国家自然科学基金(30670085)
- 作品数:5 被引量:141H指数:5
- 相关作者:何自福罗方芳董迪虞皓毛明杰更多>>
- 相关机构:广东省农业科学院华南农业大学甘肃农业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省国际科技合作项目更多>>
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- 广东番茄黄化曲叶病毒及其AC4缺失突变体的侵染性克隆构建
- 近年来,广东部分番茄产区番茄曲叶病和番茄黄化曲叶病发生严重,广东番茄黄化曲叶病毒 (Tomato yellow leaf curl Guangdong virus,TYLCGuV)是其病原病毒之一。该病毒基因组目前仅发现...
- 朱艳华王晓梅何自福李华平虞皓
- 文献传递
- 入侵广东的木尔坦棉花曲叶病毒侵染克隆构建
- 棉花曲叶病是世界棉花生产上毁灭性病毒病,而木尔坦棉花曲叶病毒(Cottonleaf curl Multan virus,CLCuMV)是引起该病害的主要病原之一。自2006年以来,我们陆续在广东及广西多个地点发现朱槿曲叶...
- 何自福董迪佘小漫罗方芳
- 文献传递
- 广东烟粉虱传双生病毒研究进展
- 目前,已在广州、汕头、肇庆等地番茄、番木瓜、朱槿、黄秋葵等作物和杂草上发现双生病毒病。为了明确引起广东双生病毒病的病原,本研究对分离自各种病样的病毒代表分离物基因组进行了克隆和序列分析。结果表明,番茄黄化曲叶病是由广东番...
- 何自福朱艳华毛明杰董迪余小漫罗方芳
- 关键词:烟粉虱传双生病毒病原鉴定
- 侵染广东黄秋葵的木尔坦棉花曲叶病毒及伴随卫星DNA的分子特征被引量:17
- 2012年
- 从广东省表现黄脉曲叶的黄秋葵病株上分离到病毒分离物Okra06,PCR检测结果显示,该病毒属双生病毒科Geminiviridae菜豆金色花叶病毒属Begomovirus.基因克隆及序列分析结果表明,其基因组仅含A组分(DNA-A),全长为2 737 nt,推导编码6个开放阅读框(Open reading frame,ORF).该组分与木尔坦棉花曲叶病毒(Cotton leafcurl Multan virus,CLCuMV)分离物G6的核苷酸序列相似性最高,为99.7%;二者编码的6个ORF相似性分别为100%、100%、99.6%、99.8%、100%和99.7%.该病毒还伴随有卫星分子β(DNAβ),全长为1 346 nt,推导其互补链上编码1个ORF(C1).该分子与伴随CLCuMV分离物G6 DNAβ的核苷酸序列相似性也最高(99.5%).DNAβ系统进化分析显示,Okra06 DNAβ与CLCuMV-[G6]DNAβ、CLCuMV-[Gx08]DNAβ亲缘关系最近,三者形成一个独立分支;进一步与其他CLCuMV DNAβ和CLCuV DNAβ聚类在一起.这些结果证明,侵染广东黄秋葵的病毒分离物Okra06属于CLCuMV,且该分离物与引起广东朱槿曲叶病的CLCuMV-G6应同属木尔坦棉花曲叶病毒朱槿株系.
- 董迪朱艳华何自福柴兆祥佘小漫罗方芳
- 关键词:卫星DNA
- 广东番茄曲叶病毒AC4基因具有RNA沉默抑制作用的鉴定
- 目前的研究表明,广东番茄曲叶病主要是由广东番茄曲叶病毒(Tomato leaf curl Guangdong virus, ToLCGuV)、广东番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl Guan...
