国家自然科学基金(30771634)
- 作品数：5 被引量：28H指数：4
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- 家蚕滞育卵与非滞育卵中几种关键酶活性的比较被引量：13
- 2011年
- 家蚕Bombyxmori是卵滞育的昆虫,在滞育期间无形态变化,也不存在器官发育和组织分化,然而其生理代谢过程仍在进行。为进一步研究家蚕滞育的机制,本研究测定了家蚕滞育卵、即时浸酸处理的滞育卵及非滞育卵在胚胎发育过程中的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD,EC1.15.1.1)、过氧化氢酶(catalase,CAT,EC1.11.1.6)、丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK,EC2.7.1.40)、乙酰胆碱酯酶(acetylcholine esterase,AchE,EC3.1.1.7)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH,EC1.1.1.28)的活性变化。结果表明:处理后1-7d,即时浸酸处理的滞育卵,SOD活性由56517.00U/g提高到81986.94U/g,CAT活性由14.98U/g提高到106.90U/g,PK活性由25.19U/g提高到181.70U/g,AChE活性由17.88U/g提高到287.86U/g,而LDH活性由169.96U/g下降到122.82U/g。而在非滞育卵中,SOD活性由86417.99U/g下降到66024.19U/g,LDH活性由169.07U/g下降到135.02U/g;CAT活性由1.47U/g提高到44.37U/g,PK活性由20.56U/g提高到92.09U/g,AChE活性由21.40U/g提高到99.17U/g。在滞育卵中,SOD和AChE活性较稳定;CAT活性随发育上升,而LDH活性随发育而下降;PK活性在胚胎发育的前4d呈上升趋势,随后基本保持稳定。通过了解家蚕滞育卵、非滞育卵与即时浸酸卵的相关酶活性在胚胎发育过程中存在的变化,有助于进一步揭示家蚕滞育的机理。
- 范兰芬钟杨生林健荣
- 关键词：家蚕滞育滞育卵酶活性
- SDS-PAGE与MALDI-TOF-MS质谱联用分析家蚕胚胎程序化发育差异蛋白
- 利用SDS-PAGE与MALDI-TOF-MS质谱联用的方法对家蚕胚胎发育过程的差异蛋白进行分析。提取蚕卵浸酸处理后直至胚胎发育为蚁蚕的易溶性蛋白及难溶性蛋白,通过SDS-PAGE电泳,分析比较了蛋白组分的差异与变化,选...
- 范兰芬钟杨生林健荣
- 关键词：家蚕蛋白组分
- 文献传递
- 温敏性品种雌雄蚁蚕蛋白质双向电泳图谱差异分析被引量：5
- 2009年
- 为探讨温敏性品种限伴雌雄蚁体蛋白组分的差异,对刚孵出的雌(黑色)、雄(赤色)蚁体蛋白用双向电泳的技术和方法进行蛋白组分的比较分析。结果显示:在易溶蛋白中,雄蚁和雌蚁分别检测到269和250个蛋白点,能相互匹配的蛋白点占86.71%,特异蛋白雄蚁有43个,雌蚁有25个。在难溶蛋白中,雄蚁和雌蚁分别检测到370和427个蛋白点,能互相匹配的占80.10%,雄、雌蚁的特异蛋白分别为52个和106个。结果表明雌雄蚁体的蛋白组成存在差异。
- 徐秋云林健荣毛立明孔庆明钟杨生王叶元林碧敏
- 关键词：家蚕蛋白组分双向电泳
- 家蚕细胞周期蛋白Bmcyclin基因的克隆及分析
- 利用表达序列标签和电子克隆的技术方法,克隆了家蚕细胞周期蛋白Bmcyclin基因。Bmcyclin基因ORF全长1254bp,编码417个氨基酸,基因编码的蛋白分子量约为49kDa,等电点（PI）为9.84。已提交NCB...
