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国家自然科学基金(81172838): 作品数：12 被引量：18H指数：2; 相关作者：肖风丽房灵蒋小云蔡新颖江龙更多>>; 相关机构：安徽医科大学第一附属医院安徽医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

特应性皮炎的环境影响因素被引量：1: 2014年; 特应性皮炎是临床常见的慢性遗传性过敏性皮肤病,病因尚不完全清楚.主要概述特应性皮炎发生发展的相关环境影响因素,如：居住环境、接触宠物在不同时期的不同影响;不同饮食在不同时期的不同作用;早期母乳喂养、日常清洁、肠道菌群等因素的保护作用;感染、肥胖、孕期工作、压力等因素,以及香烟、温度剧变等物理化学刺激的不利影响.这些因素均会影响特应性皮炎的发病或发展.; 吴延延肖风丽; 关键词：环境因素诱发疾病

紫外线与皮肤癌被引量：8: 2013年; 皮肤癌是常见恶性肿瘤之一,日光中的紫外线是皮肤癌发生发展的重要危险因素。紫外线(UV)可直接损伤皮肤细胞DNA,改变多种细胞因子和炎性介质表达,并且紫外线辐射(UVR)所致两种DNA损伤均可导致基因突变启动癌变过程;UVR致皮肤癌的另一重要机制是诱导免疫抑制,可促进皮肤癌的发展;另外DNA损伤修复不足,UVR诱导的细胞凋亡异常和氧化应激损伤在光致癌的发生发展中也有不可忽略的作用。; 蒋小云肖风丽; 关键词：DNA损伤基因突变免疫抑制氧化应激

中间丝相关基因突变与皮肤病关联性的研究进展: 2012年; 中间丝相关蛋白是皮肤屏障中的一种重要的结构蛋白，对外界各种有害物质的入侵起到防御作用。中间丝相关蛋白相关基因突变或先天性缺陷，将导致这些蛋白质的异常表达，从而导致一系列以皮肤屏障功能损伤为特征的皮肤病发生。研究发现，中间丝相关蛋白基因突变与特应性皮炎以及寻常性鱼鳞病发病有明显的相关性；中间丝相关蛋白基因无义突变可能会降低镍接触性皮炎的发病年龄和增加对镍的敏感性；中间丝相关蛋白基因突变可能与斑秃、先天性厚甲综合征有关。总之，中间丝相关蛋白基因突变与多种皮肤疾病的发生有关联性，但目前中间丝相关蛋白基因突变是否为某一皮肤病的特征性致病因子仍需进一步研究。; 程芳肖风丽; 关键词：中间丝蛋白质类突变皮肤疾病

表皮连接结构相关蛋白在特应性皮炎中作用的研究进展被引量：1: 2021年; 特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种常见的慢性炎症性皮肤病,皮肤屏障功能障碍在AD发生中起着关键作用。表皮连接结构如桥粒、半桥粒和紧密连接等,是维持皮肤结构完整性和屏障功能的关键,而这些连接结构相关蛋白如桥粒胞质蛋白、桥粒跨膜蛋白、闭锁蛋白、claudin、闭锁小带蛋白和连接黏附分子等,则是表皮连接结构发挥功能的基础。这些蛋白的异常表达将导致屏障功能破坏,引起持续的炎症和皮肤的损伤,最终导致AD的发生。本文就表皮连接结构相关蛋白在AD中的作用进展进行总结。; 李梦杰吴媛媛肖风丽; 关键词：特应性皮炎闭锁蛋白 CLAUDIN

