乌鲁木齐市科技计划项目(Y05331001)
- 作品数：6 被引量：34H指数：3
- 相关作者：徐新娟马岩萍赵芳马杰胡广梅更多>>
- 相关机构：新疆医科大学第一附属医院武警新疆总队医院新疆医科大学更多>>
- 发文基金：乌鲁木齐市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 对氧磷酶1基因多态性与原发性高血压伴颈动脉粥样硬化病变的关系被引量：1
- 2010年
- 目的研究对氧磷酶1基因多态性与原发性高血压伴颈动脉粥样硬化病变的关系。方法对321例高血压伴颈动脉粥样硬化病变的病例组和206例高血压颈动脉内膜正常的对照组进行研究。病例组中汉族230例,维吾尔族91例;对照组中汉族123例,维吾尔族83例。采用聚合酶链反应限制性片长多态性技术分析对氧磷酶1L55M基因多态性。结果新疆汉族高血压人群对氧磷酶1 L55M的M等位基因频率在病例组高于对照组(χ2=4.038,P=0.044);维吾尔族高血压人群中对氧磷酶1 L55M的三种基因型和等位基因频率分布在病例组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。新疆汉族高血压人群中M等位基因携带者低密度脂蛋白升高,差异有统计学意义(P=0.029)。新疆汉族对氧磷酶1 M等位基因、年龄、体质指数是高血压伴发颈动脉粥样硬化病变的危险因素。结论新疆汉族高血压人群对氧磷酶1 L55M基因多态性与颈动脉粥样硬化病变有关,55M等位基因是高血压伴发颈动脉粥样硬化病变的危险因素之一,M等位基因与低密度脂蛋白升高有关。
- 赵芳徐新娟马岩萍梁晓慧张俊仕胡广梅马杰
- 关键词：对氧磷酶1基因多态性原发性高血压颈动脉粥样硬化病变
- 基质金属蛋白酶与颈动脉粥样硬化关系研究进展被引量：3
- 2011年
- 基质金属蛋白酶(MMPs)是一簇在细胞外基质降解中起重要作用的锌离子依赖性蛋白酶超家族,其酶活性的失调或许参与了颈动脉粥样硬化的发生发展,现对MMPs与颈动脉粥样硬化的关系进行综述。
- 马岩萍徐新娟
- 关键词：基质金属蛋白酶类颈动脉动脉硬化
- 维汉两民族原发性高血压伴颈动脉粥样病变与对氧磷酶2基因多态性的相关性:同一机构3年430例报告被引量：2
- 2010年
- 背景:近年的研究发现对氧磷酶2(PON2)可降低低密度脂蛋白的过度氧化从而保护组织免受氧化破坏。目的:分析对氧磷酶2基因多态性(PON2C311S)与原发性高血压伴颈动脉粥样病变的关系。方法:选择2006-01/2009-01新疆医科大学附属第一医院收治的高血压患者共430例,其中294例伴颈动脉粥样病变者为病变组,136例颈动脉内膜正常者为对照组。病变组中汉族214例,维族80例;对照组中汉族103例,维族33例。采用多聚酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性技术分析对氧磷酶2基因多态性基因多态性。结果与结论:汉族病变组的CC+CS基因型及C等位基因频率明显高于对照组;舒张压在对氧磷酶2基因多态性位点3种基因型(SS、CS、CC)之间差异有显著性意义(P=0.003),CC基因型舒张压最高。Logistic回归分析表明PON2C311等位基因、年龄、舒张压、脂蛋白(a)是高血压伴发颈动脉粥样病变的危险因素(P<0.05)。维族病变组的CC+CS基因型及C等位基因频率高于对照组;低密度脂蛋白胆固醇在对氧磷酶2基因多态性位点3种基因型之间差异有显著性意义(P=0.005),CC基因型低密度脂蛋白胆固醇最高。结果提示,新疆地区汉族高血压人群对氧磷酶2基因多态性基因多态性与颈动脉粥样病变有关,C等位基因是高血压伴发颈动脉粥样病变的危险因素之一。
- 赵芳徐新娟马岩萍任容马杰梁晓慧
- 关键词：对氧磷酶基因多态性原发性高血压维吾尔族
- 基质金属蛋白酶基因多态性与原发性高血压伴颈动脉粥样病变相关性研究被引量：12
- 2011年
- 目的:探讨基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)与原发性高血压(essential hypertension,EH)伴颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis,CAS)的关系。方法:EH患者488例,汉族276例,维族212例,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术测定MMPs基因多态性,依据是否存在颈动脉粥样病变分为CAS组293例和颈动脉内膜正常组(NS组)195例。