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中国博士后科学基金(20090461211)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:辛炳炜白金伍平华晓莹更多>>
相关机构:德州学院青岛科技大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金山东省自然科学基金山东省自然科学杰出青年基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸酐
  • 1篇水解
  • 1篇水解机理
  • 1篇酸酐
  • 1篇密度泛函
  • 1篇活化
  • 1篇基化反应
  • 1篇泛函
  • 1篇芳环
  • 1篇芳基
  • 1篇芳基化
  • 1篇芳基化反应
  • 1篇H

机构

  • 2篇德州学院
  • 2篇青岛科技大学

作者

  • 2篇辛炳炜
  • 1篇伍平
  • 1篇华晓莹
  • 1篇白金

传媒

  • 2篇德州学院学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
芳环C—H键直接芳基化反应研究进展
2010年
过渡金属催化的C-H活化反应是当前有机化学极具挑战性的重要研究课题之一,其中芳环C-H直接芳基化反应占有重要地位.近年来人们对此进行了大量研究,并取得了瞩目的研究成果.芳环C-H直接芳基化反应分两大类:芳环C-H与卤代烃的反应以及与金属有机试剂的反应.为提高芳环C-H的反应活性,在芳环上需要引入导向基团,OH、CONR_2、COR、C=N-R以及吡啶、咪唑、噻唑等含氮杂环均为良好的导向基团.研究发现,Ru、Pd配合物是C-H活化反应常用的催化剂,其次是Rh配合物.在本实验室研究工作的基础上,综述了近几年芳环sp^2 C-H直接芳基化反应研究进展.
华晓莹辛炳炜
关键词:芳基化反应
乙酸酐的水解机理理论研究被引量:4
2011年
通过对乙酸酐水解反应机理的密度泛函计算,我们发现在几种可能的水解机理中,最可能的反应机理是乙酸酐和水分子经过一个协同的过渡态,在气相中生成比较稳定的通过氢键连接的乙酸双分子络合物。
白金伍平辛炳炜
关键词:乙酸酐水解密度泛函
共1页<1>
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