确定了Ⅲ的较优合成工艺条件为:n(Ⅱ)∶n(丙烯酰氯)=1∶3,室温反应6 h,含氟单体Ⅲ的收率为75.0%;并将Ⅲ与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)在K2S2O8(KPS)存在下,通过半连续乳液聚合法,制备了含氟丙烯酸酯乳液。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1HNMR)、质谱(ESI-MS)等对含氟丙烯酸酯单体(Ⅲ)和聚合物乳胶膜的结构进行了表征;考察了乳液的稳定性、Ⅲ的含量对聚合物膜上水接触角的影响。当含氟丙烯酸酯占单体总质量的20%时,水接触角为88.2°。; 史鸿鑫王正轩武宏科项菊萍陈立军沈海民; 关键词：含氟丙烯酸酯酰胺化乳液聚合接触角

一种含全氟壬烯基硅表面活性剂的制备被引量：4: 2014年; 研究了2-甲基-2-全氟壬烯氧基乙氧基羰基乙基甲基二聚乙氧基硅烷(Ⅴ)的制备方法和表面活性。以甲基丙烯酸-2-全氟壬烯氧基乙基酯(Ⅰ)和甲基二氯硅烷(Ⅱ)为原料,在氯铂酸催化下经过硅氢化反应得到2-甲基-2-全氟壬烯氧基乙氧基羰基乙基甲基二氯硅烷(Ⅲ),Ⅲ与聚乙二醇(Ⅳ)缩合反应得到非离子表面活性剂Ⅴ。用FTIR和MS对其结构进行了表征,优化了硅氢化反应工艺条件,测试了Ⅴ水溶液的表面张力和临界胶束浓度(CMC)。中间体Ⅲ的较优合成条件为:以四氢呋喃为溶剂,n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=1∶1.2,50℃下反应24 h,收率68.0%。表面活性剂Ⅴ水溶液的临界胶束质量浓度为0.22 g/L,此时的表面张力为19.5 mN/m,表明Ⅴ是高活性氟硅表面活性剂。; 史鸿鑫钟佳琪沈海民武宏科项菊萍; 关键词：硅氢化反应全氟壬烯临界胶束浓度

一种含氟经皮渗透剂的合成: 2017年; 研究了2-甲基-2-(全氟-2-三氟甲基-3-氧代己酰氧基)乙氧基羰基乙基甲基二聚氧乙烯基硅烷(V)及其经皮吸收性能。甲基丙烯酸-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙基酯与甲基二氯硅烷,经硅氢化反应后,直接用聚乙二醇醇解反应得到V,产物经红外光谱(IR)和质谱(MS)表征确认。采用改良的Franz扩散装置,以离体鼠皮为屏障,研究2%薄荷醇、0.5%V、2%薄荷醇+0.5%V、2%氮酮对双氯芬酸钠经皮吸收的影响,增渗倍数分别为3.11、1.19、5.46和6.21。V经皮促渗透效果:单独使用时效果不佳,与薄荷醇混合使用时效果好。; 周晋吴琴史鸿鑫; 关键词：渗透促进剂硅氢化反应透皮速率薄荷醇

一种氟硅表面活性剂的合成及其表面活性被引量：4: 2015年; 研究了2-甲基-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙氧基羰基乙基甲基二聚氧乙烯基硅烷(Ⅴ)的制备方法和表面活性。以甲基丙烯酸-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙基酯(Ⅰ)和甲基二氯硅烷(Ⅱ)为原料,0.5%Karsted催化剂存在下(以Ⅰ的质量计),发生硅氢化反应,得到2-甲基-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙氧基羰基乙基甲基二氯硅烷(Ⅲ)。Ⅲ与聚乙二醇(Ⅳ)缩合反应得到非离子表面活性剂Ⅴ。用FTIR和MS对其结构进行了表征,优化了硅氢化反应工艺条件,测试了Ⅴ溶液的表面张力、临界胶束浓度(CMC)和处理玻璃后的疏水性能。以四氢呋喃为溶剂,中间体Ⅲ的较优合成条件为:n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=1.2∶1,50℃下反应28 h,化合物Ⅱ的转化率可达到68.2%。表面活性剂Ⅴ水溶液的CMC为0.52 g/L,临界表面张力γ_(CMC)为22.8 m N/m,用V的THF溶液处理玻璃后,玻璃表面具有很好的疏水性和较好的疏油性。; 史鸿鑫莫春欢钟佳琪沈海民武宏科; 关键词：硅氢化反应临界胶束浓度疏水性表面活性剂

