国际科技合作与交流专项项目(2008DFA30560)
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
- 相关作者：向本春郑银英崔百明赵峰玉乔亚红更多>>
- 相关机构：石河子大学大连市农业科学研究院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划高层次人才科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 侵染新疆加工番茄的中国番茄黄化曲叶病毒DNA-A的基因组特征被引量：13
- 2011年
- 从新疆加工番茄上分离到病毒分离物XJ26-4,对其基因组DNA-A全序列测定表明,XJ26-4 DNA-A全长2 737个核苷酸（GenBank登录号：FN985163）,具有典型的双生病毒基因组特征。进一步序列比较发现,XJ26-4 DNA-A与中国番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV）各分离物的同源性最高,达到91.2%~99.5%,而与其他双生病毒的序列相似性均在79.5%以下,表明XJ26-4是TYLCCNV的一个分离物。这是首次明确新疆加工番茄受到粉虱传双生病毒的侵染。
- 都业娟许文博向本春黄家风
- 关键词：加工番茄中国番茄黄化曲叶病毒菜豆金色花叶病毒属DNA-A
- 抗黄瓜花叶病毒RNAi载体的构建及烟草的转化被引量：2
- 2010年
- [目的]构建抗黄瓜花叶病毒RNAi载体,并将载体转入烟草。[方法]采用RT-PCR方法,扩增黄瓜花叶病毒NS04加工番茄分离物的RNA2基因组的序列。选取CMVRAN2基因组中的复制酶片段作为靶序列,构建pBi35SCR2真核表达载体,并对表达载体进行鉴定;通过农杆菌介导的方法将表达载体转入烟草,用PCR的方法检测载体是否转入。[结果]系统进化树分析结果表明,RNA2中编码CMV-2a的序列与中国浙江的DQ412731分离物有较高核苷酸及氨基酸同源性,分别达到98.0%和96.5%;PCR结果表明,试验成功构建了pBi35SCR2真核表达载体,并成功将表达载体转入烟草。[结论]试验获得的转基因烟草可作为后期攻毒试验的材料,并为研究加工番茄抗黄瓜花叶病毒奠定了基础。
- 张瑜郑银英赵峰玉乔亚红崔百明向本春
- 关键词：黄瓜花叶病毒同源性RNAI载体烟草
- 双抗CMV和ToMV RNAi载体的构建及烟草遗传转化被引量：1
- 2012年
- 为了获得抗CMV和ToMV的转基因烟草,本试验采用RT-PCR的方法从新疆加工番茄CMV分离物NS0-4克隆了1a复制酶第71～360bp和第1801～2050bp序列作为干扰片段CR9和CR14,以及从ToMV分离物SCS-4克隆了130/180kDa复制酶第658～940bp和第2551～2850bp序列作为干扰片段To9和To14。通过T克隆载体将CR9和To9及CR14和To14进行拼接,分别构建成含反向重复结构拼接片段的RNAi表达载体pBi35STC9和pBi35STC14;利用农杆菌介导法分别将表达载体侵染本氏烟(Nicotiana benthamiana),再生植株经分子检测,结果显示已成功获得了转pBi35STC9烟草9个单株及转pBi35STC14烟草8个单株,为进一步的攻毒试验奠定了基础。
- 田桂英乔亚红向本春郑银英李诗林崔百明
- 关键词：CMVTOMVRNAI载体转基因烟草
- CMV 2b和TOMV CP酵母双杂交诱饵表达载体的构建及自激活效应检测
- 2011年
- 通过RT-PCR从CMV和ToMV新疆分离物中扩增出CMV 2b和ToMVCP这2个基因,按正确方向将目标片段分别插入诱饵载pSos中,并将重组质粒导入酵母温度敏感酵母菌株cdc25H,检测其表达产物对酵母Sos恢复系统Ras信号通路的激活作用和对酵母细胞温敏特性影响。结果表明,这2个诱饵载体构建成功,对酵母菌株cdc25H无毒性和对Sos恢复系统无激活作用。为利用酵母双杂交系统研究加工番茄病毒的感染机制和病毒-寄主相互作用及防治加工番茄病毒病奠定了基础。
- 王子华郑银英崔百明向本春
- 关键词：CMVTOMV酵母双杂交系统
- 抗番茄花叶病毒RNAi载体转化加工番茄被引量：2
- 2011年
- 加工番茄是普通番茄中的一种栽培类型,主要特点是矮化,果实比普通栽培番茄略小,果皮比普通栽培番茄厚,耐贮藏运输,目前已逐渐成为新疆的特色产业和出口创汇的支柱产业。ToMV（番茄花叶病毒）是影响新疆加工番茄产量的重要病害,发病时可造成番茄严重减产。药剂、疫苗等均起不到有效的防治作用。抗病毒育种是最经济、有效的防治方法。
- 苏建辉向本春郑银英赵峰玉王子华王海燕杨艳芹
- 关键词：加工番茄农杆菌
- 抗番茄花叶病毒RNAi载体的构建及烟草遗传转化被引量：4
- 2011年
- 为了获得抗番茄花叶病毒的转基因烟草,试验采用RT-PCR技术扩增新疆加工番茄花叶病毒基因组,然后与已知株系序列比对获得相应的保守序列。根据保守区选择干扰序列并设计引物进行PCR扩增,构建了pBi35STo5,pBi35SToBK,pBi35ToMV3 3个RNAi表达载体;利用农杆菌介导法分别将表达载体侵染普通烟,转化植株经分子鉴定,结果显示已成功获得了转基因阳性植株,为进一步的攻毒试验奠定了基础。
- 赵峰玉郑银英张瑜乔亚红崔百明向本春
- 关键词：加工番茄RNAI番茄花叶病毒