- 范兰芬钟杨生林健荣
- 关键词：家蚕细胞周期蛋白基因克隆
- 文献传递
- 家蚕滞育卵浸酸后易溶性蛋白的表达差异分析被引量：7
- 2008年
- 探明浸酸解除家蚕卵滞育的关联蛋白,可为改进和提高蚕种的人工孵化技术提供理论依据。以经2.5℃冷藏45 d的家蚕品种"7.湘×9.芙"滞育卵为材料,采用双向凝胶电泳和图像分析技术,比较浸酸与未浸酸蚕卵易溶性蛋白的差异变化。在未浸酸蚕卵的双向电泳图谱中共检测到523个蛋白质斑点,其中特异性蛋白质斑点41个;浸酸卵共检测到526个蛋白质斑点,其中特异性蛋白质斑点44个。浸酸与未浸酸蚕卵能相互匹配的蛋白质斑点有482对,匹配率91.897%。经对比分析,浸酸活化后的蚕卵蛋白出现了一些特异性的蛋白质斑点,或某些蛋白质斑点在含量上出现了差异变化。
- 赵峰霍永康林健荣毛立明钟杨生王叶元范兰芬孔庆明徐秋云
- 关键词：家蚕滞育卵浸酸双向电泳蛋白表达
- 家蚕滞育卵与非滞育卵中几种关键酶活性的比较研究
- 家蚕Bombyx mori是卵滞育的昆虫,在滞育期间无形态变化,也不存在器官发育和组织分化,然而其生理代谢过程仍在进行。本研究以家蚕滞育卵、即时浸酸处理的滞育卵及非滞育卵为材料,通过测定其胚胎发育过程中的超氧化物歧化酶（...
- 范兰芬钟杨生廖富蘋林健荣
- 关键词：家蚕滞育酶活性
- 文献传递
- 家蚕细胞周期蛋白基因BmCcnl1的克隆及表达分析被引量：7
- 2010年
- 家蚕Bombyxmori由受精卵到完成胚胎发育孵化的过程中,细胞进行大量的分裂和分化,然而滞育性卵的胚胎细胞分化至G2期便停滞在此阶段。为了探索这一发育阶段细胞内的分子调控,本研究以人Homo sapiens的细胞周期蛋白基因cyclin L1为模板,成功克隆了家蚕同源基因BmCcnl1(GenBank登录号:FJ889988)。BmCcnl1基因开放阅读框(open reading frame,ORF)全长1254bp,编码417个氨基酸。利用Protean软件分析得出BmCcnl1蛋白预测分子量为49kDa,等电点为9.84。利用DNA重组技术构建了BmCcnl1基因的重组表达载体pET-21d-BmCcnl1,对其进行原核表达,其表达的蛋白以包涵体形式存在。利用RT-PCR技术分析了BmCcnl1基因在胚胎发育过程中的转录水平,BmCcnl1基因在非滞育性卵的胚胎发育阶段基本保持相对稳定的转录表达,而滞育性卵从蛾体产下经过72h后已经检测不到BmCcnl1基因的转录。结果提示,BmCcnl1基因与胚胎期滞育及非滞育性卵的发育调控相关。对该基因的克隆和表达分析为今后研究家蚕胚胎发育及细胞周期调控奠定了基础。
- 范兰芬钟杨生林健荣
- 关键词：家蚕细胞周期蛋白克隆滞育
- 家蚕幼虫黄白血液蛋白差异的双向电泳分析
- 2011年
- 试验利用黄白茧色限性品种Y92为材料,在4、5龄幼虫期,测定了黄血蚕(雌)、白血蚕(雄)的血液蛋白质含量的消长变化,幼虫血液蛋白质含量随生长发育逐渐增多,至5龄期第八天到达最高值,黄血蚕94.36μg/μL,白血蚕54.82μg/μL。利用双向电泳技术,比较5龄期第六天幼虫黄、白血液的蛋白质差异,在蛋白质电泳图谱中,黄、白血蚕总共检测到507个蛋白点,其中黄血蚕有287个蛋白点,白血蚕有220个蛋白点,两者能匹配的蛋白点有205对,匹配率达到80.9%;特异性蛋白点,黄血蚕有82个,白血蚕有15个。
- 孔庆明钟杨生林健荣王叶元林碧敏郭定国林忠芬
- 关键词：家蚕幼虫蛋白质电泳分析
- 高温干燥对家蚕胚胎发育影响的蛋白质表达谱分析
- 采用双向电泳和图像分析技术,对家蚕温敏性品种'限伴'在常温常湿和高温干燥催青条件下转青期胚胎的蛋白表达变化进行了研究。发现在不同催青条件下的蚕胚胎蛋白成分在质和量上都有明显的差异。在易溶蛋白组分中,常温常湿催青处理区和高...
- 钟杨生徐秋云林健荣王叶元范兰芬
- 关键词：家蚕温敏性蛋白表达谱高温干燥
- 文献传递