氧杂全氟羧酸双季戊四醇酯的制备: 2013年; 研究了一种新型含氟表面活性剂氧杂全氟羧酸双季戊四醇酯的合成方法。以六氟环氧丙烷齐聚体混合物和双季戊四醇为原料,在缚酸剂存在下,有机溶剂中进行酯化反应,得到氧杂全氟羧酸双季戊四醇酯。经红外光谱(FT-IR)和质谱(ESI-MS)表征了产物分子结构,优化了酯化反应工艺条件:n[(HFPO)n]∶n(双季戊四醇)=2∶1,DMF为溶剂,三乙胺为缚酸剂,在80℃下反应5 h,收率可达86.9%。; 史鸿鑫魏文俊沈海民武宏科项菊萍; 关键词：氟碳表面活性剂双季戊四醇六氟环氧丙烷酯化

全氟壬烯基丙烯酸酯的聚合与性能: 2014年; 研究了含全氟壬烯基丙烯酸酯的聚合反应和拒水性能。含氟单体N-乙基-N-p-全氟壬烯氧基磺甲酰胺基乙基甲基丙烯酸酯(I)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)在K2S2O8(KPS)存在下,通过半连续乳液聚合法,制备了带蓝色荧光含氟丙烯酸酯乳液(Ⅱ)。用傅立叶红外光谱(FT-IR)表征了聚合物薄膜的结构;考察了乳液(Ⅱ)的稳定性和水在乳胶膜上的接触角;织物以10 g/L含氟整理剂(Ⅱ)、室温浸渍40 min、100℃烘干后,180℃焙烘10 min,防水性达到5级,水接触角158°,具有优良的防水性能。; 张忠芳史鸿鑫王正轩沈海民; 关键词：含氟丙烯酸酯乳液聚合共聚体接触角防水性

全氟壬烯聚甘油醚的制备与表面张力: 2013年; 以全氟壬烯(PFN)、甘油和二聚甘油(DG)为原料,在吡啶(C5H5N)存在下经醚化反应,分别制备了全氟壬烯甘油醚(I)和全氟壬烯二聚甘油醚(II)。用傅立叶变换红外光谱仪、质谱方法对其结构进行了表征,并测试了表面张力。合成全氟壬烯甘油醚的较佳工艺条件为n(PFN):n(甘油):n(C5H5N)=1:4:1,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在75℃反应7 h,收率82.4%。合成全氟壬烯二聚甘油醚的较佳工艺条件为n(DG):n(PFN):n(C5H5N)=1:1.25:1.5,DMF为溶剂,60℃反应5 h。0.5 g/L全氟壬烯甘油醚和全氟壬烯二聚甘油醚水溶液的表面张力分别为29.23 mN/m和25.10 mN/m。; 史鸿鑫何杰赵琴琴武宏科项菊萍沈海民; 关键词：氟碳表面活性剂全氟壬烯甘油

驱油泡沫剂用氟表面活性剂的合成与表面性能被引量：4: 2013年; 合成了油田泡沫剂配方中的含氟表面活性剂硫酸1,1-二氢-全氟-2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧代壬醇聚氧乙烯醚酯钠(I)。以1,1-二氢-全氟-2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧代壬醇为原料,经氯化亚砜作用后与聚乙二醇(PEG-n)反应,得到中间体1,1-二氢-全氟-2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧代壬醇聚氧乙烯醚醇。再经氯磺酸酯化反应与中和反应,得到阴离子表面活性剂硫酸1,1-二氢-全氟-2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧代壬醇聚氧乙烯醚酯钠。对化合物作了IR和ESI-MS化学结构表征。测定了产品(I)的表面性能、泡沫性能和乳化性能。Rf-PEG-600-SO3Na水溶液的临界胶束浓度为0.77 g/L,此时的表面张力为18.5 mN/m,发泡体积为390 mL,泡沫半衰期为17 min,乳化力为416 s。; 史鸿鑫陈倪武宏科项菊萍陈立军沈海民; 关键词：含氟表面活性剂硫酸酯盐表面活性

全选清除导出

共1页<1>

浙江省科技厅资助项目(2011R09002-10)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

浙江省科技厅资助项目(2011R09002-10)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