PRKAG2多态性与特应性皮炎的相关性研究被引量：2: 2015年; 目的研究PRKAG2基因多态性与汉族人特应性皮炎(AD)临床表型之间的关系。方法利用本研究团队前期全基因组关联分析Illumina Human 610芯片和Sequenom Mass Array平台对4 480例AD患者和12 319例正常对照者的基因分型结果,采用病例-对照,病例-病例研究,使用SPSS 20.0分析AD患者与正常人基因型分布频率,并比较其等位基因和基因型与患者临床表型之间的相关性。结果遗传模型分析显示PRKAG2(rs17173197)基因型频率在病例组与对照组间差异有统计学意义(P<0.05),在隐性模型下对AD发病作用最强(P<0.05)。分层分析结果表明rs17173197等位基因G与南方地区人群、AD家族史、AD伴干燥症相关(P<0.05)。未发现rs17173197与AD的其他表型包括发病年龄、疾病严重程度、伴发哮喘、伴发过敏性鼻炎、伴发鱼鳞病、总Ig E水平升高相关。结论本研究首次发现PRKAG2(rs17173197)最小等位基因G与中国汉族人群,AD南方地区、AD家族史、AD伴干燥症有相关性。; 房灵吴延延刘龙丹李蔚然江龙李龙年郑晓东左先波肖风丽; 关键词：易感基因基因型皮炎特应性

欧美人群白癜风易感基因与中国汉族人群相关性研究: 研究背景：白癜风是一种常见的皮肤黏膜色素脱失性疾病，其主要临床特征常表现为色素完全脱失或着色不足的斑片。不同种族和地区的发病率有所不同，全世界的发病率为0.2%-1.8%，而中国汉族人群的发病率大约为0.56%。其发病机...; 程璐; 关键词：白癜风易感基因全基因组关联分析发病机制; 文献传递

通过靶向捕获测序和HaCaT细胞实验鉴定与AD相关的TMEM232基因: 研究背景特应性皮炎(atopic dermatitis，AD)是一种多因素影响的慢性炎症性皮肤疾病，主要特征为皮肤干燥，严重瘙痒，红斑病变。目前发病机制尚未明确，免疫反应调节异常和表皮屏障缺陷在AD的发展中起着重要作用。...; 郑洁; 关键词：特应性皮炎 HACAT细胞; 文献传递

蛋白质组学技术在特应性皮炎研究中的进展: 2023年; 蛋白质组学是利用蛋白质组学技术,在蛋白质水平上探究疾病的相关信息,从而达到认识疾病,治疗疾病的目的。蛋白质组学在探究特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)上逐渐发挥重要的作用。本文从免疫炎症、皮肤屏障、皮肤微生态、基因表达、心理应激等方面,在蛋白质组学层面上,总结了与AD相关的CD47、胸腺基质淋巴生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)、DOCK等蛋白与AD的发病机制以及临床特征的相关性。; 马冰砚张曾云鸥肖风丽; 关键词：特应性皮炎蛋白质组学皮肤屏障免疫炎症

自噬在特应性进程中的研究进展: 2022年; 自噬是通过与溶酶体结合,降解受损细胞器及循环再利用胞内营养物质的过程。特应性进程(atopic march)是指从婴儿时期的特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)和食物过敏开始,逐渐发展到儿童期的过敏性哮喘(allergic asthma,AA)、过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)等多种Th2型过敏性疾病。最近研究发现,自噬参与了特应性进程的发生发展,自噬与特应性皮炎的免疫、屏障、遗传等方面的发病机制有关,与过敏性鼻炎和过敏性哮喘的炎症反应和气道重塑等相关。文章将自噬在特应性进程中相关的研究综述如下,以期为过敏性疾病的发现、预防和治疗提供思路。; 史远哲吴媛媛肖风丽; 关键词：自噬特应性皮炎

靶向捕获测序检测Ⅰ型神经纤维瘤基因突变分析: 背景：Ⅰ型神经纤维瘤（Neurofibromatosis1，NF1）是临床上常见的常染色体显性遗传病，发病率在1/2500至1/3000之间。患者常见的临床表型为皮肤咖啡斑、腋窝或腹股沟等褶皱部位雀斑样色素沉着、皮肤神经...; 吴媛媛; 关键词：基因突变; 文献传递

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