广东省中医药管理局基金(103025)
- 作品数：6 被引量：38H指数：5
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- 当归补血汤HPLC指纹图谱研究(Ⅰ)被引量：7
- 2006年
- 目的建立当归补血汤汤剂中异黄酮与阿魏酸部位的指纹图谱。方法采用HPLC法分析,色谱柱为Hyper-silODS柱;流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1mL/min。结果当归补血汤汤剂主要有10个特征峰,黄芪有9个特征峰,当归有3个特征峰。结论该指纹图谱可作为当归补血汤汤剂中异黄酮类及阿魏酸稳定性的参考。
- 黄水清黄月纯魏刚刘东辉
- 关键词：当归补血汤异黄酮毛蕊异黄酮苷阿魏酸指纹图谱
- 当归补血汤皂苷类成分HPLC指纹图谱研究被引量：15
- 2006年
- 目的:建立当归补血汤汤剂中皂苷成分的指纹图谱。方法:采用HLPC方法分析。色谱柱为Nuc leodurC18G ravity;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为203 nm;流速为1 m l/m in。结果:当归补血汤汤剂主要有15个特征峰,其中黄芪有15个特征峰,当归有7个特征峰。结论:该指纹图谱可作为当归补血汤汤剂中皂苷类成分稳定性的参考。
- 刘东辉黄水清黄月纯魏刚
- 关键词：当归补血汤黄芪甲苷指纹图谱HPLC
- 当归补血汤汤剂正丁醇部位中黄芪的HPLC指纹初步分析被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨当归补血汤汤剂(黄芪、当归)正丁醇部位中黄芪的HPLC指纹特征峰。方法:采用HPLC方法分析。采用Nuc leodur C18G ravity色谱柱;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为210 nm;流速为1 mL/m in。结果:复方煎剂正丁醇部位主要有14个特征峰,其中黄芪有14个特征峰,当归有3个特征峰。结论:黄芪药材、黄芪煎剂与复方煎剂中的主要特征峰的相对含量呈现一定的相关性。
- 黄月纯魏刚黄水清刘东辉
- 关键词：当归补血汤指纹图谱HPLC
- 当归补血汤挥发油的气相色谱-质谱指纹图谱研究被引量：12
- 2007年
- 目的:对当归补血汤中挥发油进行分析,建立其挥发油的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱。方法:采用GC-MS方法分析挥发油主要组分。在进样口温度250℃,接口温度230℃,载气流速1.3 mL.min-1,柱压为100 kPa,升温速率3℃/min的色谱条件下,挥发油主成分可达到较好分离。结果:当归补血汤中挥发油主要有11个共有峰,其中主要成分为Z-藁本内酯、亚丁基苯酞、正丁基苯酞、E-藁本内酯等。结论:该指纹图谱可作为当归补血汤挥发油稳定性的参考。
- 黄水清魏刚黄月纯刘东辉
- 关键词：当归补血汤挥发油指纹图谱气相色谱-质谱联用
- 当归补血汤煎剂中醋酸乙酯部位的主要化学成分分析被引量：5
- 2005年
- 目的:分析当归补血汤煎剂中醋酸乙酯部位主要化学成分。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilODS,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为280nm,流速为1ml/min,柱温为室温。结果:当归补血汤煎剂中醋酸乙酯部位主要有7个特征峰,其中6个峰来自黄芪的异黄酮,1个峰来自当归的阿魏酸。结论:当归补血汤煎剂中的主要特征峰为黄芪、当归煎剂峰的叠加,而未产生明显的其它组分峰。
- 黄月纯黄水清刘东辉魏刚
- 关键词：当归补血汤当归异黄酮阿魏酸
- 当归补血汤汤剂中挥发油成分的GC-MS分析被引量：9
- 2005年
- 目的:探讨当归补血汤汤剂(黄芪、当归)中挥发油的主要成分。方法:采用GCMS方法分析挥发油主要组分。在进样口温度250℃,接口温度230℃,载气流速1.3mL·min-1,柱压为100kPa,升温速率3℃·min-1的色谱条件下,挥发油主成分可达到较好分离。结果:当归补血汤汤剂中挥发油的主要成分为反式藁本内酯、正丁烯基苯酞、正丁基苯酞、顺式藁本内酯等。结论:当归补血汤汤剂中挥发油成分主要来自当归挥发油成分。
- 黄月纯黄水清刘东辉魏刚
- 关键词：当归补血汤挥发油GC-MS