检测各组血压、血脂水平,分别比较各组基因型频率及不同基因型发生EH的风险,分析EH伴CAS的可能危险因素。结果:(1)MMP-2TT基因型、T等位基因频率和MMP-36A/6A基因型、6A等位基因频率在CAS组高于NS组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)汉族MMP-2-735CT+TT和MMP-3-11716A/6A联合基因型优势比增加;维族MMP-2-735CT+TT和MMP-3-11716A/6A联合基因型优势比降低。(3)回归分析显示MMP-2C-735T基因型是维、汉族EH伴CAS的独立危险因素,MMP-3-11715A/6A基因型是汉族EH伴CAS的独立危险因素(P<0.05),与MMP-2具协同效应。结论:MMP-2和MMP-3在人群中的分布存在民族差异;MMP-2-735T等位基因增加了EH患者伴发CAS的风险,MMP-3-11716A等位基因增加了汉族EH患者伴发CAS的风险。
- 马岩萍徐新娟赵芳张俊仕胡广梅
- 关键词：原发性高血压基质金属蛋白酶基因多态性颈动脉粥样硬化
- 血压水平对脑血管和颈部血管血液动力学检测指标的影响被引量：9
- 2009年
- 目的应用超声技术,探讨不同血压水平对脑血管和颈部血管血液动力学检测指标的影响。方法对225例伴颈动脉粥样硬化斑块的高血压患者,根据血压控制水平分为轻度高血压组(n=30)、中度高血压组(n=61)和重度高血压组(n=129)。选择同期检测的无高血糖、高血脂及无颈动脉粥样硬化斑块且血压正常的患者94例作为对照组。经颅多普勒超声检测大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉以及椎动脉的平均血流速度和搏动指数的变化特征。采用颈部B超检测颈总动脉、颈内动脉以及椎动脉的平均血流速度和搏动指数的变化特征。结果(1)各高血压组24h动态血压水平与对照组比较均显著增高(P<0.05)。(2)各高血压组脑部血管的平均血流速度和搏动指数与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);各高血压组之间比较,随着血压水平的增加,脑部血管的平均血流速度降低,搏动指数增大(P<0.05)。(3)各高血压组颈部血管的平均血流速度和搏动指数与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);各高血压组之间比较,随着血压水平的增加,颈部血管的平均血流速度降低,搏动指数增大。结论血压水平对脑部和颈部血管血液动力学均有影响,随着血压水平的增高,血流动力学指标的异常程度呈现渐进加重的趋势。从脑血管和颈部血管的血液动力学角度看,理想的血压水平应不超过140/90mmHg。经颅多普勒超声结合颈动脉超声可对高血压病患者颅内外动脉血流动力学的变化进行客观评价,为临床诊治提供依据。
- 马杰徐新娟任容刘培琴唐琪
- 关键词：高血压血压水平动脉粥样硬化血流动力学
- 基质金属蛋白酶-3(-1171 5A/6A)基因多态性与高血压伴颈动脉粥样硬化的关系被引量：7
- 2010年
- 目的探讨汉族基质金属蛋白酶-3（matrix metalloproteinase 3,MMP-3）-1171 5A/6A基因多态性与原发性高血压（essential hypertension,EH）伴颈动脉粥样硬化（carotid atherosclerosis,CAS）的关系。方法采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性（polymerase chain reaction？restriction fragmentlength polymorphism,PCR-RFLP）技术测定MMP-3-1171 5A/6A基因多态性,共检测了新疆医科大学第一附属医院高血压科住院的131例汉族EH伴CAS患者（essential hypertension with carotid atherosclerosis,AS组）和86例汉族EH伴颈动脉内膜正常患者（essential hypertension without carotid atherosclerosis,NS组）。结果 AS组的6A等位基因频率高于NS组（P〈0.05）,携带6A等位基因增加了EH伴CAS的危险度（OR=1.885,95%CI：1.013~3.505）。结论 MMP-3-1171 5A/6A基因多态性可能与汉族EH患者伴CAS有关,6A等位基因可能增加了EH患者伴发CAS的风险。
- 马岩萍珠勒皮亚.司马义赵芳任荣马杰徐新娟
- 关键词：基质金属蛋白酶-3基因多态性高血压颈动脉粥样硬化