- 王晓梅朱艳华何自福李华平虞皓
- 文献传递
- 广东黄秋葵黄脉曲叶病样中检测到烟粉虱传双生病毒被引量:27
- 2010年
- 黄秋葵是近几年来从日本和我国台湾引进的一种蔬菜作物。近期,广东的黄秋葵上发生了黄脉曲叶病。病株的典型症状表现为叶脉黄化,在叶片正面形成网络状,在叶背面叶脉肿大突起明显,病株幼叶小且向下卷曲,甚至整片幼叶黄化。植株早期被感染表现矮化。在发生黄脉曲叶病的黄秋葵田间,其病株率高达60%以上。用烟粉虱传双生病毒简并引物对随机采集的病样进行PCR检测,从这些病样中均能扩增出1条预期大小为570 bp的特异片段;基因克隆及测序分析结果表明,与该特异片段同源的均属双生病毒科菜豆金色花叶病毒属病毒DNA,其中与木尔坦棉花曲叶病毒(Cotton leaf curl Multan virus,CLCuMV)分离物G6相似性最高,为99%。这些研究结果表明,广东黄秋葵黄脉曲叶病中存在烟粉虱传双生病毒,该病害可能也是由CLCuMV侵染引起的。
- 董迪何自福柴兆祥
- 关键词:烟粉虱传双生病毒PCR检测
- 广东双生病毒研究进展
- 双生病毒是一类重要的植物病毒,在我国广东、广西、云南和海南等华南地区,已有多种植物受其为害,正在呈现逐年加重趋势。本文概述了近年来在广东发现的广东番茄曲叶病毒、广东番茄黄化曲叶病毒、鳢肠黄脉病毒、广东番木瓜曲叶病毒、朱槿...
- 何自福虞皓
- 关键词:双生病毒
- 文献传递
- 入侵我国的木尔坦棉花曲叶病毒及其危害
- 2006年以来,本研究团队先后在国内发现了朱槿曲叶病和黄秋葵黄脉曲叶病。朱槿(又称扶桑、大红花等)和黄秋葵(又称秋葵、羊角豆等)均属锦葵科,前者广泛种植于广东、广西和海南等华南地区,是重要的园林植物;后者是近年来中国大陆...
- 何自福董迪佘小漫罗方芳
- 文献传递
- 侵染朱槿的木尔坦棉花曲叶病毒及其卫星DNA全基因组结构特征被引量:33
- 2008年
- 从广州朱槿上分离到病毒分离物G6,全序列测定结果表明,G6DNA-A全长为2737个核苷酸。序列比较显示,G6DNA-A与木尔坦棉花曲叶病毒(CLCuMV)各分离物的同源率均大于89%,其中与CLCuMV-[62]的同源率最高(96.1%),与拉贾斯坦棉花曲叶病毒(CLCuRV)的同源率87.1%~89.8%,而与其他菜豆金色花叶病毒属病毒同源率均在87%以下。DNA-A系统进化关系分析显示,G6与CLCuMV各分离物的亲缘关系最近,聚在一起形成一个分支,而与其他几种双生病毒的亲缘关系相对较远。利用DNAβ特异引物β01和β02,从G6中扩增到卫星DNA分子(DNAβ)。序列分析结果表明,G6DNAβ全长1346个核苷酸,推导其互补链上编码一个ORF(C1)。序列比较结果表明,G6DNAβ与CLCuMV DNAβ的同源率最高(92.1%),与CLCuRV DNAβ的同源率为88.7%,而与其他已报道的DNAβ的同源率均在80%以下。DNAβ系统进化关系分析显示,G6DNAβ与CLCuMV DNAβ形成一个独立的分支,再与CLCuRV及MYVV-[Y47]的DNAβ形成一个较大分支。从上述研究结果可以得出,侵染广东朱槿的病毒分离物G6应该是CLCuMV一个分离物。
- 毛明杰何自福虞皓李华平
- 关键词:卫星DNAΒBEGOMOVIRUS
- 木尔坦棉花曲叶病毒已对我国棉花生产构成严重威胁被引量:19
- 2010年
- 木尔坦棉花曲叶病毒是引起巴基斯坦和印度棉花曲叶病流行的主要病原之一,是由烟粉虱以持久方式传播。近年来,在广东和广西分别发现了严重侵染朱槿和黄秋葵的木尔坦棉花曲叶病毒。虽然广东和广西不种植棉花,但该病毒传播介体烟粉虱在广东、广西及我国棉花产区都有分布。因此该病毒的入侵,对我国棉花生产构成严重威胁。
- 何自福董迪李世访佘小漫罗方芳